RASAGILINE EGIS - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Rasagiline egis Tablet

Algemeen: rasagiline
Werkzame stof:
ATC-groep: N04BD02 - rasagiline
Inhoud van de werkzame stof: 1MG
verpakking: Tablet container


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Kontaktujte ihned svého lékaře, pokud zaznamenáte kterýkoli z následujících příznaků. Může se
stát, že budete potřebovat neodkladnou lékařskou radu nebo léčbu:
- Pokud se u Vás projeví neobvyklé chování, jako jsou kompulze (nutkavé chování), obsedantní
(vtíravé) myšlenky, návykové hráčství, nadměrné nakupování nebo utrácení, impulzivní chování
a abnormálně vysoký zájem o sex nebo nárůst sexuálních myšlenek (impulzivní poruchy), (viz
bod 2).
- Pokud vidíte nebo slyšíte věci, které se ve skutečnosti nedějí (halucinace).
- Jakákoli kombinace halucinací, horečky, neklidu, třesu a pocení (serotoninový syndrom).
- Pokud si všimnete podezřelých změn na kůži, protože u pacientů s Parkinsonovou nemocí hrozí
zvýšené riziko rakoviny kůže (nejen melanomu) (viz bod 2).

Další nežádoucí účinky
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
- mimovolní pohyby (dyskineze)
- bolest hlavy

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
- bolest břicha
- pády
- alergie
- horečka
Stránka 4 z 6
- chřipka
- celkový pocit nemoci (malátnost)
- bolesti šíje
- bolest na hrudi (angina pectoris)
- nízký krevní tlak při vstávání do vzpřímené polohy s příznaky jako závrať/točení hlavy
(ortostatická hypotenze)
- snížená chuť k jídlu
- zácpa
- sucho v ústech
- pocit na zvracení a zvracení
- plynatost
- abnormální výsledky krevních testů (leukopenie)
- bolesti kloubů (artralgie)
- bolesti svalů a kostí
- záněty kloubů (artritida)
- poruchy citlivosti a svalová slabost v oblasti ruky (syndrom karpálního tunelu)
- snížení tělesné hmotnosti
- neobvyklé sny
- potíže s koordinací svalů (poruchy rovnováhy)
- deprese
- závratě (vertigo)
- déletrvající svalové kontrakce/stahy (dystonie)
- rýma (rinitida)
- podráždění kůže (dermatitida)
- kožní vyrážka
- zarudnutí očních spojivek (konjunktivitida)
- nucení na močení

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
- mozková mrtvice (cévní mozková příhoda)
- srdeční záchvat (infarkt myokardu)
- tvorba puchýřků na kůži (vezikulobulózní vyrážka)

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit)
- Zvýšený krevní tlak
- Nadměrná ospalost
- Náhlé usnutí

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.