THYMOGLOBULINE - Brochure

Algemeen: antithymocyte immunoglobulin (rabbit)
Werkzame stof:
ATC-groep: L04AA04 - antithymocyte immunoglobulin (rabbit)
Inhoud van de werkzame stof: 5MG/ML
verpakking: Ampoule



sp.zn. suklsPříbalová informace: informace pro pacienta

Thymoglobuline 5 mg/ml prášek pro infuzní roztok
immunoglobulinum antithymocytarum (cuniculum)

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vám bude tento přípravek podán, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoliv nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.


Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Thymoglobuline a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Thymoglobuline podán
3. Jak se přípravek Thymoglobuline používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Thymoglobuline uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Thymoglobuline a k čemu se používá

Přípravek Thymoglobuline je imunoglobulin (protilátka) působící proti buňkám lidského brzlíku
(thymocytům). Vyrábí se z krve králíků, kterým byly injekčně podány buňky z lidského brzlíku. Patří
do skupiny léků potlačujících funkci imunitního systému nazývaných imunosupresiva, která se
používají k předcházení odmítnutí (prevenci rejekce) transplantovaných orgánů nebo
transplantovaných buněk. Lze je také použít k léčbě jiných nežádoucích imunitních reakcí.

Přípravek se používá:
- K imunosupresi (potlačení imunitní reakce) při transplantaci: za účelem prevence a léčby rejekce
(odmítnutí) transplantátu. Když je pacientovi implantován orgán, přirozený obranný systém
organismu se jej pokusí zbavit (odmítnout jej). Přípravek Thymoglobuline upravuje obranný
mechanismus těla a pomáhá tělu přijmout transplantovaný orgán.

- K léčbě akutní reakce štěpu proti hostiteli (stavu, při kterém funkční imunitní buňky v
transplantované kostní dřeni rozpoznají příjemce jako „cizího“ a spustí imunologický útok),
pokud nejsou účinné jiné léčivé přípravky, známé jako kortikosteroidy.

- K předcházení akutní a chronické reakce štěpu proti hostiteli po transplantaci hematopoetických
kmenových buněk (transplantace buněk, které mohou vytvářet krvinky).

- V hematologii: k léčbě aplastické anemie. Aplastická anemie (chudokrevnost) je vzácný typ
poruchy krve, při které tělo nevytváří dostatečný počet krvinek. Příznaky onemocnění jsou
únava, slabost, bledost kůže a sliznic. Může také snadno dojít k infekcím, tvorbě modřin nebo
častému krvácení z nosu.



2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Thymoglobuline podán

Nepoužívejte přípravek Thymoglobuline:
- Jestliže jste alergický(á) na králičí imunoglobulin nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
- Jestliže máte závažné infekce, které brání další imunosupresi (protože přípravek
Thymoglobuline snižuje schopnost těla bojovat proti infekcím).

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek Thymoglobuline musí být vždy podáván za přísného lékařského dohledu v nemocničním
zařízení.

Pokud jste někdy měl(a) alergickou reakci na zvířata nebo na jiné léky, informujte svého lékaře. Lékař
Vás bude pozorně sledovat a v případě známek alergické reakce na přípravek Thymoglobuline ukončí
léčbu.

Některé závažné nežádoucí účinky mohou souviset s rychlostí infuze. V průběhu infuze budete pod
stálým lékařským dozorem.

V případě nežádoucí reakce lze rychlost infuze snížit, případně infuzi přerušit až do vymizení příznaků.
Pokud dojde k celkové alergické reakci, podávání přípravku bude okamžitě přerušeno a trvale
ukončeno. Pokud dojde k šoku (náhlá nevolnost a pokles krevního tlaku), bude zahájena odpovídající
standardní protišoková léčba.

