DOLMINA 100 SR - interacties

Geneesmiddelinteractie: Dolmina 100 sr Prolonged-release tablet

Algemeen: diclofenac
Werkzame stof:
ATC-groep: M01AB05 - diclofenac
Inhoud van de werkzame stof: 100MG
verpakking: Blister


Neužívejte přípravek Dolmina 100 SR:
- jestliže jste alergický(á) na diklofenak nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6);
- jestliže se u Vás v minulosti po podání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních
antirevmatik (léky proti bolesti a revmatismu) objevila nežádoucí reakce (např. průduškové
astma nebo kopřivka);
- pokud trpíte nebo jste v minulosti trpěl(a) vředovou chorobou žaludku nebo krvácením do
zažívacího traktu (dvě nebo více epizod prokázaného výskytu vředu nebo krvácení);
- pokud se u Vás projevilo krvácení do zažívacího traktu nebo perforace (proděravění) ve
vztahu k předchozí léčbě nesteroidními protizánětlivými léky;
- jestliže trpíte závažnou poruchou funkce ledvin, jater nebo srdce;
- při poruše krvetvorby a zvýšeném sklonu ke krvácení;
- pokud jste v posledních třech měsících těhotenství;
- pokud máte srdeční a/nebo cerebrovaskulární onemocnění (onemocnění mozku způsobené
postižením mozkových cév), např. jste měl(a) srdeční infarkt, mozkovou mrtvici, drobnou
cévní mozkovou příhodu, nebo blokádu (ucpání) cév v srdci nebo mozku nebo jste
podstoupil(a) operaci k uvolnění blokády nebo bypass;
- pokud máte, nebo jste měl(a) potíže s krevním oběhem (onemocnění periferních tepen).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Dolmina 100 SR se poraďte se svým lékařem:
- Jestliže máte jakékoliv potíže se zažívacím traktem nebo jste v minulosti prodělal(a) vředovou
chorobu žaludku či střev, krvácení nebo proděravění (při opakovaném vředovém onemocnění
nebo krvácení z trávicího traktu v minulosti se přípravek užívat nesmí). Riziko krvácení trávicího
traktu, vzniku vředu nebo perforace stoupá se zvyšující se dávkou léčiva a u starších osob;
- Pokud máte narušené funkce jater (včetně jaterní porfyrie – dědičná metabolická porucha);
- Pokud máte narušené funkce srdce a ledvin;
léky jako je diklofenak mohou mírně zvýšit riziko srdeční nebo mozkové příhody. Toto riziko se
zvyšuje s vysokými dávkami léčiva a při dlouhodobé léčbě. Proto nepřekračujte doporučené
dávkování a dobu léčby;
- Máte-li problémy s hemostázou (zástava krvácení);
- Trpíte-li astmatem, sezónní alergickou rýmou, narůstáním či vyklenutím nosní sliznice (např.
nosní polypy), chronickou obstrukční plicní nemocí nebo chronickými infekcemi dýchacího
traktu (zejména ve spojení se symptomy připomínajícími alergickou rýmu);
- Pokud máte reakci na kůži (vyrážka, poškození sliznice nebo jakékoliv jiné známky alergie). Ve
velmi vzácných případech může přípravek způsobit těžké kožní alergické reakce. Pokud se u Vás
objeví vyrážka, informujte neprodleně lékaře.

Pokud se Vás jakýkoliv výše uvedený bod týká nebo při výskytu jakýchkoliv neobvyklých reakcí,
prosím, kontaktujte ihned svého lékaře.

Informujte lékaře před předepsáním diklofenaku, pokud:
- kouříte,
- máte diabetes (cukrovku),
- máte anginu pectoris (srdeční onemocnění projevující se častou bolestí na hrudi), krevní sraženiny,
vysoký krevní tlak, zvýšený cholesterol nebo zvýšené triglyceridy (tuky v krvi).

Výskyt nežádoucích účinků může být snížen podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu
nutnou ke zlepšení příznaků.

Starší pacienti
Nežádoucí účinky se u starších osob projevují častěji a mohou mít závažnější důsledky než u ostatních
dospělých. Z toho důvodu je důležité, aby starší pacienti velmi pečlivě dodržovali pokyny ošetřujícího
lékaře a neprodleně mu ohlásili jakýkoli nežádoucí účinek.

Děti a dospívající
Přípravek Dolmina 100 SR není určen pro děti a dospívající.



Další léčivé přípravky a přípravek Dolmina 100 SR
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Pokud užíváte některý z následujících léčivých přípravků, ujistěte se, prosím, že Váš lékař nebo
lékárník je náležitě informován, než začnete užívat přípravek s obsahem diklofenaku, protože
současné užívání těchto přípravků může vyvolat nežádoucí interakce (vzájemné působení léků) a
nežádoucí účinky:
- Lithium (používané k léčbě některých psychických onemocnění);
- Digoxin (používaný k léčbě chronické srdeční nedostatečnosti);
- Diuretika (léky na odvodnění) a léky na snížení vysokého krevního tlaku;
- Další nesteroidní protizánětlivé léky a kortikosteroidy (léky s protizánětlivým a protialergickým
účinkem);
- Antikoagulancia a protidestičkové léky (léky proti srážení krve, např. warfarin);
- SSRI (léky proti depresím);
- Přípravky k léčbě cukrovky, kromě inzulinu;
- Metotrexát (léčivo užívané k léčbě nádorů, revmatických onemocnění);
- Cyklosporin (léčivo potlačující imunitu);
- Chinolonová chemoterapeutika (léčiva užívaná k léčbě bakteriálních infekcí);
- Fenytoin (lék na epilepsii);
- Kolestipol a cholestyramin (léky snižující hladinu tuků v krvi – hypolipidemika);
- Silné CYP2C9 inhibitory (např. sulfinpyrazon);

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Neužívejte diklofenak
v posledních třech měsících těhotenství. Užívání přípravku v tomto období může ovlivnit Vaše dítě a
může zpozdit porod. V prvních šesti měsících těhotenství se užívání diklofenaku nedoporučuje, pokud
to není nezbytně nutné.
Neužívejte diklofenak, pokud plánujete těhotenství.
Neužívejte diklofenak, jestliže kojíte. Léčivá látka přechází do mateřského mléka a může ovlivnit
Vaše dítě.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Pokud se u Vás v průběhu léčby vyskytnou poruchy vidění, závratě, ospalost nebo jiné poruchy
centrálního nervového systému, neměl(a) byste řídit a obsluhovat stroje vyžadující zvýšenou
pozornost.