Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven
Mysimba
Dávkování
Po zahájení léčby by dávka měla být zvyšována v průběhu 4 týdnů následovně:
• Týden 1: Jedna tableta ráno • Týden 2: Jedna tableta ráno a jedna tableta večer • Týden 3: Dvě tablety ráno a jedna tableta večer • Týden 4 a dále: Dvě tablety ráno a dvě tablety večer
Maximální doporučená denní dávka přípravku Mysimba jsou dvě tablety dvakrát denně v celkové dávce 32 mg naltrexon-hydrochloridu a 360 mg bupropion-hydrochloridu. Potřeba další léčby se má přehodnotit po 16 týdnech
Vynechaná dávka Pokud dojde k vynechání dávky, pacienti nemají užívat další dávku, ale mají užít další předepsanou dávku v obvyklém čase.
Zvláštní populace
Starší pacienti Naltrexon/bupropion má být s opatrností používán u pacientů nad 65 let a není doporučen u pacientů nad 75 let Pacienti s poruchou funkce ledvin Naltrexon/bupropion je kontraindikován u pacientů s terminálním selháním ledvin Maximální doporučená denní dávka naltrexonu/bupropionu u pacientů se středně těžkou nebo těžkou poruchou funkce ledvin je dvě tablety 5.2jednou tabletou ráno během prvního týdne léčby a od druhého týdne léčby ji zvýšili na jednu tabletu ráno a jednu tabletu večer. Snížení dávky není nutné u pacientů s lehkou poruchou funkce ledvin. Pro jedince, kteří mají zvýšené riziko poruchy funkce ledvin, zejména u pacientů s diabetem nebo u starších jedinců, se má před zahjením léčby kombinací naltrexon/bupropion zhodnotit odhadovaná glomerulární filtrace Pacienti s poruchou funkce jater Naltrexon/bupropion je kontraindikován u pacientů s těžkou poruchou funkce jater Naltrexon/bupropion se nedoporučuje u pacientů se středně těžkou poruchou funkce jater body 4.4 a 5.2naltrexonu/bupropionu dvě tablety Doporučuje se, aby pacienti s lehkou poruchou funkce jater zahájili léčbu jednou tabletou ráno během prvního týdne léčby a od druhého týdne léčby ji zvýšili na jednu tabletu ráno a jednu tabletu večer. Stupeň poruchy funkce jater má být zhodnocen pomocí Childovy-Pughovy klasifikace.
Pediatrická populace Bezpečnost a účinnost kombinace naltrexon/bupropionu u dětí a dospívajících do 18 let nebyla dosud stanovena. Z tohoto důvodu se nemá kombinace naltrexon/bupropion používat u dětí a dospívajících do 18 let.
Způsob podání
Perorální podání. Tablety se polykají celé s dostatečným množstvím vody. Tablety se přednostně užívají s jídlem
Een vrij verkrijgbaar niet-commercieel project met het oog op het vergelijken van geneesmiddelen op het niveau van interacties, bijwerkingen en prijzen van geneesmiddelen en hun alternatieven