SANERGY SPINAL - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Sanergy spinal Solution for injection

Algemeen: bupivacaine
Werkzame stof:
ATC-groep: N01BB01 - bupivacaine
Inhoud van de werkzame stof: 5MG/ML
verpakking: Ampoule


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
- snížený krevní tlak;
- zpomalená činnost srdce;
- pocit na zvracení.

Časté (mohou postihnout méně než 1 z 10 pacientů):
- bolest hlavy;
- zvracení;
- potíže s močením/nesnadné močení;
- samovolný únik moči (inkontinence).

Méně časté (mohou postihnout méně než 1 ze 100 pacientů):
- pocit píchání a bodání v kůži;
- částečné ochrnutí;
- neobvyklé pocity vnímání;
- svalová slabost;
- bolesti zad.

Vzácné (mohou postihnout méně než 1 z 1000 pacientů):
- alergické reakce;
- anafylaktický šok;
- dočasné znecitlivění rukou, nohou a dýchacích svalů;
- oboustranné ochrnutí;
- ochrnutí;
- poruchy nervového systému;
- arachnoiditida (zánět pavučnice);
- srdeční zástava;
- potíže s dýcháním.

Informujte svého lékaře okamžitě, jakmile se v průběhu léčby přípravkem Sanergy Spinal necítíte
dobře.

Nežádoucí účinky u dětí jsou podobné těm u dospělých.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.