PARAMEGAL - Brochure
Werkzame stof:
ATC-groep: N02BE01 - paracetamol,acetaminofen
Inhoud van de werkzame stof: 500MG
verpakking: Blister
Příbalová informace: informace pro uživatele
PARAMEGAL 500 MG
tablety
paracetamolum
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
- Pokud se vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší do 3 dnů v případě horečky a do 5 dnů v případě
bolesti, musíte se poradit s lékařem.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Paramegal 500 mg a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Paramegal 500 mg užívat
3. Jak se přípravek Paramegal 500 mg užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek Paramegal 500 mg uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Paramegal 500 mg a k čemu se používá
Paracetamol, léčivá látka přípravku Paramegal 500 mg, působí proti bolesti a snižuje zvýšenou tělesnou
teplotu.
Paramegal 500 mg je určen k léčbě mírné až středně silné bolesti a snížení horečky.
Paramegal 500 mg se užívá při mírných a středně silných bolestech zubů, hlavy, bolestech při menstruaci,
bolestech zad a bolesti svalů a kloubů provázející chřipková onemocnění. Užívá se rovněž při horečce,
například při chřipkovém onemocnění. Při neuralgii (bolest v průběhu nervu) se přípravek používá pouze
po poradě s lékařem.
Přípravek je určen pro dospělé, dospívající, děti od 6 let věku. Kojící ženy mohou přípravek užívat pouze
krátkodobě.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Paramegal 500 mg užívat
Neužívejte přípravek Paramegal 500 mg
- jestliže jste alergický(á) na paracetamol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
uvedenou v bodě 6.1,
- jestliže máte závažnou poruchu funkce jater nebo akutní zánět jater.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Paramegal 500 mg se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud
- máte závažné onemocnění ledvin,
- máte onemocnění jater,
- máte nízkou hladinu enzymu zvaného glukóza-6-fosfát dehydrogenáza v krvi,
- trpíte formou určitého typu chudokrevnosti zvaného hemolytická anemie.
Neužívejte tento přípravek bez doporučení lékaře, pokud máte problémy s požíváním alkoholu a/nebo
užíváte jakékoliv léky obsahující paracetamol.
Vzhledem k vysokému obsahu léčivé látky není přípravek určen pro děti do 6 let.
Další léčivé přípravky a přípravek Paramegal 500 mg
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
O užívání přípravku se poraďte se svým lékařem, pokud užíváte:
- jiné léky ovlivňující funkci jater,
- léky na léčbu nevolnosti a zvracení (metoklopramid a domperidon),
- léky snižující krevní srážlivost (warfarin nebo jiné látky působící proti účinku vitaminu K),
- léky na epilepsii (glutethimid, fenobarbital, fenytoin, primidon, karbamazepin, lamotrigin,
topiramát),
- léky na léčbu deprese ze skupiny inhibitorů monoaminooxidázy nebo tricyklických
antidepresiv,
- léky na spaní, uklidnění a jiné léky tlumící centrální nervový systém,
- rifampicin nebo isoniazid (lék na tuberkulózu),
- zidovudin (lék na HIV a AIDS),
- kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky (např. ibuprofen),
- chloramfenikol (antibiotikum),
- flukloxacilin (antibiotikum), vzhledem k závažnému riziku abnormality krve a tělních
- tekutin (metabolická acidóza s vysokou aniontovou mezerou), která musí být urychleně
- léčena a která může nastat zejména v případě těžkého poškození ledvin, sepse (kdy bakterie
- a jejich toxiny kolují v krvi a vedou k poškození orgánů), podvýživy, chronického alkoholismu
- a při užívání maximálních denních dávek paracetamolu.
- probenecid (lék k léčbě dny),
- cholestyramin (lék na snížení tuků v krvi).
Přípravek Paramegal 500 mg s jídlem, pitím a alkoholem
Tablety je nutno zapít dostatečným množstvím tekutiny. Během léčby nepijte alkoholické nápoje, protože
riziko poškození jater se může zvýšit. Přípravek by neměly užívat osoby, které mají problémy s
dlouhodobým požíváním alkoholu.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se
se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Pokud je to nutné, přípravek Paramegal můžete v průběhu těhotenství užívat. Užívejte co nejnižší možnou
dávku, která zmírní bolest a/nebo horečku, a užívejte ji po co nejkratší možnou dobu. Pokud se bolest
a/nebo horečka nezmírní nebo pokud potřebujete léčivý přípravek užívat častěji, obraťte se na svého
lékaře.
