Perindopril/amlodpine stada -
Algemeen: perindopril and amlodipine
Werkzame stof: PERINDOPRIL-ERBUMIN
alternatieven: Amlessa,
Orcal combi,
Perindopril arginine 10 mg/amlodipine 10 mg servier,
Perindopril arginine 10 mg/amlodipine 5 mg servier,
Perindopril arginine 5 mg/amlodipine 10 mg servier,
Perindopril arginine 5 mg/amlodipine 5 mg servier,
Perindopril tosilate/amlodipin teva,
Perindopril tosilate/amlodipin teva b.v.,
Perindopril/amlodipin mylan,
Perindopril/amlodipin teva,
Perindopril/amlodipin zentiva,
Prestalia,
Prestance,
Prestozek,
Priamlo,
Tonarssa,
Tonarssa neo,
Vialibram,
VidonormATC-groep: C09BB04 - perindopril and amlodipine
Inhoud van de werkzame stof: 4MG/10MG, 4MG/5MG, 8MG/10MG, 8MG/5MG
vormen: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 90
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta obsahuje perindoprilum erbuminum 4 mg, což odpovídá perindoprilum 3,3 mg a amlodipinum 5 mg, což odpovídá amlodipini besilas 6,9 mg. Jedna tableta obsahuje perindoprilum erbuminum 4 mg, což odpovídá perindoprilum 3,3 mg a amlodipinum 10 mg, což odpovídá amlodipini besilas 13,9 mg. Jedna tableta obsahuje perindoprilum erbuminum 8 mg, což odpovídá perindoprilum 6,7 mg a amlodipinum 5 mg, což odpovídá amlodipini besilas 6,9 mg. Jedna tableta obsahuje perindoprilum erbuminum 8 mg, což odpovídá perindoprilum 6,7 mg a amlodipinum 10 mg, což odpovídá amlodipini besilas 13,9 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Perindopril/Amlodipine STADA 4 mg/5 mg jsou bílé až téměř bílé, oválné, bikonvexní tablety o rozměrech 5 mm x 9 mm, s označením 4|5 na jedné straně Perindopril/Amlodipine STADA 4 mg/10 mg jsou bílé až téměř bílé , bikonvexní tablety čtvercového tvaru o straně velikosti 8 mm , s označením 4|10 na jedné straně Perindopril/Amlodipine STADA 8 mg/5 mg jsou bílé až téměř bílé, bikonvexní tablety ve tvaru trojúhelníku o hraně 9 mm, s označením 8|5 na jedné straně Perindopril/Amlodipine STADA 8 mg/10 mg jsou bílé až téměř bílé, kulaté, bikonvexní tablety o průměru 9 mm, s označením 8|10 na jedné straně...
meer Dávkování Jedna tableta denně v jedné dávce, která se má užít nejlépe ráno před jídlem. Pacienty, kteří jsou v současně době léčeni jinými léčivými přípravky obsahujícími perindopril, je třeba upozornit, že síla perindoprilu v tomto léčivém přípravku může být vyjádřena různým způsobem, přestože množství perindoprilu se neliší: mg perindopril-erbuminu odpovídá 3,3 mg perindoprilu...
meer • Hypersenzitivita na perindopril nebo na kterýkoli jiný inhibitor ACE, na amlodipin nebo na ostatní dihydropyridiny nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 • Anamnéza angioedému souvisejícího s předchozí terapií inhibitory ACE • Hereditární nebo idiopatický angioedém • Druhý a třetí trimestr těhotenství (viz...
meer Přípravek Perindopril/Amlodipine STADA je určen jako substituční terapie k léčbě esenciální hypertenze a/nebo k léčbě stabilní ischemické choroby srdeční u pacientů, kteří jsou již kontrolováni perindoprilem a amlodipinem podávanými současně v téže...
meer Současné podávání se nedoporučuje: Data z klinických studií ukázala, že duální blokáda systému renin-angiotenzin-aldosteron (RAAS) pomocí kombinovaného užívání inhibitorů ACE, blokátorů receptorů pro angiotenzin II nebo aliskirenu je spojena s vyšší frekvencí nežádoucích účinků, jako jsou hypotenze, hyperkalemie a snížená funkce ledvin (včetně akutního renálního selhání) ve srovnání...
