EVEROLIMUS SANDOZ S.R.O. (0,25MG Tablet) -
Everolimus sandoz s.r.o. -
Werkzame stof: Everolimus
alternatieven: Certican
ATC-groep: L04AA18 - everolimus
Inhoud van de werkzame stof: 0,25MG, 0,75MG
vormen: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |50|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Everolimus sandoz s.r.o.
Everolimus Sandoz s.r.o. 0,25 mg tablety Jedna tableta obsahuje 0,25 mg everolimu. Everolimus Sandoz s.r.o. 0,75 mg tablety Jedna tableta obsahuje 0,75 mg everolimu. Pomocné látky se známým účinkem Everolimus Sandoz s.r.o. 0,25 mg tablety Jedna tableta obsahuje 53 mg laktosy. Everolimus Sandoz s.r.o. 0,75 mg tablety Jedna tableta obsahuje 118 mg laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Tablety jsou bílé až nažloutlé, mramorované, kulaté, ploché se zkosenými okraji. 0,25 mg (průměr 6 mm): s vyrytým „C“ na jedné straně a „NVR“ na straně druhé. 0,75 mg (průměr 8,5 mm): s vyrytým „CL“ na jedné straně a „NVR“ na straně druhé....meerEverolimus sandoz s.r.o.
Léčba přípravkem Everolimus Sandoz s.r.o. může být zahájena a udržována pouze lékařem, který má zkušenosti s imunosupresivní léčbou po transplantaci orgánů a který má možnost monitorovat koncentraci everolimu v krvi. Dávkování DospělíDoporučená zahajovací dávka u pacientů po transplantaci ledvin a srdce je obvykle 0,75 mg 2x denně v kombinaci s cyklosporinem, podaná co nejdříve po transplantaci....meerEverolimus sandoz s.r.o.
Everolimus Sandoz s.r.o. je kontraindikován u pacientů se známou hypersenzitivitou na everolimus, sirolimus nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku....meerEverolimus sandoz s.r.o.
Transplantace ledvin a srdceEverolimus Sandoz s.r.o. je indikován k profylaxi odmítnutí transplantovaného orgánu u dospělých pacientů s malým nebo středním imunologickým rizikem přijímajících alogenní transplantát ledvin nebo srdce. Při transplantaci ledvin a srdce má být Everolimus Sandoz s.r.o. užíván v kombinaci s cyklosporinem pro mikroemulzi a kortikosteroidy. Transplantace jaterEverolimus Sandoz...meerEverolimus sandoz s.r.o.
Everolimus je metabolizován především v játrech enzymem CYP3A4, částečně také ve střevní stěně a je substrátem pro nespecifickou efluxní pumpu mnoha léčiv, P-glykoprotein (PgP). Proto může být absorpce a následně i eliminace systémově absorbovaného everolimu ovlivněna léčivými přípravky, které ovlivňují CYP3A4 a/nebo P-glykoprotein. Souběžná léčba silnými 3A4 inhibitory...meerEverolimus sandoz s.r.o.
U pediatrických pacientů po transplantaci ledvin a jater se Everolimus Sandoz s.r.o. nemá užívat. Bezpečnost a účinnost everolimu u pediatrických pacientů po transplantaci srdce nebyla stanovena (viz bod 5.1). Starší pacienti (≥ 65 let)Klinické zkušenosti u pacientů starších než 65 let jsou omezené. Přestože je množství údajů omezené, nejsou zřejmé rozdíly ve farmakokinetice everolimu u pacientů...meerEverolimus sandoz s.r.o.
TěhotenstvíO podávání přípravku Everolimus Sandoz s.r.o. těhotným ženám nejsou odpovídající údaje. Ve studiích na zvířatech byly zjištěny reprodukční toxické účinky včetně embryo/fetotoxických účinků (viz bod 5.3). Potenciální riziko pro člověka není známo. Everolimus Sandoz s.r.o. nemá být podáván těhotným ženám, pokud jeho přínos nepřeváží možné riziko pro plod. Ženám...meerEverolimus sandoz s.r.o.