Kojící ženy mohou přípravek užívat 1 den, déle než 1 den mohou přípravek užívat pouze po poradě s
lékařem.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Paramegal 500 mg nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje
3. Jak se přípravek Paramegal 500 mg užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře.
Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dospělí a dospívající starší 15 let
Dospělí a dospívající (starší 15 let) s tělesnou hmotností 34 – 60 kg užívají 1 tabletu, při tělesné hmotnosti
nad 60 kg jsou vhodné 2 tablety. Přípravek se užívá dle potřeby několikrát denně v časovém odstupu
nejméně 4 hodin. Maximální denní dávka je 8 tablet, nejvyšší jednotlivá dávka jsou 2 tablety. Při
dlouhodobé léčbě (nad 10 dnů) nepřekračujte denní dávku 5 tablet.
Dospívající ve věku od 12 do 15 let
Dospívající ve věku od 12 do 15 let užívají 1 tabletu dle potřeby několikrát denně v časovém odstupu
nejméně 4- 6 hodin Maximální denní dávka je 6 tablet.
Děti ve věku od 6 do 12 let
Děti ve věku od 6 do 12 let užívají 1/2 - 1 tabletu dle potřeby několikrát denně v časovém odstupu nejméně
- 6 hodin. Maximální denní dávka jsou 4 tablety.
Dodržujte doporučené dávkování. Užívání vyšších než doporučených dávek může vést k riziku závažného
poškození jater.
Použití u pacientů se sníženou funkcí ledvin či jater
Nemocní se sníženou funkcí ledvin užívají po poradě s lékařem nižší dávky.
Použití u starších pacientů
U starších pacientů není třeba zvláštní úprava dávkování přípravku.
Pokud nedojde do 3 dnů k ústupu horečky a do 5 dnů k ústupu bolesti nebo naopak dojde ke zhoršení obtíží
či se vyskytnou neobvyklé reakce, poraďte se o dalším užívání přípravku s lékařem. Bez porady s lékařem
neužívejte přípravek déle než 7 dní. Dítěti nepodávejte přípravek Paramegal 500 mg bez porady s lékařem
déle než 3 dny.
Při dlouhodobém užívání tablet Paramegalu 500 (několik týdnů) je třeba průběžná kontrola u lékaře.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Paramegal 500 mg, než jste měl(a)
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem ihned vyhledejte lékaře, i když nemáte žádné
obtíže.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Paramegal 500 mg
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. Pokud je třeba, podejte další
dávku přípravku, jakmile si vzpomenete, dodržte však odstup mezi jednotlivými dávkami minimálně hodiny.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Následující nežádoucí účinky byly pozorovány s následující frekvencí četnosti výskytu:
Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1000)
pocit na zvracení, zvracení, zvýšené hodnoty jaterních enzymů.
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 10 000)
poruchy krvetvorby (trombocytopenie – snížení počtu krevních destiček, leukopenie –
chorobné snížení počtu bílých krvinek, pancytopenie – pokles počtu všech typů krevních
buněk /červených a bílých krvinek, krevních destiček/, neutropenie - abnormální snížení
počtu neutrofilních bílých krvinek v krvi, agranulocytóza – nedostatek bílých krvinek
/granulocytů/ v krvi a kostní dřeni), snížení počtu červených krvinek v důsledku jejich
předčasného rozpadu (hemolytická anemie), reakce z přecitlivělosti od slabého zrudnutí
pokožky až ke kopřivce, vedoucí až k anafylaktickému šoku, bronchospazmus (zúžení
průdušek a dýchací obtíže), závažné kožní reakce, poškození jater.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek Paramegal 500 mg uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25°C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a blistru za zkratkou EXP.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka,
jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Paramegal 500 mg obsahuje
- Léčivou látkou je paracetamol (paracetamolum).
stearát.
Jak přípravek Paramegal 500 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Bílé až nažloutlé mramorované kulaté ploché tablety se zkosenými hranami, z jedné strany s půlicí
rýhou. Tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky.
Balení obsahuje 10 tablet (1 blistr), 20 tablet (2 blistry) nebo 30 tablet (3 blistry) v krabičce.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4, Česká republika
Výrobce
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Hvězdova 1716/2b, 140 78 Praha 4 s místem propouštění Fibichova 143,
566 17 Vysoké Mýto, Česká republika
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 4. 7.
Paramegal
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Paramegal 500 mg
tablety
paracetamolum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje paracetamolum 500 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Tableta
10 tablet
20 tablet
30 tabl
- meer
Gelijkaardige of alternatieve producten