Pokud trpíte jakoukoliv krevní poruchou, například trombocytopenií (nižší než běžný počet krevních
destiček v krvi) nebo leukopenií (nižší než běžný počet bílých krvinek v krvi), informujte svého lékaře.
Vaše dávka bude záviset na počtu bílých krvinek nebo krevních destiček v krvi, který bude kontrolován
před léčbou, v průběhu léčby a po ní.

Přípravek Thymoglobuline se často používá v kombinaci s jinými imunosupresivními léčivými
přípravky. Po použití těchto kombinací byly hlášeny infekce, znovuvzplanutí infekcí, sepse (závažná
infekce, která je přítomna v krvi a rozšiřuje se do těla) a febrilní neutropenie (horečka spojená se
snížením počtu některých bílých krvinek).
Při aplastické anemii přispívá imunosupresivní léčba k riziku infekce (zejména plísňové infekce)
spojené se samotnou aplastickou anemií.

Použití imunosupresivních léčivých přípravků, včetně přípravku Thymoglobuline, může zvýšit riziko
vzniku nádorových onemocnění krve (včetně lymfomu nebo lymfoproliferativních onemocnění,
zahrnujících abnormální zvýšení počtu bílých krvinek).

Bezpečnost imunizace oslabenými (atenuovanými) živými vakcínami po léčbě přípravkem
Thymoglobuline nebyla studována. Proto se imunizace oslabenými živými vakcínami nedoporučuje pro
pacienty, kterým byl nedávno podán přípravek Thymoglobuline (viz „Vzájemné působení s dalšími
léčivými přípravky“).

Během léčby přípravkem Thymoglobuline bude lékař pravidelně provádět krevní testy a další vyšetření
za účelem sledování Vašeho zdravotního stavu. Způsob, kterým přípravek působí, by mohl mít vliv na
krev a jiné orgány.

Další léčivé přípravky a přípravek Thymoglobuline
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které
možná budete užívat.
Při používání imunosupresiv (jako cyklosporin, takrolimus nebo mofetil-mykofenolát) existuje riziko
nadměrné imunosuprese (potlačení obranyschopnosti), což může vést k abnormálnímu zvýšení počtu

bílých krvinek). Informujte svého lékaře, že užíváte tyto léky.

V průběhu léčby přípravkem Thymoglobuline a brzy po ní se nenechávejte očkovat bez předchozí
porady se svým lékařem, protože by mohlo dojít k nežádoucím účinkům (v případě živé oslabené
vakcíny) nebo očkování nemusí být účinné, protože na ně imunitní systém nemůže reagovat.

Přípravek Thymoglobuline s jídlem a pitím
Je nepravděpodobné, že by jídlo a pití mělo vliv na působení léku.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než Vám bude tento přípravek podán.
Vzhledem k nedostatku informací se nemá přípravek Thymoglobuline podávat těhotným ženám, pokud
to není absolutně nezbytné.
Jestliže používáte přípravek Thymoglobuline, nekojte, protože přípravek Thymoglobuline může
přecházet do mateřského mléka a působit na dítě.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
V průběhu léčby přípravkem Thymoglobuline neřiďte dopravní prostředky, ani nepoužívejte žádné
nástroje nebo neobsluhujte stroje, protože je možné, že se nebudete cítit dobře, budete unaven(a) nebo
budete mít závratě.

Pomocné látky
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku (23 mg) v jedné injekční lahvičce, to
znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

3. Jak se přípravek Thymoglobuline používá

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo zdravotní sestry. Pokud si
nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo zdravotní sestrou.

Přípravek Thymoglobuline Vám bude podávat lékař. Podává se přímo do krevního řečiště (intravenózní
infuze) plastovou trubičkou (katétrem) po dobu nejméně 4 hodin. První dávka může být podávána delší
dobu.

Lékař stanoví vhodnou dávku, která Vám bude podána, dávka je proměnná a závisí na Vaší tělesné
hmotnosti, na léčeném zdravotním problému a na tom, zda zároveň užíváte jiné léky.

