CANIFUG-LöSUNG 1% - interacties

Geneesmiddelinteractie: Canifug-lösung 1% Cutaneous spray, solution

Algemeen: clotrimazole
Werkzame stof:
ATC-groep: D01AC01 - clotrimazole
Inhoud van de werkzame stof: 0,01G/ML, 10MG/ML
verpakking: Bottle


Nepoužívejte přípravek Canifug-Lösung 1%
 jestliže jste alergický(á) na klotrimazol, propylenglykol nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
 v oblasti prsů v průběhu kojení.

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Canifug-Lösung 1% se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Děti a dospívající
Zvláštní úpravy léčby nejsou nutné, protože není znám žádný nárůst výskytu nebo intenzity
nežádoucích účinků při použití přípravku Canifug-Lösung 1%.
Další léčivé přípravky a přípravek Canifug-Lösung 1%
Canifug-Lösung 1% snižuje účinnost amfotericinu a jiných polyenových antibiotik (nystatin,
natamycin).
Současně s přípravkem Canifug-Lösung 1% nenanášejte na postižená místa jiný přípravek
k lokálnímu podání.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné
době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Canifug-Lösung 1% se z preventivních důvodů nemá používat v počáteční fázi těhotenství (1.
- 3. měsíc).
V průběhu kojení se Canifug-Lösung 1% nesmí aplikovat na oblast prsů.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Canifug-Lösung 1% nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Přípravek Canifug-Lösung 1% obsahuje
propylenglykol, který může způsobovat podráždění pokožky.