Mywy -
Algemeen: drospirenone and estrogen
Werkzame stof: DROSPIRENON
alternatieven: Abella,
Axia,
Axia daily,
Baradly,
Belanette,
Belusha,
Cleodette,
Cleonita,
Cleosensa,
Daylette,
Daylla,
Eloine,
Emona,
Feminegi,
Jangee 0,02 mg/3 mg 28 potahovaných tablet,
Jangee 0,03 mg/3 mg 28 potahovaných tablet,
Kirga,
Lentioo,
Luisea,
Maitalon,
Maloo,
Mylaz,
Myline,
Natrine,
Nyssiela,
Rhonya,
Rhonya 3 mg/20 mcg,
Sidreta,
Sidretella,
Softine,
Softinelle,
Suzia,
Sylviane,
Velmari,
Veyanne,
Werrca,
Xanthadu,
Yadine,
Yasminelle,
Yaz,
Yollie,
YosefinneATC-groep: G03AA12 - drospirenone and estrogen
Inhoud van de werkzame stof: 0,02MG/3MG, 3MG/0,02MG
vormen: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 3X28
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
24 růžových potahovaných tablet (aktivní tablety) Jedna potahovaná tableta obsahuje 3 mg drospirenonu a 0,02 mg ethinylestradiolu. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 41,80 mg laktózy (ve formě monohydrátu). bílé placebo (neaktivní) potahované tablety Bílá tableta neobsahuje léčivé látky. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 89,50 mg bezvodé laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Aktivní tableta je růžová, kulatá, potahovaná o průměru 5,7 mm. Tableta placeba je bílá, kulatá, potahovaná o průměru 5,7...
meer Dávkování Jak užívat přípravek MywyTablety se musí užívat každý den přibližně ve stejnou dobu, v případě potřeby s trochou tekutiny, v pořadí uvedeném na blistru. Užívání tablet je bez přestávky. Užívá se jedna tableta denně po dobu 28 po sobě jdoucích dnů. Každý následný blistr se začne užívat den po užití poslední tablety z předchozího blistru. Krvácení z vysazení obvykle...
meer Kombinovaná hormonální antikoncepce (CHC) se nesmí užívat u následujících stavů. Pokud se některý z těchto stavů objeví poprvé v průběhu užívání CHC, užívání přípravku je třeba okamžitě ukončit. Přítomnost nebo riziko žilního tromboembolismu (VTE)- Žilní tromboembolismus – současný VTE (léčený pomocí antikoagulancií), nebo anamnéza VTE (např. hluboká žilní trombóza...
meer Perorální antikoncepce. Rozhodnutí předepsat přípravek Mywy má být provedeno po zvážení jednotlivých současných rizikových faktorů ženy, zvláště rizikových faktorů pro žilní tromboembolismus (VTE), a toho, jaké je riziko VTE u přípravku Mywy v porovnání s dalšími přípravky kombinované hormonální antikoncepce (CHC) (viz body 4.3...
meer Perorální antikoncepce. Rozhodnutí předepsat přípravek Mywy má být provedeno po zvážení jednotlivých současných rizikových faktorů ženy, zvláště rizikových faktorů pro žilní tromboembolismus (VTE), a toho, jaké je riziko VTE u přípravku Mywy v porovnání s dalšími přípravky kombinované hormonální antikoncepce (CHC) (viz body 4.3...
meer Perorální antikoncepce. Rozhodnutí předepsat přípravek Mywy má být provedeno po zvážení jednotlivých současných rizikových faktorů ženy, zvláště rizikových faktorů pro žilní tromboembolismus (VTE), a toho, jaké je riziko VTE u přípravku Mywy v porovnání s dalšími přípravky kombinované hormonální antikoncepce (CHC) (viz body 4.3...