Imunosuprese při transplantaci
• Pro předcházení odmítnutí při transplantaci orgánu:
- Každý den 1 až 1,5 mg na kilogram tělesné hmotnosti po dobu 2 až 9 dní při transplantaci
ledviny, slinivky břišní nebo jater, což odpovídá celkové dávce 2 až 13,5 mg/kg tělesné
hmotnosti.
- Každý den 1 až 1,5 mg na kilogram tělesné hmotnosti po dobu 2 až 5 dní při transplantaci
srdce, což odpovídá celkové dávce 2 až 7,5 mg/kg tělesné hmotnosti.

• Léčba akutního odmítnutí při transplantaci orgánů:
- Každý den 1,5 mg na kilogram tělesné hmotnosti po dobu 3 až 14 dní, což odpovídá
celkové dávce 4,5 až 21 mg/kg tělesné hmotnosti.

Léčba akutní, vůči steroidům rezistentní, reakce štěpu proti hostiteli (Gv HD)
Dávkování je třeba stanovit individuálně. Obvyklá dávka je každý den 2 až 5 mg na kilogram tělesné
hmotnosti po dobu 5 dní.


Profylaxe akutní a chronické reakce štěpu proti hostiteli (GvHD)
Při transplantaci štěpů (kostní dřeně nebo hematopoetických kmenových buněk z periferní krve) od
příbuzných dárců, kteří mají v buňkách rozdílné proteiny (HLA neshodní dárci) nebo od nepříbuzných
dárců, kteří mají v buňkách stejné proteiny (HLA shodní dárci), se doporučuje podávat přípravek
Thymoglobuline dospělým pacientům jako přípravnou léčbu v dávce 2,5 mg každý den na kilogram
tělesné hmotnosti, přičemž podávání se zahájí 4 dny před transplantací a ukončí se 2 až 1 den před
transplantací, což odpovídá celkové dávce 7,5 až 10 mg/kg tělesné hmotnosti.

Léčba aplastické anemie
Každý den 2,5 až 3,5 mg na každý kilogram tělesné hmotnosti po dobu 5 po sobě jdoucích dní, což
odpovídá celkové dávce 12,5 až 17,5 mg/kg tělesné hmotnosti.

Lékař Vás bude při podávání první dávky pravidelně kontrolovat, protože v tuto dobu se mohou
nejpravděpodobněji projevit nežádoucí účinky. Bude kontrolovat, zda nedošlo ke vzniku vyrážky, měřit
tep, krevní tlak a kontrolovat dýchání. Rovněž bude zapotřebí občas provést vyšetření krve za účelem
zjištění počtu krvinek. Pokud máte nízký počet bílých krvinek, je možné, že Vám bude lékař také
podávat léky k prevenci nebo léčbě infekcí. Pokud máte nízký počet krevních destiček, je možné, že
Vám lékař podá transfuzi krevních destiček.
Pokud se u Vás projeví nežádoucí účinky, lékař může dávku přípravku Thymoglobuline upravit.

Další léky, které Vám může lékař podávat
Lékař Vám může před podáním nebo současně s podáním přípravku Thymoglobuline podávat i další
léky. Tyto léky se používají k prevenci nebo léčbě možných nežádoucích účinků a mohou zahrnovat:
- Antipyretika (jako paracetamol) ke snížení horečky.
- Kortikosteroidy (např. hydrokortison) k prevenci odmítnutí orgánu a nežádoucích účinků.
- Antihistaminika (např. cetirizin) k prevenci alergické reakce.
- Heparin ke snížení rizika krevních sraženin.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Thymoglobuline, než jste měl(a)
Je nepravděpodobné, že by Vám bylo podáno více přípravku Thymoglobuline, než bylo určeno, protože
jste v průběhu léčby pečlivě sledován(a) lékařem nebo sestrou.

