Solmucol 100 -
Algemeen: acetylcysteine
Werkzame stof: ACETYLCYSTEIN
alternatieven: Acc,
Acc 100 neo,
Acc 200,
Acc 200 neo,
Acc injekt,
Acc long,
Acc long hot drink,
Acc long instant,
Acc sirup pro děti,
Acetylcystein dr.max,
Acetylcystein saneca,
Acetylcystein xantis,
Fluimucil 100,
Fluimucil 200,
Fluimucil 600,
Mucobene,
Nac al,
Nac al 600 šumivé tablety,
Sanomux,
Solmucol,
Solmucol 200ATC-groep: R05CB01 - acetylcysteine
Inhoud van de werkzame stof: 100MG
vormen: Granules for oral solution, Granules for oral solution in sachet
Balení: Sachet
Obsah balení: 30
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Léčivá látka: Jeden sáček obsahuje acetylcysteinum 100 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Granule pro perorální roztok v sáčku. Popis přípravku: granulát oranžové barvy, pomerančové vůně....
meerDávkování: Dospělí a dospívající od 14 let: 3krát denně 2 sáčky Solmucolu 100 mg Děti a dospívající mezi 6-14 lety: 3-4krát denně 1 sáček Solmucolu 100 mg Děti mezi 2-6 lety: 2-3krát denně 1 sáček Solmucolu 100 mg Děti od 6 měsíců do 2 let: 2-3krát denně ½ sáčku Solmucolu 100 mg Délka léčby u středně těžkých onemocnění je 6 dní, u závažnějších případů dva...
meerHypersensitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. ...
meerPřípravek se užívá k léčbě všech onemocnění dýchacích cest, která jsou provázena intenzívní tvorbou hustého vazkého hlenu. Užívá se při onemocněních dýchacích cest jako jsou akutní zánět průdušek, hrtanu a průdušnice, chřipka a dráždivý kašel při nachlazení. Dále se přípravek užívá u chronických zánětů průdušek, hrtanu, průdušnice, průduškového astmatu, bronchiolitidy,...
meerÚčinky přípravku SOLMUCOL a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Při současném užívání přípravku SOLMUCOL a antitusik (léky tišící kašel) může kvůli snížení kašlacího reflexu dojít k nebezpečnému zadržení vytvořeného hlenu v dýchacích cestách. Pro současné užívání přípravku SOLMUCOL a antitusik proto musí být zvlášť závažné důvody...
meerÚčinky přípravku SOLMUCOL a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Při současném užívání přípravku SOLMUCOL a antitusik (léky tišící kašel) může kvůli snížení kašlacího reflexu dojít k nebezpečnému zadržení vytvořeného hlenu v dýchacích cestách. Pro současné užívání přípravku SOLMUCOL a antitusik proto musí být zvlášť závažné důvody...
meerBezpečnost užívání přípravku v těhotenství a v období kojení nebyla prokázána. Ačkoliv studie na zvířatech nepotvrdily možnost rizika pro dítě, nebyly provedeny u těhotných žen kontrolované klinické studie. Užívání přípravku v těhotenství a v období kojení může doporučit lékař pouze ze závažných důvodů....
meerV těhotenství a v období kojení může být přípravek užíván jen na doporučení lékaře. U nemocných s gastroduodenálním vředem je třeba zvýšená opatrnost při užívání přípravku. Nemocní s bronchiálním astmatem musí být během léčby přípravkem SOLMUCOL monitorováni pro možnost vzniku bronchospasmu. Při jeho vzniku musí být léčba okamžitě přerušena. Pomocné látky se známým...
meerPřípravek SOLMUCOL nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....
meerOjediněle se může vyskytnout pálení žáhy, nucení na zvracení, zvracení, průjem, zánět sliznice v ústech, bolest hlavy, hučení v uších. Zcela výjimečně by se mohly projevit alergické reakce jako svědění, kopřivka, kožní vyrážka, dušnost (především u astmatiků se zvýšenou citlivostí průdušek na různá podráždění), zrychlení srdeční frekvence a pokles krevního tlaku, případně...
meerNebyl zaznamenán žádný případ předávkování. V případě nutnosti je třeba zavést drenáž a odsát tekutinu z bronchů....
meerFarmakoterapeutická skupina: Expektorancia, kromě kombinací s antitusiky, ATC kód: R05CB01 Mechanismus účinku Léčivá látka acetylcystein působí v bronchiálním traktu jako expektorans a mukolytikum. Mechanismem jeho účinku je štěpení disulfidických vazeb s následnou depolymerisací glykosaminoglykanů a molekul DNA. Tím se snižuje viskosita bronchiálního hlenu, který se snadněji uvolňuje a vykašlává,...
meerAbsorpce acetylcysteinu po perorálním podání je rychlá a téměř úplná. Maximální koncentrace v séru je dosaženo během 1 - 2 hodin, terapeutická koncentrace v plicní tkáni a bronchiálním sekretu je dosažena již za tři hodiny po podání, protože distribuce do tkání je velmi dobrá. Acetylcystein se v organismu vyskytuje vázaný na bílkoviny nebo ve volné formě. Biologický poločas je 1 - 2 hodiny....
meerAbsorpce acetylcysteinu po perorálním podání je rychlá a téměř úplná. Maximální koncentrace v séru je dosaženo během 1 - 2 hodin, terapeutická koncentrace v plicní tkáni a bronchiálním sekretu je dosažena již za tři hodiny po podání, protože distribuce do tkání je velmi dobrá. Acetylcystein se v organismu vyskytuje vázaný na bílkoviny nebo ve volné formě. Biologický poločas je 1 - 2 hodiny....
meer 6.1 Seznam pomocných látek Xylitol, dihydrát sodné soli sacharinu, betakaroten, koloidní bezvodý oxid křemičitý, pomerančové aroma. 6.2 Inkompatibility Dosud nebyly zjištěny. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení papír/Al/PE sáčky, papírová skládačka Velikost balení:...
meer ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Solmucol 100 mg granule pro perorální roztok v sáčku acetylcysteinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY LÁTEK Léčivá látka: Jeden sáček obsahuje acetylcysteinum 100 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Granule pro perorální roztok v sáčku 20 sáčků 30 sáčků40 sáčků...
meer...
meer