TROZARA - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Trozara Film-coated tablet

Algemeen: letrozole
Werkzame stof:
ATC-groep: L02BG04 - letrozole
Inhoud van de werkzame stof: 2,5MG
verpakking: Blister


Jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.

Většina nežádoucích účinků je obvykle mírná nebo středně závažná a obvykle vymizí během několika
dnů až týdnů léčby.

Některé z těchto nežádoucích účinků, např. návaly horka, vypadávání vlasů nebo poševní krvácení,
mohou být způsobeny nedostatkem estrogenů ve Vašem těle.
Nebuďte znepokojena následujícím výčtem nežádoucích účinků. Je možné, že se u Vás žádný z nich
neprojeví.

Některé nežádoucí účinky by mohly být závažné:
Méně časté nebo vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 osob nebo 1 z 1 000
osob):
• Slabost, ochrnutí nebo ztráta citlivosti některé části těla (především rukou nebo nohou), ztráta
koordinace, nevolnost nebo potíže s mluvením nebo dýcháním (příznak mozkové poruchy,
např. mrtvice)
• Náhlá svíravá bolest na hrudi (příznak onemocnění srdce)
• Potíže s dýcháním, bolest na hrudi, omdlévání, rychlý srdeční tep, modravé zabarvení kůže
nebo náhlá bolest paže, nohy nebo chodidla (příznaky vzniku krevní sraženiny)

4
• Otoky a zarudnutí podél žíly, která je mimořádně citlivá a případně bolestivá na dotek.
• Vysoká horečka, zimnice nebo vředy na sliznici úst způsobené infekcemi (nedostatek bílých
krvinek
• Závažné přetrvávající rozmazané vidění.
Pokud se objeví některý z nich, ihned informujte svého lékaře.

Informujte okamžitě svého lékaře, pokud se u Vás během léčby přípravkem Trozara objeví některý z
následujících příznaků:
• Otoky, zejména na obličeji a krku (příznaky alergické reakce)
• Žlutá barva kůže a očí, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, tmavě zbarvená moč (příznaky zánětu
jater)
• Vyrážka, zrudnutí kůže, puchýře na rtech, očích nebo ústech, olupování kůže, horečka
(příznaky kožního onemocnění).

Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 osob:
• Návaly horka
• Zvýšená hladina cholesterolu (hypercholesterolemia)
• Únava
• Zvýšené pocení
• Bolest kostí a kloubů (artralgie)
Pokud je některý z těchto nežádoucích účinků závažný, sdělte to svému lékaři.

Časté: mohou postihnout až 1 z 10osob:
• Kožní vyrážka
• Bolest hlavy
• Závratě
• Malátnost (pocit celkové nevolnosti)
• Poruchy trávicího ústrojí jako nevolnost, zvracení, porucha trávení, zácpa, průjem
• Zvýšení nebo ztráta chuti k jídlu
• Bolest svalů
• Řídnutí nebo slábnutí kostí (osteoporóza) vedoucí v některých případech ke zlomeninám (viz
také “Sledování během Vaší léčby přípravkem Trozara ” v bodě 3)
• Otok paží, rukou, chodidel, kotníků (edém)
• Deprese
• Zvýšení tělesné hmotnosti
• Vypadávání vlasů
• Zvýšený krevní tlak (hypertenze)
• Bušení srdce, rychlá srdeční frekvence
• Ztuhlost kloubů (artritida)
• Bolest na hrudi
• Bolesti břicha
• Suchost kůže
• Vaginální krvácení
Pokud je některý z těchto nežádoucích účinků závažný, sdělte to svému lékaři.

Méně časté: mohou postihnout až 1ze 100 osob:
• Nervové poruchy, např. úzkost, nervozita, podrážděnost, ospalost, poruchy paměti, chorobná
spavost, nespavost
• Bolest nebo pocit pálení na rukách nebo zápěstí (syndrom karpálního tunelu)
• Zhoršené vnímání, zvláště hmatové citlivosti
• Oční poruchy, např. rozmazané vidění, podráždění očí
• Kožní onemocnění, např. svědění a kopřivka
• Poševní výtok nebo suchost pochvy

5
• Bolest na hrudi
• Bolest vyvolaná nádorem (kde došlo k rozšíření rakoviny do dalších oblastí)
• Horečka
• Žízeň, porucha chuti, sucho v ústech
• Suché sliznice
• Pokles tělesné hmotnosti
• Infekce močových cest, zvýšená frekvence močení
• Kašel
• Zvýšené hladiny enzymů
• Zežloutnutí kůže a očí
• Vysoké hladiny bilirubinu v krvi (produkt rozpadu červených krvinek)

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit)
• Lupavý prst, stav při kterém Váš prst nebo palec zůstává ohnutý.



Hlášení nežádoucích účinků:
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete také hlásit přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.