DEXMEDETOMIDINE TEVA PHARMA - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Dexmedetomidine teva pharma Concentrate for solution for infusion

Algemeen: dexmedetomidine
Werkzame stof:
ATC-groep: N05CM18 - dexmedetomidine
Inhoud van de werkzame stof: 100MCG/ML
verpakking: Vial


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Velmi časté: postihují více než 1 pacienta z 10
- pomalý tep
- nízký nebo vysoký krevní tlak

Časté: postihují 1 až 10 pacientů ze 100
- bolest na hrudi nebo srdeční zástava
- rychlý tep

- nízký nebo vysoký obsah cukru v krvi
- změna dýchání nebo zástava dechu
- pocit na zvracení, zvracení nebo sucho v ústech
- neklid
- vysoká teplota
- příznaky po vysazení léčivého přípravku

Méně časté: postihují 1 až 10 pacientů z 1 000
- snížená srdeční činnost
- nadýmání
- žízeň
- stav, při kterém máte v těle příliš mnoho kyselin
- nízká hladina bílkovin v krvi
- dušnost
- halucinace
- léčivý přípravek není dostatečně účinný

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.