GODASAL 500 - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Godasal 500 Tablet

Algemeen: acetylsalicylic acid
Werkzame stof:
ATC-groep: N02BA01 - acetylsalicylic acid
Inhoud van de werkzame stof: 500MG/250MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Poruchy krve a lymfatického systému
Zvýšené riziko krvácení (např. při a po chirurgických zákrocích nebo úrazech). U pacientů
s enzymatickou poruchou (nedostatečností glukóza-6-fosfát-dehydrogenázy) se může vyskytnout
hemolýza (rozpad červených krvinek) a hemolytická anemie (chudokrevnost z rozpadu červených
krvinek).

Poruchy nervového systému
Závratě, hučení v uších, které obvykle svědčí o předávkování.

Poruchy trávicí soustavy
Bolest břicha, pálení žáhy, pocit na zvracení, zvracení, krvácení do žaludku a střev, které může vést
k chudokrevnosti z nedostatku železa, vředy nebo perforace (proděravění) v oblasti žaludku nebo
dvanáctníku.

Poruchy jater a ledvin
Poruchy funkce ledvin, akutní selhání ledvin, ojedinělé případy poruchy funkce jater.

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Např. kopřivka, kožní reakce, anafylaktické reakce (těžké alergické reakce), průduškové astma, otok
obličeje a končetin.

Další nežádoucí účinky u dětí a dospívajících
Reyův syndrom
U dětí a dospívajících do 16 let s virovým onemocněním (např. chřipka nebo chřipce podobné infekce
horních dýchacích cest, plané neštovice) existuje v souvislosti s užíváním kyseliny acetylsalicylové
vyšší riziko rozvoje Reyova syndromu. Reyův syndrom je život ohrožující stav, který bez včasné
diagnózy a léčby končí smrtí. Příznaky se mohou objevit buď během nemoci, nebo (nejčastěji) až ve
stádiu rekonvalescence, tj. po odeznění akutních příznaků onemocnění. Může se jednat o: vytrvalé
zvracení, průjem, poruchy dýchání (nepravidelné, zrychlené), ztrátu energie, únavu, ospalost,
netečnost, strnulost, pohled „do prázdna“, nebo naopak podrážděné a agresivní chování, vzrušenost,
zmatenost, křeče, delirium. Pokud se u dítěte nebo dospívajícího vyskytne kterýkoli z uvedených
příznaků, je třeba neprodleně vyhledat lékaře.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10;
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.