Strepfen sprej -
Algemeen: flurbiprofen
Werkzame stof: Flurbiprofen
alternatieven: Flurbiprofen geiser pharma,
Linajen,
Strepfen,
Strepfen pomeranč bez cukru,
Strepfen sprej 8,75 mg orální sprej, roztok,
Strepfen sprej med a citronATC-groep: R02AX01 - flurbiprofen
Inhoud van de werkzame stof: 8,75MG
vormen: Oromucosal spray, solution
Balení: Bottle
Obsah balení: |1X15ML|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jeden vstřik obsahuje flurbiprofenum 2,92 mg, tři vstřiky rovnající se jedné dávce obsahují 8,75 mg, což odpovídá flurbiprofenum 16,2 mg/ml. Pomocné látky se známým účinkem: ▪ methylparaben (E 218) 1,181 mg/dávka; ▪ propylparaben (E 216) 0,2362 mg/dávka; ▪ alergenní vonné látky (obsažené v třešňovém aroma a aroma máty peprné) Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.1. Orální sprej, roztok. Čirý, bezbarvý až světle žlutý roztok s příchutí třešně a máty peprné....
meer Dávkování Pouze pro krátkodobé podání. Použití u dospělých od 18 letJedna dávka (3 vstřiky) se aplikuje dozadu do krku podle potřeby každých 3 – 6 hodin, maximálně však 5 dávek během 24 hodin. strana 2 (celkem 12) Pediatrická populaceBezpečnost a účinnost přípravku Strepfen Sprej u dětí a dospívajících mladších než 18 let nebyla stanovena. Starší pacientiObecné doporučení pro dávkování...
meer ▪ Hypersenzitivita na účinnou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. ▪ Pacienti s anamnézou hypersenzitivní reakce (např. astma, bronchospazmus, rinitida, angioedém nebo urtikarie) související s užíváním kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID. ▪ Pacienti s aktivním peptickým vředem / krvácením nebo s anamnézou rekurentního peptického vředu / krvácení (dvě...
meer Strepfen Sprej je indikován pro krátkodobé symptomatické zmírnění akutní bolesti v krku u dospělých....
meer Flurbiprofen nemá být podáván v kombinaci s: Další NSAID včetně selektivních inhibitorůcyklooxygenázy-Současnému užívání dvou nebo více NSAID je potřeba se vyhnout, neboť v takovém případě může dojít ke zvýšení rizika nežádoucích účinků, zejména ze strany GI traktu jako vředy a krvácení (viz bod 4.4). Kyselina acetylsalicylová (v nízké dávce)Pokud nebylo užívání nízkých dávek...
meerBezpečnost a účinnost přípravku Strepfen Sprej u dětí a dospívajících mladších než 18 let nebyla stanovena. Starší pacientiObecné doporučení pro dávkování není možno poskytnout, neboť s používáním přípravku u této věkové kategorie jsou k dispozici pouze omezené klinické zkušenosti. Starší osoby mají zvýšené riziko závažných následků nežádoucích účinků. Má být použita...
meer TěhotenstvíInhibice syntézy prostaglandinů může nepříznivě ovlivnit těhotenství a/nebo embryonální / fetální vývoj. Údaje z epidemiologických studií naznačují zvýšení rizika potratu a malformací srdce či gastroschízy po užívání inhibitorů syntézy prostaglandinů v časném těhotenství. Absolutní riziko kardiovaskulárních malformací bylo zvýšeno z méně než 1 % na přibližně...
meer Výskyt nežádoucích účinků lze minimalizovat podáváním nejnižší účinné dávky po co nejkratší dobu nezbytnou pro kontrolu příznaků. InfekceVzhledem k tomu, že v ojedinělých případech byla popsána exacerbace infekčních zánětů (např. rozvoj nekrotizující fascitidy) v časové souvislosti s užíváním systémových NSAID, jako celé skupiny, doporučuje se, aby se pacient ihned obrátil...
meer Nebyly provedeny žádné studie účinků na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Mezi možné nežádoucí účinky po použití NSAID patří závrať, ospalost a poruchy vidění. Pokud se tyto příznaky objeví, pacient nemá řídit či obsluhovat...
meer Byly hlášeny hypersenzitivní reakce na NSAID, které mohou mít následující projevy: ▪ nespecifické alergické reakce a anafylaxe; ▪ reaktivita dýchacích cest, např. astma, zhoršení astmatu, bronchospasmus, dyspnoe; ▪ různé kožní reakce, např. pruritus, urtikárie, angioedém a vzácněji exfoliativní a bulózní dermatózy (včetně epidermální nekrolýzy a erythema multiforme). Ve spojení s léčbou...
meer PříznakyVětšina pacientů, kteří užili klinicky významná množství NSAID, netrpí závažnějšími projevy než nauzeou, zvracením, bolestí v nadbřišku nebo ještě vzácněji průjmem. Je také možný výskyt tinnitu, bolesti hlavy a krvácení do GI traktu. Při závažnější otravě NSAID jsou pozorovány toxické projevy v centrálním nervovém systému, jako jsou ospalost, příležitostně podráždění,...
meer Farmakoterapeutická skupina: Krční léčiva; Jiná krční léčiva. ATC kód: R02AX Flurbiprofen je NSAID, derivát kyseliny propionové, který působí inhibicí syntézy prostaglandinů. Flurbiprofen má u člověka silné analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky. Flurbiprofen v dávce 8,75 mg rozpuštěný v umělých slinách redukoval syntézu prostaglandinů v kultuře buněk lidského...
meer AbsorpcePo podání jednorázové dávky flurbiprofenu 8,75 mg přímo do krku formou 3 vstřiků se flurbiprofen rychle vstřebává s detekcí v krvi mezi 2 až 5 minutami a vrcholem plazmatické koncentrace 30 minut po podání. Plazmatické koncentrace však zůstávají na nízké úrovni v průměru 1,6 μg/ml, což je hodnota přibližně 4krát nižší, než po podání tablety s obsahem 50 mg flurbiprofenu....
meer Nejsou dostupné žádné dodatečné předklinické údaje než informace uvedené v bodech 4.4, 4.6 a...
meer 6.1 Seznam pomocných látek betadex dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného monohydrát kyseliny citronové methylparaben (E 218) propylparaben (E 216) hydroxid sodný aroma máty peprné třešňové aroma trimethylisopropylbutanamid dihydrát sodné soli sacharinu (E 954) hydroxypropylbetadex čištěná voda Kvalitativní složení aroma máty peprné: přírodní aromatické látky připravované aromatické látky...
meer ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU PAPÍROVÁ KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Strepfen Sprej 8,75 mg orální sprej, roztok flurbiprofenum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna dávka (3 vstřiky) obsahuje flurbiprofenum 8,75 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Dále obsahuje betadex, dodekahydrát hydrofosforečnanu sodného, monohydrát kyseliny citronové, methylparaben (E 218), propylparaben...
meer...
meer