DICUNO - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Dicuno Film-coated tablet

Algemeen: diclofenac
Werkzame stof:
ATC-groep: M01AB05 - diclofenac
Inhoud van de werkzame stof: 25MG, 50MG
verpakking: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Některé nežádoucí účinky mohou být závažné
Pokud se u Vás objeví některý z následujících stavů, přestaňte užívat Dicuno a okamžitě vyhledejte
lékařskou pomoc:
 Agranulocytóza (příznaky: horečka, bolest v krku, bolestivé vředy v ústech, vředy na
konečníku, snížená imunitní odpověď, náchylnost k bakteriálním infekcím).
 Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza (život ohrožující kožní
onemocnění, které způsobuje vyrážku, olupování kůže a boláky na sliznicích).
 Reakce z přecitlivělosti (zúžení nebo neprůchodnost dýchacích cest, kopřivka, alergická
šoková reakce s prudkým poklesem krevního tlaku).
 Pokud zaznamenáte příznaky angioedému jako je otok obličeje, jazyka nebo hltanu, potíže
s polykáním, kopřivka a potíže s dýcháním, musíte přestat užívat Dicuno a okamžitě vyhledat
lékaře.
 Mírné křeče a bolestivost břicha začínající krátce po zahájení léčby přípravkem Dicuno, po
kterých se následně objeví krvácení z konečníku nebo krvavý průjem, a to obvykle během 24
hodin od rozvoje bolesti břicha (frekvence není známa, z dostupných údajů nelze určit).

Další nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout

Časté (postihují až 1 z 10 pacientů):
 bolesti břicha
 nevolnost
 zvracení
 průjem
 trávicí problémy
 snížení chuti k jídlu
 nadměrná plynatost
 bolesti hlavy
 závrať
 točení hlavy
 vyrážka
 zvýšení hodnot jaterních testů

Vzácné (postihují až 1 z 1 000 pacientů):
 únava
 astma (s dýchavičností, dušností)
 otok těla jako důsledek zadržování tekutin
 gastritida (zánět žaludku), krvácení nebo vředy v trávicím traktu (včetně možné krve ve stolici
nebo zvratcích)
 poruchy funkce jater (včetně zánětu jater se zežloutnutím kůže nebo bez něj)
 ekzém, zarudnutí kůže
 otok těla jako důsledek zadržování tekutin

Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů):
 bulózní kožní reakce
 snížení počtu určitých krevních buněk (červených krvinek, krevních destiček a neutrofilů)
 náhlý otok kůže a podkožní tkáně (angioedém)
 dezorientace, deprese, nespavost, noční můry, podrážděnost, porušené vnímání reality
 pocit pálení nebo píchání kůže bez viditelných fyzických příčin (parestézie), poruchy paměti,
křeče, úzkost, nekontrolovatelné pohyby svalů (třes), poruchy chuti, cévní mozková příhoda
 změny vidění (rozmazané vidění, dvojité vidění) a slyšení (zhoršení sluchu, zvonění v uších)
 účinky na srdce a cévy (jako bušení srdce (palpitace), bolest na hrudi, srdeční selhání, infarkt
myokardu)
 vysoký krevní tlak
 zánět krevních cév
 zánět plic
 problémy s tlustým střevem, zácpa, zánět jazyka, úst nebo jícnu
 zánět slinivky břišní
 zánět mozkových blan (meningitida)
 akutní selhání jater
 vypadávání vlasů
 přecitlivělost na světlo
 akutní selhání ledvin
 účinky na ledviny (což může vést ke snížení nebo zastavení tvorby moči a k výskytu krve
v moči)
Výjimečné závažné infekce kůže v případě planých neštovic.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.