QUAMATEL - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Quamatel Film-coated tablet

Algemeen: famotidine
Werkzame stof:
ATC-groep: A02BA03 - famotidine
Inhoud van de werkzame stof: 20MG, 40MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud se u Vás vyskytne některý z následujících stavů, přestaňte lék užívat a okamžitě vyhledejte
lékařskou pomoc:
- Alergické reakce jako je kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém (závažný, náhlý otok
kůže a/nebo sliznic (např. jazyka nebo hrdla), který může způsobit obtížné polykání či obtížné
dýchání.
- Stevensův-Johnsonův syndrom - závažná forma alergické reakce, která se vyznačuje rozsáhlou
vyrážkou s puchýři, zvláště v okolí úst, nosu, očí a zevních pohlavních orgánů.
- Závažná kožní reakce s rozsáhlým olupováním kůže (toxická epidermální nekrolýza).
- Zežloutnutí očí a kůže (žloutenka) spojená s únavou, zvracením a ztrátou chuti k jídlu. Mohou
to být známky problémů s játry.
- Závažné snížení počtu krevních buněk, které může způsobit slabost, tvorbu modřin anebo zvýšit
pravděpodobnost vzniku infekce.
- Snížení krevních destiček, které zvyšuje riziko krvácení nebo tvorby modřin.
- Závažné snížení počtu bílých krvinek, které zvyšuje pravděpodobnost vzniku infekce.


Nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout v souvislosti s užíváním famotidinu:

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):
- závrať
- bolest havy
- průjem
- zácpa

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):
- sucho v ústech, změny chuti
- pocit na zvracení, zvracení
- zažívací obtíže, nadýmání nebo nadměrná střevní plynatost
- ztráta chuti k jídlu
- svědění, vyrážka, kopřivka
- únava

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 10000):
- změny v elektrickém záznamu srdeční činnosti (EKG) – pomalejší nebo nepravidelný srdeční
rytmus
- závažné snížení počtu bílých nebo červených krvinek nebo krevních destiček
- reakce přecitlivělosti (nadměrná alergická reakce, otok vznikající na různých místech v těle,
zúžení průdušek)
- deprese
- úzkost
- neklid
- zmatenost

- poruchy orientace
- halucinace
- nespavost
- kožní reakce (Stevensův-Johnsonův syndrom, tj. závažné onemocnění s rozsáhlou vyrážkou s
puchýři, zvláště v okolí úst, nosu, očí a zevních pohlavních orgánů)
- tlak na hrudi
- bolest kloubů, svalové křeče
- odchylky jaterních enzymů, žloutenka
- zánět jater
- epileptické křeče (záchvaty typu grand mal, tj. velký epileptický záchvat, kterému někdy
předchází aura), zvláště u pacientů s poruchou funkce ledvin
- záchvaty
- brnění nebo necitlivost rukou nebo nohou
- impotence
- ztráta vlasů
- zánět plic

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
- zvětšení prsů

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.