MERCILON - Bijwerkingen

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Bijwerkingen van het medicijn: Mercilon Tablet

Algemeen: desogestrel and estrogen
Werkzame stof:
ATC-groep: G03AA09 - desogestrel and estrogen
Inhoud van de werkzame stof: 0,15MG/0,02MG
verpakking: Blister

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Mercilon nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli nežádoucí účinek, zvláště pokud je závažný nebo trvalý, nebo pokud se vyskytne jakákoli změna Vašeho zdravotního stavu, o které si myslíte, že se vyskytla v důsledku užívání přípravku Mercilon, informujte prosím svého lékaře.

Zvýšené riziko krevních sraženin v žilách (žilní tromboembolismus, VTE) nebo krevní sraženiny v tepnách (arteriální tromboembolismus, ATE) je přítomné u všech žen, které užívají kombinovanou hormonální antikoncepci. Pro podrobnější údaje o různých rizicích v důsledku používání kombinované hormonální antikoncepce si přečtěte bod 2 „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete užívat přípravek Mercilon“.

Časté (objevující se u více než u 1 na 100 žen)

 depresivní nálada, změny nálady

 bolest hlavy

 nevolnost, bolest břicha

 bolest prsou, citlivost prsou

 zvýšení tělesné hmotnosti.

Méně časté (objevující se u více než 1 na 1 000 žen, ale ne více než u 1 na 100 žen)

 zadržování tekutin snížení sexuální žádostivosti

 migréna

 zvracení, průjem

 vyrážka, kopřivka

 zvětšení prsou.

Vzácné (objevující se u méně než 1 na 1 000 žen)

 škodlivé krevní sraženiny v žíle nebo tepně, například:

- v noze nebo chodidle (tj. hluboká žilní trombóza);

- v plicích (tj. plicní embolie);

- srdeční záchvat;

- cévní mozková příhoda;

- příznaky malé cévní mozkové příhody nebo dočasné cévní mozkové příhody známé jako tranzitorní ischemická ataka (TIA);

- krevní sraženiny v játrech, žaludku/střevech, ledvinách nebo oku.

Šance, že se u Vás objeví krevní sraženina, mohou být vyšší, pokud máte jiná onemocnění, která zvyšují riziko (pro více informací o podmínkách, které zvyšují riziko krevních sraženin, a o příznacích krevní sraženiny viz bod 2)

 reakce z přecitlivělosti

 zvýšení sexuální žádostivosti

 nesnášenlivost kontaktních čoček

 erythema nodosum, erythema multiforme (týká se pokožky)

 sekrece z prsou, poševní výtok

 snížení tělesné hmotnosti.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit - nezadouci - ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.