KREON 40 000 - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Kreon 40 000 Gastro-resistant capsule, hard

Algemeen: multienzymes (lipase, protease etc.)
Werkzame stof:
ATC-groep: A09AA02 - multienzymes (lipase, protease etc.)
Inhoud van de werkzame stof: 40000U
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Kreon 40 000 nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého. U pacientů užívajících přípravek Kreon 40 000 byly během
studií pozorovány následující nežádoucí účinky. Tyto nežádoucí účinky se mohou při užívání
přípravku Kreon 40 000 objevit:
Velmi časté (postihují více než 1 z 10 lidí):
● bolest žaludku (břicha).
Časté (postihují méně než 1 z 10 lidí):
● pocit nevolnosti (nausea)
● nevolnost (zvracení)
● zácpa
● plynatost (nadmutí břicha)
● průjem.
Tyto nežádoucí účinky mohou být způsobeny onemocněním, kvůli kterému přípravek Kreon
40 000 užíváte. Výskyt bolesti břicha nebo průjmu u pacientů ve studiích, kteří užívali Kreon
40 000, byl podobný nebo nižší, než u pacientů neužívajících přípravek Kreon 40 000.
Méně časté (postihují méně než 1 ze 100 lidí):
● vyrážka
Neznámé (jejich frekvence nemůže být z dostupných dat odhadnuta)
● silné svědění (pruritus) a kopřivka (urtikarie)
● Kreon 40 000 může vyvolat i jiné závažné alergické (hypersenzitivní) reakce, včetně
obtížného dýchání nebo otoku rtů
● u pacientů s cystickou fibrózou, kteří užívají přípravky s vysokým obsahem pankreatinu,
bylo hlášeno zúžení ileocekálních oblastí střeva a tlustého střeva (fibrotizující
kolonopatie).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.