meerPerindopril/Amlodipine STADA nemá být podáván dětem a dospívajícím, protože účinnost a tolerance perindoprilu samotného nebo v kombinaci s amlodipinem nebyla u dětí a dospívajících stanovena. Způsob podání Perorální podání. 4.3 Kontraindikace • Hypersenzitivita na perindopril nebo na kterýkoli jiný inhibitor ACE, na amlodipin nebo na ostatní dihydropyridiny nebo na kteroukoli pomocnou látku...
meer Účinky jednotlivých složek obsažených v kombinovaném přípravku na těhotenství a kojení: Perindopril/Amlodipine STADA se nedoporučuje během prvního trimestru těhotenství. Přípravek Perindopril/Amlodipine STADA je kontraindikován během druhého a třetího trimestru těhotenství. Užívání přípravku Perindopril/Amlodipine STADA se nedoporučuje během kojení. Je třeba rozhodnout, zda přerušit kojení...
meer Všechna upozornění vztahující se k jednotlivým složkám přípravku, jak je uvedeno níže, platí také pro fixní kombinaci Perindopril/Amlodipine STADA. Perindopril/Amlodipine STADA InterakceSoučasné podávání přípravku Perindopril/Amlodipine STADA s lithiem, draslík šetřícími diuretika nebo doplňky draslíku se nedoporučuje (viz bod 4.5). Perindopril Duální blokáda systému renin-angiotenzin-aldosteron...
meer Studie hodnotící účinky perindoprilu/amlodipinu na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Při řízení a obsluze strojů je třeba vzít v úvahu možný ojedinělý výskyt závratí nebo únavy. Amlodipin může mít mírný až středně silný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pokud pacienti užívající amlodipin trpí závratí, bolestí hlavy, únavou nebo nauzeou, může být...
meer Během léčby perindoprilem nebo amlodipinem byly pozorovány následující nežádoucí účinky, které jsou uvedeny níže pro léčivé látky odděleně a seřazeny podle tříd orgánových systémů MedDRA a frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1 000 až <1/100), vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných...
meer Informace o předávkování perindopril/amlodipine u lidí nejsou dostupné. Pro amlodipin jsou zkušenosti s úmyslným předávkováním u lidí omezené. Velké předávkování může vést k nadměrné periferní vazodilataci s následnou významnou a pravděpodobně dlouhodobou systémovou hypotenzí. Jakákoli hypotenze v důsledku předávkování amlodipinem je důvodem pro monitorování na kardiologické jednotce...
meer Farmakoterapeutická skupina: léčiva ovlivňující renin-angiotenzinový systém; ACE inhibitory a blokátory kalciových kanálů, ATC kód: C09BB04. Perindopril Perindopril je inhibitorem enzymu, který konvertuje angiotenzin I na angiotenzin II (angiotenzin konvertující enzym, ACE). Konvertující enzym neboli kináza je exopeptidáza, která umožňuje konverzi angiotenzinu I na vazokonstrikční angiotenzin II...
meer Rychlost a rozsah absorpce kombinace perindoprilu a amlodipinu obsažené v přípravku Perindopril/Amlodipine STADA se signifikantně neliší od rychlosti a rozsahu absorpce perindoprilu a amlodipinu v tabletách obsahujících každou složku zvlášť. PerindoprilPo perorálním podání je perindopril rychle absorbován a maximální koncentrace dosahuje za 1 hodinu. Plazmatický poločas perindoprilu činí 1 hodinu....
meer Perindopril Ve studiích chronické perorální toxicity (u potkanů a opic) jsou cílovým orgánem ledviny, s reverzibilním poškozením. Ve studiích in vitro a in vivo nebyla pozorována mutagenita. Reprodukční toxikologické studie (potkani, myši, králíci a opice) neprokázaly žádné známky embryotoxicity nebo teratogenity. U inhibitorů angiotenzin-konvertujícího enzymu jako skupiny se však ukázalo,...
meer 6.1 Seznam pomocných látek Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) Glycerol-dibehenát Hydrogenfosforečnan vápenatý Dihydrát trehalózyMikrokrystalická celulóza Lehký oxid hořečnatýKrospovidon Magnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti Balení v blistru (Al/Al): 2 roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Balení v blistru (Al/Al):Tento léčivý přípravek...
meer ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Perindopril/Amlodipine STADA 4 mg/5 mg tablety Perindopril/Amlodipine STADA 4 mg/10 mg tabletyPerindopril/Amlodipine STADA 8 mg/5 mg tabletyPerindopril/Amlodipine STADA 8 mg/10 mg tablety Perindoprilum erbuminum/amlodipinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje perindoprilum erbuminum 4 mg, což odpovídá...
meer...
meer