Paramax rapid -
Algemeen: paracetamol,acetaminofen
Werkzame stof: Paracetamol
alternatieven: Panadol,
Panadol baby,
Panadol junior,
Panadol novum,
Panadol pro děti 24 mg/ml jahoda,
Panadol pro děti jahoda,
Paracetamol accord,
Paracetamol actavis,
Paracetamol apotex,
Paracetamol aurovitas,
Paracetamol auxilto,
Paracetamol b. braun,
Paracetamol baggerman,
Paracetamol basi,
Paracetamol dr. max,
Paracetamol kabi,
Paracetamol kappler,
Paracetamol noridem,
Paracetamol pharmaclan,
Paracetamol saneca,
Paracetamol stada,
Paracetamol teva,
Paracetamol xantis,
Paracetamol zentiva,
Paracetamol zentiva k.s.,
Paralen,
Paralen 100,
Paralen 125,
Paralen 500,
Paralen 500 sup,
Paralen horký nápoj bez cukru,
Paralen rapid,
Paralen sus,
Paralgil,
Paralgil forte,
Paramax horký nápoj,
Paramegal,
ParapyrexATC-groep: N02BE01 - paracetamol,acetaminofen
Inhoud van de werkzame stof: 1G, 250MG, 500MG
vormen: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jedna tableta obsahuje paracetamolum 250 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Popis: bílé kulaté bikonvexní tablety z jedné strany s půlicí rýhou, o průměru 10 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné...
meer Přípravek je určen k perorálnímu podání. Děti Jednotlivá dávka paracetamolu je 10-15 mg/kg tělesné hmotnosti. Děti s tělesnou hmotností 17 – 32 kg: 250 mg po 4 – 6 hodinách. Děti s tělesnou hmotností 32 - 40 kg: 250 mg – 500 mg po 4 – 6 hodinách. Doporučená maximální denní dávka paracetamolu u dětí je 60 mg/kg/den rozdělená do 4 až denních dávek, tj. přibližně 15 mg/kg po 6...
meer Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Těžká hepatální insuficience, akutní hepatitidaTěžká hemolytická...
meer PARAMAX Rapid 250 mg působí proti mírné a středně silné bolesti. Přípravek je určen k léčbě horečnatých a bolestivých stavů jako jsou bolesti hlavy včetně migrény, bolesti zubů, neuralgie různého původu, menstruační bolesti, revmatické bolesti (zejména osteoartróza), bolesti zad, a dále k léčbě bolesti svalů, kloubů a bolesti v krku při chřipce a akutním zánětu horních cest...
meer Rychlost absorpce paracetamolu může být zvýšena metoklopramidem nebo domperidonem, snížena cholestyraminem. Antikoagulační efekt warfarinu nebo jiných kumarinových přípravků může být zvýšen spolu se zvýšeným rizikem krvácení při dlouhodobém pravidelném každodenním užívání paracetamolu. Občasné používání nemá signifikantní efekt. Hepatotoxické látky mohou zvýšit možnost...
meer Rychlost absorpce paracetamolu může být zvýšena metoklopramidem nebo domperidonem, snížena cholestyraminem. Antikoagulační efekt warfarinu nebo jiných kumarinových přípravků může být zvýšen spolu se zvýšeným rizikem krvácení při dlouhodobém pravidelném každodenním užívání paracetamolu. Občasné používání nemá signifikantní efekt. Hepatotoxické látky mohou zvýšit možnost...
meer Těhotenství Velké množství dat u těhotných žen neukazuje na malformační, ani na feto/neonatální toxicitu. Výsledky epidemiologických studií neurologického vývoje udětí, které byly in utero vystaveny paracetamolu, nejsou průkazné. Pokud je to zklinického hlediska zapotřebí, může být paracetamol v průběhu těhotenství užíván, má být ovšem užíván v co nejnižší účinné dávce,...
meer Při podávání paracetamolu nemocným se změnami jaterních funkcí a u pacientů, kteří užívají dlouhodobě vyšší dávky paracetamolu, se doporučuje pravidelná kontrola jaterních testů. Nebezpečí předávkování je vyšší u pacientů s onemocněním jater. Při léčbě perorálními antikoagulancii a současném podávání vyšších dávek paracetamolu je nutná kontrola protrombinového času. Opatrnosti...
meer Přípravek nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....
meer Nežádoucí účinky paracetamolu jsou při dodržování terapeutických dávek vzácné. Následující nežádoucí účinky byly pozorovány s následující frekvencí četnosti výskytu: Poruchy gastrointestinálního systémuVzácné (≥1/10 000 až <1/1000): nauzea, vomitus Poruchy jater a žlučových cest: Vzácné (≥1/10 000 až <1/1000): zvýšení hladin aminotransferáz Velmi vzácné (<1/10 000 včetně...
meer Předávkování již relativně nízkými dávkami paracetamolu (8-15 g v závislosti na tělesné hmotnosti) může mít za následek závažné poškození jater a někdy i akutní tubulární nekrózu. K příznakům předávkování paracetamolu patří během prvních 24 hodin bledost, nauzea, zvracení, nechutenství a bolest břicha. Během 12-24 hodin po požití se mohou objevit příznaky poškození...
meer Farmakoterapeutická skupina: jiná analgetika a antipyretika, anilidy ATC kód: N02BE01 Paracetamol je analgetikum - antipyretikum bez protizánětlivého účinku a s dobrou gastrointestinální snášenlivostí. Je vhodné u dospělých pacientů i v pediatrii. Mechanismus účinku je pravděpodobně podobný působení kyseliny acetylsalicylové a je závislý na inhibici prostaglandinů v centrálním...
meer Paracetamol je rychle a téměř úplně vstřebáván z gastrointestinálního traktu. Koncentrace v plasmě dosahuje vrcholu za 15-60 minut a poločas v plasmě je 1-4 hodiny po terapeutických dávkách. Při závažné jaterní insuficienci dochází k jeho prodloužení až na 5 hodin. Při insuficienci ledvin se poločas neprodlužuje, ale protože vázne vylučování ledvinami, je třeba dávku paracetamolu...
meer V preklinických údajích o bezpečnosti paracetamolu nejsou žádné důkazy teratogenity, mutagenity a kancerogenity. Konvenční studie, které k vyhodnocení toxicity pro reprodukci a vývoj používají v současnosti uznávané normy, nejsou k dispozici....
meer 6.1 Seznam pomocných látek Povidon, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl karboxymethylškrobu, kyselina stearová 50%, magnesium-stearát. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3. Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a obsah balení Blistr (PVC/Al bezbarvý průhledný),...
meer ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU PARAMAX Rapid 250 mg tablety paracetamolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje paracetamolum 250 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 10 tablet 5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ Perorální podáníPřed použitím si přečtěte příbalovou informaci. 6. ZVLÁŠTNÍ...
meer...
meer