SEVREDOL - interacties

Medicatiedetails zijn niet beschikbaar in de geselecteerde taal, de originele tekst wordt weergegeven

Geneesmiddelinteractie: Sevredol Film-coated tablet

Algemeen: morphine
Werkzame stof:
ATC-groep: N02AA01 - morphine
Inhoud van de werkzame stof: 10MG, 20MG
verpakking: Blister

Neužívejte přípravek Sevredol:

 jestliže jste alergický(á) na morfin (sulfát) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

 jestliže máte problémy s dýcháním projevující se dušností, kašlem nebo pomalejším či oslabeným dýcháním

 jestliže máte onemocnění, při kterém dochází k neprůchodnosti střev (paralytický ileus)

 jestliže máte náhlou bolest břicha s nejasnou příčinou (akutní břicho, náhlá příhoda břišní)

 jestliže máte poranění hlavy (vzhledem k riziku zvýšení nitrolebního tlaku)

Upozornění a opatření:

Před užitím přípravku Sevredol se poraďte se svým lékařem.

 jestliže jste závislý(á) na opioidech,

 jestliže máte snížené vědomí,

 jestliže máte onemocnění, při kterém se vyskytují poruchy dýchacího ústrojí a dýchacích funkcí nebo je třeba těmto poruchám zabránit,

 jestliže máte onemocnění srdce (cor pulmonale) způsobené chronickým přetížením plicní cirkulace,

 jestliže máte onemocnění, při kterém je zvýšený tlak v mozku,

 jestliže máte nízký krevní tlak související s nedostatečným objemem cirkulující krve (hypo-tenze způsobená hypovolemií),

 jestliže máte zvětšenou prostatu (hypertrofie prostaty) se zbytkovou močí po vyprázdnění (riziko protržení močového měchýře (což znamená, že Váš močový měchýř může prasknout) při zadržování moči),

 jestliže máte zúžení nebo koliku močových cest,

 jestliže máte onemocnění žlučových cest,

 jestliže máte obstruktivní (související se zúžením střeva) nebo zánětlivé onemocnění střev,

 jestliže máte nádor nadledvin (feochromocytom),

 jestliže máte zánět slinivky břišní (pankreatitida),

 jestliže máte závažnou poruchu funkce ledvin,

 jestliže máte závažnou poruchu funkce jater

 jestliže máte nedostatečnou činnost štítné žlázy (hypotyreóza),

 jestliže máte epileptické onemocnění nebo zvýšený sklon k záchvatům.

Největší riziko spojené s užíváním opiátů je respirační deprese (zhoršení schopnosti normálně dýchat).

Neužívejte přípravek Sevredol, užíváte-li léky proti depresi nazývané inhibitory monoaminooxidázy (IMAO) nebo jste užívali tyto léčivé přípravky v posledních dvou týdnech. Při současném podávání těchto léků nelze vyloučit vznik život ohrožujících komplikací postihujících centrální nervový systém, dechové a oběhové funkce.

Dlouhodobé užívání přípravku Sevredol může vést k vytvoření návyku (tolerance) a následné potřebě užívat větší dávky pro dosažení požadovaného analgetického účinku. Chronické užívání přípravku Sevredol může vést k fyzické závislosti a náhlé přerušení léčby může vyvolat abstinenční syndrom. Pokud není léčba morfinem déle nutná, doporučujeme postupně snižovat denní dávku, aby se zabránilo výskytu příznaků abstinenčního syndromu.

Stejně jako u jiných silných opioidů existuje u léčivé látky morfinu riziko úmyslného zneužívání. Existuje zde riziko vzniku psychologické závislosti. Přípravek Sevredol by proto měl být velmi opatrně užíván u pacientů, kteří v současnosti nebo v minulosti měli problémy se zneužíváním alkoholu nebo drog.

Zneužívání přípravku Sevredol jiným způsobem podávání (například injekcí) může vést k závažným nežádoucím účinkům, které mohou mít za následek smrt.

Buďte opatrní při užívání přípravku Sevredol před chirurgickým zákrokem nebo v průběhu 24 hodin po chirurgickém zákroku (protože hrozí zvýšené riziko snížení střevní pohyblivosti nebo vzniku útlumu dechu).

Při podezření na zpomalený průchod trávicím traktem Vám bude lékař stanovovat potřebnou dávku přípravku Sevredol se zvláštní opatrností.

Velmi vzácně se může při podávání vysokých dávek vyskytnout zvýšení citlivosti na bolest (hyperalgezie) bez odezvy na zvýšenou dávku přípravku Sevredol. V tomto případě Váš lékař rozhodne, zda je třeba snížit dávku nebo změnit analgetickou léčbu (léčbu opioidy).

Pokud byste měl(a) onemocnění kůry nadledvin (např. Addisonovu nemoc), Váš lékař zkontroluje koncentraci hormonu kůry nadledvin v krvi (koncentraci kortizolu v krevní plazmě) a může Vám předepsat vhodný lék (kortikosteroid), pokud je to nezbytné.

Děti

Přípravek Sevredol obecně není vhodný pro děti do 6 let věku, protože obsah léčivé látky je zde příliš vysoký.

Starší lidé

Starší lidé by měli užívat přípravek Sevredol se zvláštní opatrností (viz bod