Co má lékař dělat, jestliže jste nepoužil(a) dávku přípravku Thymoglobuline?
Lékař Vám v obvyklou dobu podá další dávku, ale nepodá Vám dvojitou dávku, aby nahradil
vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Pravděpodobnost vzniku některých nežádoucích účinků, jako je horečka,
vyrážka, bolest hlavy a ovlivnění tepové frekvence, krevního tlaku a dýchání, stejně jako alergické
reakce, je větší při první nebo druhé dávce přípravku Thymoglobuline než při pozdějších dávkách.

Ihned informujte svého lékaře, pokud u Vás dojde:
- ke vzniku svědící vyrážky,
- k dýchacím obtížím,
- k bolesti žaludku,
- k otoku obličeje, jazyka nebo krku.

Může se jednat o život ohrožující příznaky alergické reakce.


Někdy může podání infuze přípravku Thymoglobuline způsobit další dále uvedené nežádoucí účinky.
Pokud nastane některý z následujících stavů, je třeba co nejdříve informovat lékaře:
- Potíže při dýchání, dušnost nebo kašel.
- Pocit na zvracení nebo zvracení.
- Závrať nebo slabost.
- Bolest kloubů.
- Bolest hlavy.
- Krvácení nebo modřiny, objevující se snáze, než je obvyklé.
- Nepravidelný nebo rychlý tep.
- Příznaky infekce jako je horečka, zimnice, bolest v krku, vředy v ústech.

V průběhu léčby s přípravkem Thymoglobuline dochází u některých pacientů k přechodnému zvýšení
některých hodnot jaterních testů (laboratorní testy, které sledují činnost jater). Obecně lze konstatovat,
že se neobjevují žádné příznaky a jaterní funkce se bez léčby vracejí k normálním hodnotám.

Nežádoucí účinky, které jsou uvedeny níže, byly zaznamenány při klinickém hodnocení. Nutně to však
neznamená, že byly všechny způsobeny přípravkem Thymoglobuline.

Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10):
- Nízký počet bílých krvinek, nízký počet krevních destiček.
- Horečka.
- Infekce.
- Nízký počet červených krvinek (anemie).

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):
- Průjem, obtíže při polykání, pocit na zvracení, zvracení.
- Třes.
- Těžká infekce s celkovými projevy zánětu.
- Bolest svalů.
- Zhoubné nádory.
- Dušnost.
- Svědění, vyrážka.
- Nízký krevní tlak.
- Zvýšené hladiny některých jaterních enzymů v krvi.

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):
- Poškození jater (selhání jater).
- Sérová nemoc (nemoc způsobená protilátkami proti přípravku Thymoglobuline), která způsobuje
vyrážku, svědění, kopřivku (svědící, s červeným lemem), bolest kloubů, ledvinové poruchy a
zduření lymfatických uzlin se vyvíjí za 5 až 15 dní. Sérová nemoc je obvykle mírná a odezní bez
léčby nebo po krátké léčbě steroidy.
- Syndrom uvolňování cytokinů (chřipkové příznaky jako horečka, bolest svalů, zimnice, pokles
nebo vzestup krevního tlaku a voda na plicích, které mohou být závažné)
- Anafylaktická reakce (nadměrná reakce imunitního systému)
- Reakce spojené s infuzí

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
- Zvýšená hladina bilirubinu v krvi (zvýšení laboratorních hodnot).

Tyto nežádoucí účinky mohou být mírné a po léčbě jinými léky odezní. Nežádoucí účinky lze rovněž
omezit úpravou dávky přípravku Thymoglobuline nebo prodloužením doby jeho podávání.

Někdy mohou nežádoucí účinky vzniknout o několik měsíců později. Při současném používání

přípravku Thymoglobuline s jinými imunosupresivy můžete pozorovat výskyt opožděných reakcí,
včetně zvýšeného rizika infekcí a určitých typů nádorového onemocnění.

Současné podání s jinými imunosupresivními přípravky vzhledem k možnému vzniku závažných
nežádoucích účinků musí posoudit lékař.

