SEVELAMER CARBONATE MYLAN - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Sevelamer carbonate mylan Film-coated tablet

Algemeen: sevelamer
Werkzame stof:
ATC-groep: V03AE02 - sevelamer
Inhoud van de werkzame stof: 800MG
verpakking: Tablet container


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Jestliže se u Vás vyskytnou následující nežádoucí účinky, sdělte to co nejdříve svému lékaři nebo
lékárníkovi:

Velmi časté (postihují více než 1 z 10 pacientů):
- zácpa, která může být časnou známkou neprůchodnosti střev.

Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů):
- těžké alergické reakce zahrnující otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, způsobující problémy
s dýcháním nebo polykáním

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
- silná bolest břicha s krví ve stolici nebo ve zvratcích, což může být známkou perforace
(proděravění) stěny střeva (není známo - z dostupných údajů nelze určit)
-
Další nežádoucí účinky hlášené u pacientů užívajících sevelamer-karbonát:

Velmi časté (postihují více než 1 z 10 pacientů):
 zvracení
 bolesti v nadbřišku
 pocit na zvracení
Časté (postihují až 1 z 10 pacientů):
 průjem
 bolesti břicha
 trávicí potíže
 plynatost

Není známo (frekvenci výskytu z dostupných údajů nelze určit):
 svědění
 vyrážka

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte
v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí
účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10,
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.