FUROSEMID ACCORD - Dosering

Dosering van het medicijn: Furosemid accord Solution for injection/infusion

Algemeen: furosemide
Werkzame stof:
ATC-groep: C03CA01 - furosemide
Inhoud van de werkzame stof: 10MG/ML
verpakking: Vial


Furosemid Accord je podán:
 pomalou injekcí do žíly (intravenózně), nebo
 ve výjimečných případech do svalu (intramuskulárně)

Váš lékař rozhodne, kolik přípravku budete potřebovat, kdy Vám má být podán a o délce léčby.
To bude záviset na Vašem věku, tělesné hmotnosti, anamnéze, jiných lécích, které užíváte a typu
a závažnosti Vašeho onemocnění.

5
Obecné:
 Parenterální podání furosemidu je indikováno v případech, kdy perorální podávání není
možné, není účinné (například v případě snížené střevní absorpce), nebo když je
požadován rychlý účinek.
 V případech, kdy se používá parenterální podávání, přechod na perorální podávání se
doporučuje, co možná nejdříve.
 Aby bylo dosaženo optimální účinnosti a potlačena kontraregulace, kontinuální infuze
furosemidu je obecně upřednostňována před opakovanými bolusovými injekcemi.
 Tam, kde kontinuální infuze furosemidem není proveditelná pro doléčování po jedné
nebo několika akutních bolusových dávkách, navazuje režim infuze s nízkými dávkami
podávanými v krátkých časových intervalech (cca 4 hodiny), který je upřednostňován
před režimem s vyššími bolusovými dávkami v delších časových intervalech.
 Intravenózní furosemid se musí podávat injekčně nebo infuzně pomalu; rychlost 4 mg za
minutu nesmí být překročena, a nikdy nemá být podáván s jinými léčivými přípravky ve
stejné injekční stříkačce.

Režim dávkování:

Dospělí:
 Při absenci podmínek vyžadujících nižší dávku (viz níže) je počáteční doporučená dávka
pro dospělé a dospívající od 15 let věku 20 mg až 40 mg furosemidu (1 nebo 2 ampule)
intravenózně (nebo ve výjimečných případech intramuskulárně); maximální dávka se
mění podle individuální odpovědi.
 Jsou-li zapotřebí větší dávky, musí být podávány po 20mg přírůstcích a nesmí být
podávány častěji než jednou za dvě hodiny.
 U dospělých je doporučená maximální denní dávka furosemidu 1500 mg.
 Větší počáteční nebo udržovací dávky mohou být zapotřebí za určitých okolností, v
závislosti na Vašem zdravotním stavu. To bude určeno lékařem. Jsou-li potřeba takové
dávky, mohou být podány ve formě kontinuální infuze.

Děti a dospívající (do 18 let věku):
 Zkušenosti u dětí a dospívajících jsou omezené. Nitrožilní podání furosemidu dětem a
dospívajícím do 15 let věku se doporučuje pouze ve výjimečných případech.
 Dávkování bude upraveno na základě tělesné hmotnosti a doporučená dávka se pohybuje
v rozmezí od 0,5 do 1 mg/kg tělesné hmotnosti denně až do maximální celkové denní
dávky 20 mg. Přechod na perorální léčbu má být proveden co nejdříve.

Porucha funkce ledvin:
 U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (koncentrace kreatininu v séru > 5 mg/dl) je
doporučeno, aby rychlost infuze nepřekročila 2,5 mg furosemidu za minutu.

Starší pacienti:
 Doporučená počáteční dávka je 20 mg/den, přičemž se postupně zvyšuje, dokud není
dosaženo požadované odpovědi.

Jestliže jste dostal(a) více přípravku Furosemid Accord, než jste měl(a)
Pokud se obáváte, že jste možná dostal(a) příliš mnoha furosemidu, okamžitě se poraďte se svým
lékařem nebo jiným zdravotnickým personálem. Známky, které mohou nastat, pokud jste
dostal(a) příliš mnoho tohoto přípravku, jsou sucho v ústech, zvýšená žízeň, nepravidelný srdeční
tep, změny nálady, svalové křeče nebo bolesti, pocit na zvracení nebo zvracení, neobvyklá únava
nebo slabost, slabý puls nebo ztráta chuti k jídlu.

6
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Furosemid Accord
Pokud se obáváte, že jste možná vynechal(a) dávku, okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo
jiným zdravotnickým personálem.

Během léčby přípravkem Furosemid Accord
Pokud se u Vás objeví závažné alergické reakce, jako je otok obličeje a/nebo hrdla nebo horečka,
okamžitě informujte svého lékaře nebo jiný zdravotnický personál.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Furosemid Accord
Pokud ukončíte léčbu předčasně bez doporučení svého lékaře, Vaše srdce, plíce nebo ledviny
mohou být vážně ovlivněny příliš velkým množstvím tekutiny.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
jiného zdravotnického personálu.