meer TěhotenstvíPřípravek Mywy není indikován během těhotenství. Pokud během užívání přípravku Mywy dojde k otěhotnění, jeho další užívání musí být ihned ukončeno. Rozsáhlé epidemiologické studie však nezaznamenaly zvýšené riziko vrozených vad u dětí narozených ženám užívajícím COC před otěhotněním, ani teratogenní vliv COC neúmyslně užívaných během těhotenství....
meer TěhotenstvíPřípravek Mywy není indikován během těhotenství. Pokud během užívání přípravku Mywy dojde k otěhotnění, jeho další užívání musí být ihned ukončeno. Rozsáhlé epidemiologické studie však nezaznamenaly zvýšené riziko vrozených vad u dětí narozených ženám užívajícím COC před otěhotněním, ani teratogenní vliv COC neúmyslně užívaných během těhotenství....
meer Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Žádné účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly u uživatelek COC pozorovány....
meer Závažné nežádoucí účinky spojené s užíváním COC viz také bod 4.4. Během užívání 3 mg drospirenonu + 0,02 mg ethinylestradiolu (24+4) byly hlášeny následující nežádoucí účinky. Tabulka níže uvádí nežádoucí účinky podle tříd orgánových systémů databáze MedDRA (MedDRA SOCs). Frekvence jsou založené na údajích z klinických studií. K popisu nežádoucích účinků a ...
meer S předávkováním přípravkem Mywy nejsou dosud žádné zkušenosti. Na základě obecných zkušeností s kombinovanými perorálními kontraceptivy by se v případě předávkování aktivními tabletami mohly vyskytnout tyto příznaky: nauzea, zvracení a krvácení z vysazení. Krvácení z vysazení se může objevit dokonce i u dívek před menarche, pokud náhodně užijí tento přípravek. Antidotum neexistuje...
meer Farmakoterapeutická skupina: Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, Progestiny a estrogeny, fixní kombinace. ATC kód: G03AA Pearl Index selhání metody: 0,41 (horní hranice oboustranného 95% intervalu spolehlivosti: 0,85). Celkový Pearl Index (selhání metody + selhání pacientky): 0,80 (horní hranice oboustranného 95% intervalu spolehlivosti: 1,30). Antikoncepční účinek přípravku...
meer Drospirenon AbsorpcePerorálně podaný drospirenon je rychle a téměř úplně absorbován. Maximální koncentrace léčivé látky v séru – asi 38 ng/ml – je dosaženo přibližně za 1-2 hodiny po jednorázovém podání. Biologická dostupnost je 76-85 %. Na biologickou dostupnost drospirenonu nemá současné požití potravy žádný vliv. DistribucePo perorálním podání klesá sérová hladina drospirenonu...
meer U laboratorních zvířat byly účinky drospirenonu a ethinylestradiolu omezeny na ty, které jsou spojeny s jejich známým farmakologickým působením. Zejména studie reprodukční toxicity odhalily u zvířat embryotoxické a fetotoxické účinky, které jsou považovány za druhově specifické. Při expozici vyšších dávek než jaké jsou přijímány přípravkem Mywy, byly pozorovány účinky na diferenciaci...
meer 6.1 Seznam pomocných látek Aktivní potahované tablety (růžové) Jádro tabletymonohydrát laktózy předbobtnalý kukuřičný škrob povidon K-30 (E1201) sodná sůl kroskarmelózy polysorbát magnesium-stearát (E572) Potahová vrstva tablet polyvinylalkoholoxid titaničitý (E171) makrogol mastek žlutý oxid železitý (E172) červený oxid železitý (E172) černý oxid železitý (E172) Placebo potahované...
meer ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Mywy 3 mg/0,02 mg potahované tabletydrospirenon/ethinylestradiol 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 24 růžových potahovaných tablet Jedna tableta obsahuje 3 mg drospirenonu a 0,02 mg ethinylestradiolu. bílé potahované tablety Tyto tablety neobsahují léčivé látky. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Přípravek obsahuje...
meer...
meer