Pokud používáte přípravek Thymoglobuline s jinými léky, které potlačují imunitní systém, můžete být
náchylný(á) ke krevním nebo jiným infekcím.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Thymoglobuline uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a štítku injekční
lahvičky za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Neotevřené injekční lahvičky: Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C), chraňte před mrazem.

Rekonstituovaný a infuzní roztok:
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a
podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně
by doba neměla být delší než 24 hodin při teplotě 2 °C – 8 °C, pokud rekonstituce/ředění neproběhly za
kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Thymoglobuline obsahuje
- Léčivou látkou je immunoglobulinum antithymocytarum (cuniculum) 25 mg v jedné injekční
lahvičce.
Po rekonstituci v 5 ml vody pro injekci obsahuje 1 ml roztoku immunoglobulinum
antithymocytarum (cuniculum) 5 mg.
- Pomocnými látkami jsou mannitol, glycin a chlorid sodný.

Jak přípravek Thymoglobuline vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Thymoglobuline se dodává ve skleněných injekčních lahvičkách obsahujících smetanově bílý
prášek. Před použitím se smísí s 5 mililitry (ml) sterilní vody, aby došlo k vytvoření kapaliny. Jeden
mililitr (ml) obsahuje 5 mg králičího imunoglobulinu proti lidským thymocytům. Naředěný roztok je
čirý nebo mírně opalescentní.
Tato kapalina se poté smísí s roztokem chloridu sodného nebo glukózy, aby ji bylo možné podat ve
formě pomalé infuze do Vašeho krevního řečiště, a to přes plastovou trubičku (katétr) ve velké žíle.


Balení obsahuje jednu injekční lahvičku.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Sanofi B.V.
Paasheuvelweg 1105 BP Amsterdam
Nizozemsko

Výrobce
Genzyme Polyclonals S.A.S
23 boulevard Chambaud de la Bruyère
69007 Lyon
Francie

Genzyme Ireland Ltd.
IDA Industrial Park
Old Kilmeaden Road
Waterford
Irsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 24. 1. 2023.

Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky:

Injekční lahvička přípravku Thymoglobuline je určena pouze k jednorázovému použití.

V závislosti na denní dávce může být potřebné naředění několika injekčních lahviček prášku přípravku
Thymoglobuline. Určete počet injekčních lahviček, které mají být použity, a zaokrouhlete na nejbližší
injekční lahvičku.
S použitím aseptické techniky rozřeďte prášek 5 ml sterilní vody pro injekci, čímž získáte roztok
obsahující 5 mg proteinu na ml. Roztok má být čirý nebo mírně opalescentní. Je třeba vizuálně
zkontrolovat, zda naředěný roztok neobsahuje pevné částice a nezměnil barvu. Nepoužívejte injekční
lahvičky, ve kterých se nacházejí částice nebo které vykazují změnu barvy.

Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a
podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně
by doba neměla být delší než 24 hodin při 2 – 8 °C, pokud rekonstituce neproběhla za kontrolovaných a
validovaných aseptických podmínek.

Infuze přípravku Thymoglobuline podávejte pomocí aseptické techniky
Odeberte požadovaný objem naředěného roztoku z injekčních lahviček s přípravkem Thymoglobuline.
Přidejte denní dávku k infuznímu roztoku (roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %) pro injekce nebo
5% roztok glukózy (upozornění – v infuzním roztoku glukózy je přípravek inkompatibilní s heparinem
a hydrokortisonem), čímž získáte celkový objem infuze 50 až 500 ml (obvykle 50 ml/injekční
lahvička).
Přípravek je třeba podat ve stejný den. Doporučuje se použít filtr o velikosti okolo 0,2 μm, který je
zabudovaný v infuzním setu.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.

---

Thymoglobuline

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Thymoglobuline 5 mg/ml prášek pro infuzní roztok

immunoglobulinum antithymocytarum (cuniculum)


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna injekční lahvička obsahuje immunoglobulinum antithymocytarum (cuniculum) 25 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK <

- meer