ROSEMIG - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Rosemig Film-coated tablet

Algemeen: sumatriptan
Werkzame stof:
ATC-groep: N02CC01 - sumatriptan
Inhoud van de werkzame stof: 100MG, 20MG, 50MG
verpakking: Blister

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Některé z příznaků mohou být způsobeny samotnou migrénou. . Alergická reakce: okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc Následující nežádoucí účinky se objevily pouze u velmi malého počtu osob, ale jejich přesná četnost není známá. Příznaky zahrnují:  vystouplá a svědivá vyrážka (kopřivka)  otok obličeje nebo úst (angioedém), způsobující potíže s dýcháním  kolaps Pokud se u Vás po užití přípravku Rosemig objeví kterýkoliv z výše uvedených příznaků: → Ukončete užívání přípravku Rosemig. Okamžitě kontaktujte svého lékaře. Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu z 10)  Bolest, pocit tíhy, tlaku nebo bolesti na hrudi, v krku nebo na dalších částech těla nebo nezvyklé pocity, včetně necitlivosti, brnění a pocitu tepla nebo chladu. Tyto účinky mohou být velmi intenzivní, ale obvykle rychle odezní. Pokud tyto příznaky přetrvávají, nebo se zhoršují (zvláště bolest na hrudi): → Vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc. U velmi malého počtu osob mohou být tyto příznaky způsobeny srdeční příhodou. Další časté nežádoucí účinky zahrnují:  Nevolnost (pocit na zvracení) nebo zvracení, i když ty mohou být způsobeny i samotnou migrénou  Únava a ospalost  Závratě, pocit slabosti nebo návaly horka  Přechodné zvýšení krevního tlaku  Pocit zkráceného dechu (dušnost)  Bolest svalů Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 osobu z 10 000)  Změny jaterních funkcí. Pokud máte jít na krevní testy k vyšetření jaterních funkcí, řekněte lékaři, nebo zdravotní sestře, že užíváte přípravek Rosemig. U některých pacientů se mohou objevit následující nežádoucí účinky, ale není známá četnost, se kterou se objevují  Záchvaty/křeče, třes, svalové spasmy (křeče), ztuhlost krku.  Porucha zraku, jako jsou záblesky před očima, snížená ostrost zraku, dvojité vidění, ztráta zraku a v některých případech dokonce i trvalé postižení (ačkoli to může být způsobené i migrenózní atakou samotnou).  Srdeční potíže, kdy může být zvýšená (tachykardie) nebo snížená srdeční frekvence (bradykardie), změna srdečního rytmu (srdeční arytmie), bušení srdce (palpitace), bolesti na hrudi (angina pectoris) a srdeční příhoda (infarkt myokardu).  Bledost, namodralá kůže a/nebo bolest prstů na rukou i nohou, bolest uší, nosu nebo čelisti způsobené chladem nebo stresem (Raynaudův fenomén).  Bolest v levém podbřišku (levá dolní část břicha) a krvavý průjem (ischemická kolitida).  Průjem  Bolest kloubů  Pocit úzkosti  Výrazné pocení  Pocit na omdlení (přílišný pokles krevního tlaku)  Alergická reakce Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.