MEMABIX - interacties

Geneesmiddelinteractie: Memabix Orodispersible tablet

Algemeen: memantine
Werkzame stof:
ATC-groep: N06DX01 - memantine
Inhoud van de werkzame stof: 10MG, 15MG, 20MG, 5MG
verpakking: Blister


Neužívejte přípravek Memabix
- jestliže jste alergický(á) na memantin-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Než začnete přípravek Memabix užívat, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem
- jestliže se u Vás v minulosti objevily epileptické záchvaty
- jestliže jste nedávno prodělal(a) srdeční příhodu (infarkt myokardu), nebo pokud trpíte městnavým
srdečním selháním nebo neléčenou hypertenzí (vysoký krevní tlak)

V těchto případech má být léčba pečlivě sledována a Váš lékař bude přínos léčby přípravkem
Memabix pravidelně vyhodnocovat.

Pokud trpíte poruchou funkce ledvin, Váš lékař bude činnost ledvin pečlivě sledovat, a pokud to bude
nutné, upraví dávku memantinu.

Je nutno vyhnout se současnému užívání těchto přípravků:
- amantadinu (k léčbě Parkinsonovy choroby),
- ketaminu (látka používaná obvykle jako anestetikum),
- dextrometorfanu (používaný k léčbě kašle) a
- jiných antagonistů NMDA receptorů.

Děti a dospívající
U dětí a dospívajících do 18 let se podávání přípravku Memabix nedoporučuje.

Další léčivé přípravky a přípravek Memabix

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Přípravek Memabix může ovlivnit účinky zejména dále uvedených léčivých látek a jejich dávka pak
může být Vaším lékařem upravena:
- amantadin, ketamin, dextrometorfan
- dantrolen, baklofen
- cimetidin, ranitidin, prokainamid, chinidin, chinin, nikotin
- hydrochlorotiazid (nebo jakákoli kombinace s hydrochlorotiazidem)
- anticholinergika (látky užívané k léčbě poruch hybnosti nebo křečí zažívacího ústrojí)
- antikonvulziva (látky užívané k předcházení záchvatů křečí a k jejich léčbě)
- barbituráty (látky užívané k navození spánku)
- dopaminergní agonisté (např. levodopa, bromokriptin)
- neuroleptika (látky užívané k léčbě duševních onemocnění)
- perorální antikoagulancia (látky zabraňující srážení krve, užívané ústy)

V případě, že budete přijat(a) do nemocnice, oznamte lékaři, že užíváte přípravek Memabix.

Přípravek Memabix s jídlem a pitím

Informujte svého lékaře, jestliže jste v nedávné době změnil(a) nebo se chystáte změnit své
stravovací návyky (např. z normální stravy na přísně vegetariánskou dietu) nebo pokud trpíte
ledvinovou tubulární acidózou (stav, kdy se vlivem renální dysfunkce (snížená funkce ledvin) dostává
do krevního oběhu nadměrné množství kysele reagujících látek) nebo závažnou infekcí močových
cest. Lékař Vám může v takových případech dávku upravit.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství:
Užívání memantinu v těhotenství se nedoporučuje.

Kojení:
Ženy užívající přípravek Memabix nemají kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Váš lékař rozhodne, zda Vám onemocnění umožňuje bezpečné řízení dopravních prostředků a
obsluhu strojů. Přípravek Memabix může změnit schopnost reakce natolik, že řízení dopravních
prostředků a obsluha strojů nejsou vhodné.

Memabix obsahuje mannitol, aspartam a laktózu

Aspartam obsahuje zdroj fenylalaninu. Může být škodlivý pro pacienty s fenylketonurií.
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.