SENTACURIN - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Sentacurin Film-coated tablet

Algemeen: solifenacin
Werkzame stof:
ATC-groep: G04BD08 - solifenacin
Inhoud van de werkzame stof: 10MG, 5MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Jestliže se u Vás vyskytl alergický záchvat nebo závažné kožní reakce (jako tvorba puchýřků nebo
olupování kůže), musíte okamžitě informovat svého lékaře nebo lékárníka.

U pacientů, kteří užívají solifenacin-sukcinát byl hlášen výskyt angioedému (kožní alergie, která
způsobuje otoky tkáně těsně pod povrchem kůže), s blokováním dýchacích cest (obtíže s dýcháním).
Pokud dojde k výskytu angioedému, podávání přípravku Sentacurin má být okamžitě ukončeno a má
být zavedena příslušná léčba a/nebo jiná opatření.

Sentacurin může způsobit následující další nežádoucí účinky:

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 osob)
• sucho v ústech


Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 osob)
• rozmazané vidění
• zácpa, nevolnost, poruchy trávení s příznaky břišní plnosti, bolesti břicha, říhání, nevolnost,
pálení žáhy (dyspepsie), žaludeční potíže

Méně časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 osob)
• infekce močových cest, infekce močového měchýře
• ospalost
• poruchy vnímání chuti (dysgeusia)
• suché (podrážděné) oči
• suché nosní dutiny
• refluxní choroba (gastroezofageální reflux)
• sucho v krku
• suchá kůže
• obtížné močení
• únava
• nahromadění tekutiny v dolních končetinách (edém).

Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 osob)
• výskyt velkého množství ztvrdlé stolice v tlustém střevě (fekální impakce)
• nahromadění moči v močovém měchýři způsobené neschopností vyprázdnit močový měchýř
(retence moči)
• závrať, bolesti hlavy
• zvracení
• svědění, vyrážka

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 10000 osob)
• halucinace, zmatenost
• alergická vyrážka, kopřivka

Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)
• snížená chuť k jídlu
• vysoký obsah draslíku v krvi, který může způsobit nepravidelný srdeční rytmus
• zvýšený nitrooční tlak
• změny v elektrické aktivitě srdce (EKG), nepravidelná srdeční činnost, pocit bušení srdce,
rychlejší bušení srdce
• poruchy hlasu
• poruchy funkce jater, abnormální výsledky jaterních testů
• ochablost svalů
• poruchy funkce ledvin

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.