Kardegic -
Algemeen: acetylsalicylic acid
Werkzame stof: Racemický lysin-acetylsalicylát
alternatieven: Acetylsalicylic acid krka,
Anopyrin,
Aspirin protect,
Aspirin protect 100,
Carlagirin,
Carsaxa,
Godasal 100,
Manoass,
Stacyl,
Vasopirin,
ZanosaATC-groep: B01AC06 - acetylsalicylic acid
Inhoud van de werkzame stof: 0,5G
vormen: Powder and solvent for solution for injection
Balení: Vial
Obsah balení: |6+6X5ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna injekční lahvička obsahuje lysini racemici acetylsalicylas 900 mg (odpovídá acidum acetylsalicylicum 500 mg). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok. Bílý prášek v lahvičce a bezbarvá čirá tekutina v ampulce....
meer Dávkování Počáteční dávka při akutním infarktu myokardu a při nestabilní angině pectoris: 1/2 až 1 lahvička [odpovídá 250 až 500 mg kyseliny acetylsalicylové (ASA)] intravenózně v průběhu několika hodin po objevení počátečních příznaků. Způsob podání Obsah lahvičky se rozpustí v 5 ml vody na injekci těsně před použitím a aplikuje se intravenózně během 1-3 minut. Přípravek může...
meer • hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo na jiná nesteroidní antiflogistika (NSAID) (tzv. zkřížená reaktivita) • anamnéza astmatu indukovaného podáváním acetylsalicylátů nebo přípravků s podobným účinkem, zejména nesteroidních antiflogistik • aktivní, chronický nebo recidivující gastroduodenální vřed, anamnéza žaludečního krvácení...
meer Akutní koronární příhoda (akutní infarkt myokardu a nestabilní angina pectoris) jako počáteční dávka, zvláště v případech, kdy nelze podat perorálně. Přípravek je určen pro podání dospělým osobám....
meer U několika léčivých látek byla z hlediska jejich inhibičního účinku na agregaci destiček prokázána léková interakce: abciximab, kyselina acetylsalicylová, klopidogrel, epoprostenol, eptifibatid, iloprost a iloprost trometamol, tiklopidin a tirofiban. Užívání více inhibitorů agregace destiček zvyšuje riziko krvácení, stejně jako jejich kombinace s heparinem nebo podobnými molekulami, perorálními...
meer U několika léčivých látek byla z hlediska jejich inhibičního účinku na agregaci destiček prokázána léková interakce: abciximab, kyselina acetylsalicylová, klopidogrel, epoprostenol, eptifibatid, iloprost a iloprost trometamol, tiklopidin a tirofiban. Užívání více inhibitorů agregace destiček zvyšuje riziko krvácení, stejně jako jejich kombinace s heparinem nebo podobnými molekulami, perorálními...
meer Těhotenství Nízké dávky < 100 mg/denV klinických studiích se dávky do 100 mg/den používaly výlučně v porodnictví a při sledování se jevily jako bezpečné. Dávky 100 mg až 500 mg/denKlinické zkušenosti s podáváním kyseliny acetylsalicylové v dávkách 100 až 500 mg/den nejsou dostatečné. Proto platí stejná doporučení jako pro dávky vyšší než 500 mg/den, viz níže. Dávky ≥ 500 mg/denInhibice...
meer V kombinaci s jinými léčivými přípravky je třeba zabránit riziku předávkování a zkontrolovat, že ve složení léčivého přípravku není uvedena kyselina acetylsalicylová. U dětí a dospívajících s příznaky virové infekce (zejména planých neštovic a chřipkových příznaků), kteří užívali acetylsalicylovou kyselinu, byl pozorován Reyův syndrom, velmi vzácné život ohrožující onemocnění....
meer Tento léčivý přípravek nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
meer 7/10 Frekvence výskytu uvedených nežádoucích účinků není známa (z dostupných údajů ji nelze určit). Poruchy krve a lymfatického systémuPříznaky hemoragie (epistaxe, gingivoragie, purpura aj.) a zvýšená krvácivost. Tyto příznaky přetrvávají 4 až 8 dní po vysazení kyseliny acetylsalicylové. Zvýšené riziko krvácení se týká i chirurgických zákroků. Trombocytopenie, pancytopenie, bicytopenie,...
meer Případy předávkování nebyly hlášeny. Kyselina acetylsalicylová je toxická v dávkách mezi 200 mg/kg a 300 mg/kg perorálně. Riziko předávkování je třeba brát v úvahu u starších pacientů a zejména u malých dětí (předávkování při léčbě nebo častěji náhodná intoxikace), kde může být předávkování fatální. Klinické příznaky: - střední intoxikace: tinitus, pocit snížení ostrosti...
meer Farmakoterapeutická skupina: antikoagulancia, antiagregancia kromě heparinu ATC klasifikace: B01A C06 Kyselina acetylsalicylová je inhibitorem trombocytární aktivace: blokováním acetylace destičkové cyklooxygenázy zabraňuje syntéze tromboxanu A2, fyziologického aktivátoru, který je vylučován trombocyty. Klinické farmakologické studie lysin acetylsalicylátu prokázaly, že účinná koncentrace kyseliny...
meer Rozpuštění lysin acetylsalicylátu v rozpouštědle na injekční roztok je rychlé a úplné. Kyselina acetylsalicylová je rychle deacetylována na kyselinu salicylovou plazmatickými esterázami. Kyselina salicylová se váže výhradně na bílkoviny krevní plazmy. Kyselina acetylsalicylová má poločas eliminace přibližně 15-20 minut, zatímco poločas kyseliny salicylové je mezi 2,5 až 3 hodinami, ale může...
meer Bezpečnost přípravku je ověřena dlouhodobou klinickou praxí....
meer 6.1 Seznam pomocných látek Glycin, voda na injekci. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti 30 měsíců. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Zapertlovaná injekční lahvička z bezbarvého skla obsahující bílý prášek, bromobutylová pryžová zátka, Al uzávěr a ampulka z bezbarvého skla...
meer ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Kardegic 0,5 g prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok lysini racemici acetylsalicylas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna injekční lahvička obsahuje lysini racemici acetylsalicylas 900 mg (odpovídá 500 mg acidum acetylsalicylicum). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: glycin, voda pro injekci....
meer...
meer