SODIUM IODIDE (I131) CAPSULE T - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Sodium iodide (i131) capsule t Capsule, hard

Algemeen: sodium iodide (131i)
Werkzame stof:
ATC-groep: V10XA01 - sodium iodide (131i)
Inhoud van de werkzame stof: 37-7400MBQ
verpakking: Tablet container


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Váš lékař rozhodl, že klinický prospěch, který můžete léčbou přípravkem Sodium Iodide (I131) získat
převažuje nad možnými riziky vyplývajícími z použití radioaktivity.
Nežádoucí účinky se vyskytují s určitou frekvencí, jež je definována níže v návaznosti na typ léčby:

Léčba nenádorových onemocnění
• Velmi časté, vyskytují se u více než 1 z 10 pacientů
 Příliš nízká činnost štítné žlázy

• Časté, vyskytují se u 1 až 10 pacientů ze 100
 Určité záněty oka zvané endokrinní oftalmopatie (při léčbě Gravesovy-Basedowovy nemoci)


 Dočasně zvýšená funkce štítné žlázy
 Zánět slinných žláz

• Velmi vzácné, vyskytují se u méně než 1 z 10 000 pacientů
 Paralýza hlasivek

• Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
 Závažná alergická reakce, která způsobí obtíže s dýcháním nebo závrať
 Vyrážka podobná akné (pupínky a puchýřky)
 Velmi závažný stav s vysokou aktivitou štítné žlázy
 Zánět štítné žlázy
 Snížená funkce žláz projevující se suchostí očí
 Abnormální funkce jater
 Snížení nebo ztráta produkce hormonů příštítných tělísek
 Místní otok tkáně

Léčba nádorů
• Velmi časté, vyskytují se u více než 1 z 10 pacientů
 Závažné snížení počtu krvinek v oběhu, které může zapříčinit slabost, podlitiny nebo zvýšený
výskyt infekcí
 Snížení počtu červených krvinek
 Porucha funkce kostní dřeně
 Porucha nebo ztráta čichu a vnímání chuti
 Pocit na zvracení
 Snížení chuti k jídlu
 Porucha funkce vaječníků
 Onemocnění podobné chřipce
 Bolest hlavy, bolest v zádech
 Extrémní únava a ospalost
 Zánět způsobující zčervenání, vodnatost a svědění očí
 Zánět slinných žláz, který se projeví suchostí v ústech, nose a očích; kazivostí zubů a ztrátou
zubů
Tento účinek je možné omezit povzbuzením činnosti slinných žláz konzumací potravin a pitím
nápojů s obsahem kyselých látek.

• Časté, vyskytují se u 1 až 10 pacientů ze 100
 Abnormální, rakovinné zvýšení počtu bílých krvinek
 Nedostatek bílých krvinek a krevních destiček
 Zvýšené slzení
 Potíže s dýcháním
 Zvracení
 Místní otoky

• Vzácné, vyskytují se u 1 až 10 pacientů z 10 000
 Závažný stav s vysokou aktivitou štítné žlázy nebo přechodné zvýšení činnosti štítné žlázy

• Není známo, z dostupných údajů nelze určit
 Závažná alergická reakce, která způsobí obtíže s dýcháním nebo závrať
 Solidní nádory jako např. nádor močového měchýře, tlustého střeva nebo žaludku
 Trvalé nebo přechodné závažné snížení činnosti kostní dřeně


 Zánět štítné žlázy
 Snížení nebo ztráta produkce hormonů příštítných tělísek
 Snížení činnosti štítné žlázy
 Zánět průdušnice a/nebo zúžení hrdla
 Zbytnění tkáně v plicích
 Obtíže s dýcháním, nebo sípavé dýchání
 Zánět plic
 Paralýza hlasivkových vazů, chrapot, porucha hlasu
 Bolest v ústech/krku
 Nahromadění tekutiny v mozku
 Zánět výstelky žaludku
 Abnormální funkce jater
 Potíže s polykáním
 Zánět močového měchýře
 Porucha menstruačního cyklu
 Snížení plodnosti u mužů, snížení tvorby nebo ztráta tvorby spermatu
 Snížení množství hormonů štítné žlázy

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nukleární medicíny.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.