SULPHACETAMIDE 10%-POLPHARMA - interacties

Geneesmiddelinteractie: Sulphacetamide 10%-polpharma Eye drops, solution in single-dose container

Algemeen: sulfacetamide
Werkzame stof:
ATC-groep: S01AB04 - sulfacetamide
Inhoud van de werkzame stof: 100MG/ML
verpakking: Single-dose container


používat

Nepoužívejte přípravek Sulphacetamide 10% - Polpharma
- jestliže jste alergický(á) na sulfonamidy nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Sulphacetamide 10% - Polpharma se poraďte se svým lékařem nebo
lékárníkem.

Při dlouhodobém lokálním podávání může dojít k přemnožení mikroorganismů, které nejsou citlivé na
sulfonamidy a také plísně. Navíc se může vyvinout i bakteriální rezistence na sulfonamidy.

Hnisavá sekrece snižuje účinnost přípravku.
Nezávisle na cestě podání se mohou vyskytnout alergické reakce, pokud se sulfonamid používá
opakovaně, a může se vyskytnout zkřížená přecitlivělost na různé sulfonamidy. Jestliže se vyvinou
alergické symptomy, které zahrnují výskyt hnisavého sekretu, opakovaný výskyt zánětu nebo
zvýšenou bolestivost, má být léčba přerušena a musíte se poradit s lékařem.

Vzácně se vyskytly případy úmrtí v důsledku závažných reakcí na sulfonamidy zahrnující Stevens-
Johnsonův syndrom (vážné onemocnění s tvorbou puchýřů na kůži, v ústech, očích a pohlavních
orgánech), toxickou epidermální nekrolýzu (vážné onemocnění s tvorbou puchýřů na kůži),
fulminantní jaterní nekrolýzu (odumření jaterních buněk), agranulocytózu (pokles až vymizení
určitého typu bílých krvinek), aplastickou anémii (chudokrevnost v důsledku útlumu kostní dřeně) a
další poruchy krve.
Senzibilizace (vznik přecitlivělosti na léčivou látku) se může znovu vyskytnout při opakovaném
podání sulfonamidu, nezávisle na cestě podání. Hypersenzitivní reakce byly hlášeny u pacientů bez
předchozí historie přecitlivělosti na sulfonamidy.

Jestliže se příznaky alergie na přípravek projeví na kůži nebo dalších tkáních, léčba musí být okamžitě
ukončena.

Roztok tmavne na světle, nebo pokud je vystaven vyšší teplotě.

Další léčivé přípravky a přípravek Sulphacetamide 10% - Polpharma
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Před použitím přípravku Sulphacetamide 10% - Polpharma se poraďte se svým lékařem, jestliže
používáte oční kapky obsahující:
- tetrakain nebo jiné lokální anestetické přípravky
- gentamicin
- přípravky obsahující soli stříbra
- pilokarpin (s podáním sulfacetamidu po podání pilokarpinu se doporučuje počkat 15-20
minut)
- další oční kapky (před podáním dalších očních kapek po podání sulfacetamidu se doporučuje
počkat 10 minut)

Použití sodné soli sulfacetamidu současně s léky, které způsobují citlivost na světlo, podávanými
v rámci fotodynamické terapie (onkologická terapie), (jako je sodná sůl porfimeru) zvyšuje riziko
závažných hypersenzitivních reakcí; chraňte oči a kůži před UV zářením po dobu 30 dní po ukončení
fotodynamické terapie.

Bez porady s lékařem nepoužívejte současně s přípravkem Sulphacetamide 10% - Polpharma žádné
další oční přípravky.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat. Používání přípravku se v průběhu
těhotenství nedoporučuje, pokud to Váš lékař nepovažuje za nezbytné. V průběhu léčby přípravkem
Sulphacetamide 10 % - Polpharma nekojte dítě předčasně narozené ani dítě trpící žloutenkou anebo
poruchou metabolismu (látkové výměny) či infekcí.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Neexistují žádné údaje o účincích na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Nějakou dobu po použití přípravku Sulphacetamide 10% - Polpharma mohou přetrvávat poruchy
vidění. Neřiďte ani neobsluhujte žádné stroje, dokud se stav nezlepší.