ZOLMITRIPTAN ACTAVIS - Bijwerkingen

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Bijwerkingen van het medicijn: Zolmitriptan actavis Orodispersible tablet

Algemeen: zolmitriptan
Werkzame stof:
ATC-groep: N02CC03 - zolmitriptan
Inhoud van de werkzame stof: 2,5MG, 5MG
verpakking: Blister

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Některé symptomy mohou být součástí vlastního záchvatu migrény.

Přestaňte užívat přípravek Zolmitriptan Actavis a ihned vyhledejte lékaře, pokud zaznamenáte následující závažné nežádoucí účinky:

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob):

 Alergické reakce (reakce z přecitlivělosti) projevující se jako kopřivka a otok obličeje, rtů, úst, jazyka a hrdla.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob):

 Angina pectoris (bolest na hrudi, která se často objevuje při tělesné námaze), srdeční infarkt nebo křečovité stažení (spasmus) srdečních cév. Může se objevit bolest na hrudi nebo dušnost.

 Spasmus cév zásobujících střevo, který může střevo poškodit. Může se objevit bolest žaludku nebo krvavý průjem.

Další možné nežádoucí účinky zahrnují:

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):

 Abnormální pocity, jako je brnění v prstech rukou nebo nohou nebo citlivost pokožky na dotek

 Ospalost, závratě nebo pocity horka

 Bolest hlavy

 Nepravidelná srdeční činnost

 Pocit na zvracení, zvracení

 Bolest žaludku

 Sucho v ústech

 Obtíže při polykání

 Svalová slabost nebo bolesti svalů

 Pocit slabosti

 Pocit těžkosti, pocit tísně, bolest nebo tlak v hrdle, krku, končetinách nebo na hrudi.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):

 Velmi rychlá srdeční frekvence

 Mírně zvýšený krevní tlak

 Větší objem moče nebo častější močení.

 Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob):

 Náhlá potřeba močení.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na níže uvedenou adresu. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek