SYNTOSTIGMIN - Bijwerkingen

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Bijwerkingen van het medicijn: Syntostigmin Tablet

Algemeen: neostigmine
Werkzame stof:
ATC-groep: N07AA01 - neostigmine
Inhoud van de werkzame stof: 0,5MG/ML, 15MG
verpakking: Tablet container

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Tablety Syntostigmin bývají velmi dobře snášeny.

Mezi nežádoucí účinky, které se objevily v souvislosti s léčbou léčivou látkou přípravku Syntostigmin, patří:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):

 průjem

 zvýšené pocení

 zvýšená tvorba slin

 pocit na zvracení

 zvracení

 křečovité bolesti břicha

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

 zvýšená tvorba hlenu v průduškách

 zúžení zorniček

 zvýšené slzení

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

 reakce z přecitlivělosti (kožní vyrážka)

 zpomalení srdeční frekvence

 svalové záškuby až křeče, časté nutkavé nucení na močení

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.