GLYMEXAN - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Glymexan Tablet

Algemeen: glimepiride
Werkzame stof:
ATC-groep: A10BB12 - glimepiride
Inhoud van de werkzame stof: 1MG, 2MG, 3MG, 4MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Informujte okamžitě svého lékaře, pokud se u Vás vyskytne některý z následujících příznaků:
- alergická reakce (včetně zánětu žil, často spojeného s vyrážkou), která se může rozvinout do
závažné alergické reakce spojené s dýchacími obtížemi, poklesem krevního tlaku a někdy až se
šokem;
- abnormální funkce jater včetně zežloutnutí kůže a očí (žloutenka), porucha odtoku žluči
(cholestáza), zánět jater (hepatitida) nebo selhání jater;
- alergie (přecitlivělost) kůže, která se projeví svěděním, vyrážkou, kopřivkou a zvýšenou
citlivostí na sluneční záření. Z některých mírných alergických reakcí se někdy mohou vyvinout
reakce závažné;
- závažná hypoglykémie včetně ztráty vědomí, záchvatů nebo kómatu.

Během užívání přípravku Glymexan se u některých pacientů projevily následující nežádoucí účinky:

Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 lidí)
- Snížení hladiny cukru pod normální hodnotu (hypoglykémie) (viz bod 2 – Zvláštní opatrnosti při
užívání přípravku Glymexan je zapotřebí);
- Snížení počtu krvinek:
 krevních destiček (což zvyšuje riziko krvácení nebo modřin);
 bílých krvinek (což zvyšuje pravděpodobnost infekcí);
 červených krvinek (což může způsobit bledost, slabost nebo dušnost).
Tyto potíže se obvykle upraví po vysazení přípravku Glymexan.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 lidí)
- alergická reakce (včetně zánětu cév, často spojeného s vyrážkou), která se může rozvinout do
závažné alergické reakce spojené s dýchacími obtížemi, poklesem krevního tlaku a někdy až se
šokem. Pokud se u Vás takové příznaky vyskytnou, oznamte to neprodleně svému lékaři.
- abnormální funkce jater včetně zežloutnutí kůže a očí (žloutenka), porucha odtoku žluči
(cholestáza), zánět jater (hepatitida) nebo selhání jater. Pokud se u Vás takové příznaky
vyskytnou, oznamte to neprodleně svému lékaři.
- pocit nevolnosti nebo nevolnost, průjem, pocit plnosti nebo nadýmání a bolest břicha;
- pokles hladiny sodíku v krvi (projeví se v krevních testech).

Další nežádoucí účinky zahrnují:
- kožní projevy alergie (přecitlivělosti), jako je svědění, vyrážka, kopřivka a zvýšená citlivost na
sluneční záření. Některé mírné alergické reakce se mohou stát závažnými, s příznaky jako jsou
potíže s polykáním nebo dýcháním, otok rtů, hrdla a jazyka. Pokud zaznamenáte některý z
těchto nežádoucích účinků, oznamte to neprodleně svému lékaři.
- alergické reakce na deriváty sulfonylmočoviny, sulfonamidy nebo příbuzné skupiny látek;
- problémy se zrakem, které mohou nastat na počátku léčby přípravkem Glymexan. Jsou
způsobeny změnou hladiny cukru v krvi a měly by se brzy zlepšit;
- zvýšené hladiny jaterních enzymů;
- závažné snížení počtu krevních destiček (trombocytopenie), což má za následek krvácení nebo
krevní podlitiny pod kůží.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo pokud si všimnete jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.