Bijwerkingen van het medicijn: Biphozyl Solution for haemodialysis/haemofiltration
Algemeen: hemofiltrates
Werkzame stof: ATC-groep: B05ZB - hemofiltrates
Inhoud van de werkzame stof: verpakking: Bag
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého. Lékař nebo zdravotní sestra budou pravidelně kontrolovat Vaše krevní testy a klinický stav, aby
odhalili případné nežádoucí účinky. Použití tohoto roztoku může způsobit:
• Změny hladiny solí v krvi (elektrolytová nerovnováha), např. nízkou hladinu vápníku (hypokalcemie),
vysokou hladinu draslíku (hyperkalemie) a vysokou hladinu fosfátů (hyperfosfatemie).
• Snížení koncentrace hydrogenuhličitanů v plazmě (metabolická acidóza).
Existují rovněž určité nežádoucí účinky, které mohou být způsobeny dialyzační léčbou samotnou, např.:
• abnormálně vysoký (hypervolemie) nebo nízký (hypovolemie) objem tekutin v těle,
• snížení krevního tlaku,
• nevolnost, zvracení,
• svalové křeče.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.