Galverde -
Algemeen: benzydamine
Werkzame stof: Benzydamin-hydrochlorid
alternatieven: Ajax citron,
Ajax pomeranč a med,
Benzydamin/cetylpyridinium chlorid krka,
Benzydamin/cetylpyridinium chlorid krka d.d.,
Garganta,
Larymed citron,
Larymed pomeranč a med,
Neoseptolete combi citron a bezový květ,
Neoseptolete combi citron a med,
Neoseptolete combi eukalyptus,
Septabene,
Septabene citron a bezový květ,
Septabene citron a med,
Septabene eukalyptus,
Tantum verde eucalyptus,
Tantum verde lemon,
Tantum verde mint,
Tantum verde orange and honeyATC-groep: R02AX03 - benzydamine
Inhoud van de werkzame stof: 3MG
vormen: Lozenge
Balení: Blister
Obsah balení: |24|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jedna pastilka obsahuje 3,0 mg benzydamin-hydrochloridu (odpovídá 2,68 mg benzydaminu). Pomocné látky se známým účinkem: isomalt, aspartam. Jedna pastilka obsahuje 2,46 g isomaltu (E 953) a 3,41 mg aspartamu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Pastilka Kulaté, žluté pastilky o průměru 19 mm s citronovou příchutí....
meer Dávkování Dospělí, dospívající a děti od 6 let: 1 pastilka 3krát denně. Léčba nemá trvat déle než 7 dní. U přetrvávajících symptomů nebo vysoké horečky je třeba, aby se pacient poradil s lékařem. Pediatrická populace: Vzhledem k lékové formě nemá být přípravek podáván dětem do 6 let. Dětem od 6 do 11 let má být přípravek podáván pod dohledem dospělé osoby. Porucha funkce...
meer Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
meer Tento přípravek je určen ke zmírnění bolesti a podráždění v ústní dutině a hrdle (bolest, zarudnutí, otok). Přípravek je určen pro dospělé, dospívající a děti od...
meer Nebyly provedeny žádné studie interakcí....
meer Vzhledem k lékové formě nemá být přípravek podáván dětem do 6 let. Dětem od 6 do 11 let má být přípravek podáván pod dohledem dospělé osoby. Porucha funkce jater 2 U pacientů s poruchou funkce jater není nutná úprava dávkování, mají však být pečlivě sledováni (viz bod 4.4). Způsob podání: Orální podání. Pastilky se nechají volně rozpustit v ústech. Pastilky se nepolykají,...
meer Těhotenství Nejsou k dispozici žádné informace o podávání benzydaminu v těhotenství. Studie na zvířatech jsou nedostatečné z hlediska účinků na těhotenství, potenciální riziko u člověka nelze vyloučit (viz bod 5.3). Tento přípravek nemá být používán během těhotenství. 3 Kojení Nejsou k dispozici žádné informace o podávání benzydaminu v období kojení. Vylučování benzydaminu...
meer Tento přípravek se nedoporučuje podávat dětem mladším 6 let. Podávání benzydaminu se nedoporučuje při hypersenzitivitě na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná nesteroidní antiflogistika (NSAID). Opatrnosti je zapotřebí u pacientů s anamnézou bronchiálního astmatu nebo alergických onemocnění, jelikož se u nich může objevit bronchospasmus. U malého počtu pacientů se mohou objevit bukální/faryngeální...
meer Tento přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....
meer Nežádoucí účinky jsou seřazené podle četnosti výskytu za použití následující konvence: Velmi časté (≥1/10) Časté (≥1/100 až <1/10) Méně časté (≥1/1000 až <1/100) Vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000) Velmi vzácné (<1/10 000) Není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy imunitního systému Není známo: hypersenzitivní reakce Není známo: anafylaktické reakce Poruchy...
meer Intoxikace se očekává pouze v případě náhodného požití velkého množství benzydaminu (> 300 mg). 4 Symptomy spojené s předávkováním požitého benzydaminu jsou převážně gastrointestinální příznaky a symptomy centrálního nervového systému. Mezi nejčastější gastrointestinální symptomy patří nauzea, zvracení, bolest břicha a podráždění jícnu. Symptomy centrálního nervového systému...
meer Farmakoterapeutická skupina: Krční léčiva, Jiná krční léčiva. ATC kód: R02AX03 Mechanismus účinkuBenzydamin patří mezi nesteroidní antiflogistika (NSAID). Má lokální antiflogistický a analgetický účinek. Působí také jako lokální anestetikum na sliznici dutiny ústní. Antiflogistický účinek je dán stabilizací buněčné membrány a inhibicí syntézy prostaglandinů. Analgetický a lokálně...
meer Absorpce Absorpce benzydamin-hydrochloridu orofaryngeální mukózou je prokazatelná přítomností měřitelného množství látky v krevním séru. Toto množství však není dostatečné pro vznik systémových účinků. DistribucePři lokální aplikaci benzydaminu bylo prokázáno, že se akumuluje v zanícených tkáních, kde dosahuje účinné koncentrace díky schopnosti prostoupit do epiteliální výstelky....
meer Ve studiích na zvířatech s opakovaným podáváním nebyl prokázán karcinogenní potenciál. Protože předklinické studie mají nedostatky, a proto mají omezenou hodnotu, neposkytují další relevantní informace pro pacienta. Dostupné farmakokinetické údaje nedovolují stanovit klinickou relevanci studií reprodukční toxicity....
meer 6.1 Seznam pomocných látek Isomalt (E 953) Monohydrát kyseliny citronovéAspartam (E 951) Chinolinová žluť (E 104) Citronové aromaSilice máty peprné 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a velikost balení PVC-PVDC/Al...
meerÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Galverde 3 mg pastilky benzydamin-hydrochlorid 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna pastilka obsahuje 3,0 mg benzydamin-hydrochloridu (odpovídá 2,68 mg benzydaminu). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje isomalt (E 953), aspartam (E 951), monohydrát kyseliny citronové, chinolinovou žluť (E 104), citronové aroma, silici...
meer...
meer