FLUKONAZOL SANDOZ - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Flukonazol sandoz Capsule, hard

Algemeen: fluconazole
Werkzame stof:
ATC-groep: J02AC01 - fluconazole
Inhoud van de werkzame stof: 100MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

U některých lidí se rozvinuly alergické reakce i přesto, že vážné alergické reakce jsou vzácné. Pokud se
objeví kterýkoli z následujících příznaků, okamžitě to sdělte svému lékaři:
- náhlá dušnost, potíže s dýcháním nebo tíseň na hrudi,
- otok očních víček, obličeje nebo rtů,
- svědění po celém těle, zčervenání kůže nebo svědivé červené skvrny,
- kožní vyrážka,
- závažné kožní reakce jako vyrážka s puchýři (může se objevit na jazyku či v ústech).
Flukonazol Sandoz může mít vliv na játra. Známky jaterních problémů zahrnují:
- únava,
- ztráta chuti k jídlu,
- zvracení,
- zežloutnutí kůže nebo očního bělma (žloutenka).
Pokud nastane kterýkoli z těchto příznaků, přestaňte přípravek užívat a okamžitě to sdělte svému lékaři.

Další nežádoucí účinky:
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):
- bolest hlavy,
- žaludeční nevolnost, průjem, pocit na zvracení, zvracení,
- zvýšené hodnoty jaterních testů,
- vyrážka.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):
- snížení počtu červených krvinek, což může vyvolat bledost kůže, slabost nebo dušnost,
- snížení chuti k jídlu,
- nespavost, ospalost,
- záchvaty, závratě, pocit motání, brnění, píchání nebo necitlivosti, změny chuti,
- zácpa, obtíže s trávením, plynatost, sucho v ústech,
- bolest svalů,
- poškození jater a zežloutnutí kůže a očí (žloutenka),
- pupeny, puchýře (kopřivka), svědění, zvýšené pocení,
- únava, pocit necítění se dobře, horečka.

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000):
- nižší než normální počet bílých krvinek, které pomáhají bránit proti infekcím a krevních destiček, které
pomáhají zastavit krvácení,
- červené nebo nachové skvrny na kůži, které mohou být zapříčiněny nízkým počtem krevních destiček,
jiné změny krve,
- změny biochemických hodnot krve (vysoké hladiny cholesterolu a tuku),
- nízká hladina draslíku v krvi,
- třes,
- abnormální hodnoty EKG, změny srdeční frekvence nebo rytmu,
- selhání jater,
- alergické reakce (někdy závažné), zahrnující rozšířenou puchýřovitou vyrážku, olupování kůže,
závažné kožní reakce, otoky obličeje a rtů,
- ztráta vlasů.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10;
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.