LOSARTAN ORION - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Losartan orion Film-coated tablet

Algemeen: losartan
Werkzame stof:
ATC-groep: C09CA01 - losartan
Inhoud van de werkzame stof: 100MG, 50MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Jestliže u Vás dojde k dále uvedeným jevům, přestaňte tablety Losartan Orion užívat a ihned se
obraťte na svého lékaře nebo jděte na pohotovost nejbližší nemocnice:

Těžká alergická reakce (vyrážka, svědění, otok obličeje, rtů, úst nebo hrdla, což může způsobit potíže
s polykáním nebo dechem).

Jde o vážný, ale vzácný nežádoucí účinek, který postihuje více než 1 z 10 000 pacientů, ale méně než
z 1 000 pacientů. Můžete potřebovat bezodkladnou lékařskou péči nebo hospitalizaci.

U přípravku Losartan Orion byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
Časté (postihují až 1 z 10 pacientů):
závrať, točení hlavy,
příliš nízký krevní tlak, který může způsobit závratě při vzpřímení,
slabost,
únava,
příliš málo cukru v krvi (hypoglykemie),
příliš mnoho draslíku v krvi (hyperkalemie),
zvýšená hladina močoviny, sérového kreatininu a draslíku u pacientů se srdečním selháním,
snížený počet červených krvinek (anémie),
poškození ledvin, selhání ledvin.

Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů):
ospalost,
bolest hlavy,
poruchy spánku,
pocit bušení srdce (palpitace),
těžká bolest na hrudi (angina pectoris),
krátký dech (dušnost),
kašel,
bolest břicha,
zácpa,
průjem,
pocit nevolnosti,
zvracení,
místní otok (edém),
kopřivka (světle červená vyrážka na kůži),
svědění kůže,
vyrážka.

Vzácné (postihují až 1 z 1 000 pacientů)::
zánět cév (vaskulitida včetně Henoch-Schönleinovy purpury),
necitlivost nebo pocit mravenčení (parestézie),
nepravidelný tep (fibrilace síní), mrtvice (cévní mozková příhoda),
zánět jater (hepatitida),
zvýšení hladin alaninaminotransferázy (ALT) v krvi (test funkce jater), obvykle po ukončení
léčby vymizí,
přecitlivělost,
mdloby (synkopa),
angioedém,
alergie (anafylaktické reakce).


Není známo (četnost výskytu nelze z dostupných údajů určit):
zvonění, bzučení, dunění nebo cvakání v uších (tinnitus),
zánět slinivky břišní (pankreatitida),
celkový pocit nemoci (malátnost),
vyrážka,
přecitlivělost na světlo (fotosenzitivita),
poruchy erekce/impotence,
deprese,
snížení počtu trombocytů,
migréna,
abnormality jaterních funkcí,
bolesti ve svalech nebo kloubech,
závažný rozpad svalů doprovázený bolestí a tmavou močí, který může způsobit selhání ledvin
(rhabdomyolýza),
příznaky podobné chřipce,
pokles sérové hladiny sodíku (hyponatrémie),
bolest v zádech,
poruchy chuti (dysgeuzie).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.