SUPRELIP - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Suprelip Capsule, hard

Algemeen: fenofibrate
Werkzame stof:
ATC-groep: C10AB05 - fenofibrate
Inhoud van de werkzame stof: 200MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého

Přípravek SUPRELIP se obvykle dobře snáší. Nežádoucí účinky jsou jen lehčího rázu a projevují se
pouze vzácně (mohou se vyskytnout u 1 až10 osob z 10 000).

Mohou se objevit zažívací obtíže (nevolnost, pocit nucení na zvracení, bolesti v nadbřišku), kožní
projevy, jako jsou vyrážka, kopřivka, fotosenzitivita (kožní projevy na místech vystavených působení
slunečních paprsků nebo UV záření), přechodné zvýšení hladin transamináz (jaterních enzymů),
bolesti svalů, bolesti hlavy, slabost, závratě.

Informujte svého lékaře neodkladně v případě bolesti svalů, zvýšené bolestivé citlivosti svalů a
svalové slabosti, protože tyto nežádoucí účinky mohou být ve vzácných případech závažné.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.