LACOSAMIDE ZENTIVA - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Lacosamide zentiva Film-coated tablet

Algemeen: lacosamide
Werkzame stof:
ATC-groep: N03AX18 - lacosamide
Inhoud van de werkzame stof: 100MG, 150MG, 200MG, 50MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Poruchy nervového systému, jako jsou závratě, se mohou po jedné nasycovací dávce vyskytovat
častěji.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud se u Vás vyskytne cokoli z následujícího:

Velmi časté: Mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů.
- bolest hlavy,
- pocit závrati nebo pocit na zvracení (nevolnost),
- dvojité vidění (diplopie).

Časté: Mohou postihnout až 1 z 10 pacientů.
- potíže s udržením rovnováhy, problémy s koordinací pohybů nebo chůze, třes (tremor), brnění
(parestezie) nebo svalové křeče, častější pády a tvorba podlitin,
- problémy s pamětí, myšlením nebo hledáním slov, zmatenost,
- rychlé a nekontrolované pohyby očí (nystagmus), rozmazané vidění,
- pocit točení hlavy (závratě), pocit opilosti,
- zvracení, sucho v ústech, zácpa, porucha trávení, nadměrná tvorba plynů v žaludku nebo ve
střevech, průjem,
- snížené vnímání smyslových podnětů nebo snížená citlivost, potíže s artikulací slov, porucha
pozornosti,
- zvuky v uchu jako bzučení, zvonění nebo pískání,
- podrážděnost, poruchy spánku, deprese,
- ospalost, únava nebo slabost (astenie),
- svědění, vyrážka.

Méně časté: Mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů.
- pomalá tepová frekvence, pocit bušení srdce (palpitace), nepravidelný pulz nebo jiné změny
elektrické aktivity srdce (převodní porucha),
- přehnaný pocit pohody, vidění a/nebo slyšení věcí, které nejsou skutečné,
- alergická reakce po užití léku, kopřivka,
- krevní testy mohou ukázat abnormální výsledky jaterních funkcí, poškození jater,
- myšlenky na sebepoškození nebo sebevraždu nebo pokus o sebevraždu: okamžitě informujte
svého lékaře,
- pocit vzteku nebo agitovanost (neklid spojený s bezcílnou pohybovou aktivitou),
- abnormální myšlení a/nebo ztráta kontaktu s realitou,
- těžká alergická reakce způsobující otok tváře, hrdla, rukou, chodidel, kotníků nebo spodní části
nohou,
- mdloba.

Není známo: Frekvenci z dostupných údajů nelze určit.
- bolest v krku, vysoká tělesná teplota a vyšší výskyt infekcí než obvykle. Krevní testy mohou
ukázat závažný pokles počtu určitého typu bílých krvinek (agranulocytóza),
- závažná kožní reakce, která může zahrnovat vysokou tělesnou teplotu a další příznaky podobné
chřipce, vyrážku na obličeji, rozsáhlou vyrážku, otok žláz (zvětšené mízní uzliny). Krevní testy
mohou ukázat zvýšené hladiny jaterních enzymů a zvýšený počet typu bílých krvinek
(eozinofilie),
- rozsáhlá vyrážka s puchýřky a loupající se kůží, zejména kolem úst, nosu, očí a pohlavních
orgánů (Stevensův-Johnsonův syndrom) a závažnější forma způsobující odlupování kůže
zasahující více než 30 % povrchu těla (toxická epidermální nekrolýza),
- křeče (epileptické záchvaty).

Další vedlejší účinky u dětí
Časté: Mohou postihnout až 1 z 10 dětí.
- menší příjem potravy než obvykle,
- pocit ospalosti nebo ztráta energie,
- změny v chování, chovají se jinak než obvykle.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit -nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.