Řízení imunosupreseV klinických studiích byl Everolimus Sandoz s.r.o. podáván společně s cyklosporinem pro mikroemulzi, basiliximabem nebo s takrolimem a kortikosteroidy. V kombinaci s jinými, než těmito imunosupresivními látkami nebyl Everolimus Sandoz s.r.o. dostatečně zkoumán. U pacientů s vysokým imunologickým rizikem nebyl Everolimus Sandoz s.r.o. dostatečně studován. Kombinace s indukcí thymoglobulinemPřísná...meerEverolimus sandoz s.r.o.
Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny....meerEverolimus sandoz s.r.o.
a) Souhrn bezpečnostního profilu Frekvence výskytu níže uvedených nežádoucích účinků jsou odvozeny z analýzy 12měsíčního výskytu příhod hlášených v multicentrických randomizovaných kontrolovaných studiích s přípravkem Everolimus Sandoz s.r.o. v kombinaci s inhibitory kalcineurinu (CNI) a kortikosteroidy u dospělých transplantovaných pacientů. Všechny studie kromě dvou (u transplantace ledvin)...meerEverolimus sandoz s.r.o.
Ve studiích na zvířatech byl pro everolimus zjištěn nízký akutní toxický potenciál. Žádná úmrtí nebo závažná toxicita nebyly pozorovány po jednorázovém perorálním podání dávky 2 mg/kg (limitní test) myším nebo potkanům. Hlášené zkušenosti s předávkováním u lidí jsou velmi omezené. Existuje jeden případ náhodného pozření everolimu v dávce 1,5 mg dítětem ve věku 2 let, kdy...meerEverolimus sandoz s.r.o.
Farmakoterapeutická skupina: Selektivní imunosupresivum, ATC kód: L04AA18. Mechanismus účinkuEverolimus, inhibitor signálu proliferace, brání v modelech alotransplantace u hlodavců a primátů rejekci alograftu. Jeho imunosupresivní účinek se projevuje inhibicí proliferace, a tím klonální expanze, antigenem aktivovaných T buněk, které jsou řízeny interleukiny specifickými pro T buňky, např. interlukinem-2...meerEverolimus sandoz s.r.o.
AbsorpcePo perorálním podání bylo vrcholu koncentrace everolimu dosaženo mezi 1. a 2. hodinou po podání. U pacientů po transplantaci byla v rozmezí dávek 0,25 až 15 mg koncentrace everolimu v krvi úměrná dávce. Podle poměru AUC je relativní biologická dostupnost dispergovatelných tablet, ve srovnání s tabletami 0,90 (90 % CI 0,76 - 1,07). Vliv potravyPokud jsou tablety podávány s potravou s vysokým...meerEverolimus sandoz s.r.o.
Předklinický profil bezpečnosti everolimu byl stanoven na myších, potkanech, miniprasatech, opicích a králících. Hlavními cílovými orgány byly u některých druhů reprodukční orgány samců a samic (degenerace testikulárních tubulů, snížení obsahu spermií v nadvarlatech, atrofie uteru) a pouze u potkanů plíce (zvýšení alveolárních makrofágů) a oči (zákal přední části čočky). U potkanů...meerEverolimus sandoz s.r.o.
6.1 Seznam pomocných látek Butylhydroxytoluen (E 321) Magnesium-stearát (E 470 B)Monohydrát laktosy Hypromelosa Krospovidon typ ALaktosa. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky pro uchovávání. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem...meerEverolimus sandoz s.r.o.
Everolimus Sandoz s.r.o. 0,25 mg tablety Everolimus Sandoz s.r.o. 0,75 mg tablety everolimus Jedna tableta obsahuje 0,25 mg everolimu. Jedna tableta obsahuje 0,75 mg everolimu. Obsahuje laktosu. Další údaje naleznete v příbalové informaci. Tableta 50 tablet 60 tablet100 tablet 250 tablet Perorální podání. Před použitím si přečtěte...meerEverolimus sandoz s.r.o.
...meerEverolimus sandoz s.r.o.
Více o léku Everolimus sandoz s.r.o.
Everolimus sandoz s.r.o.
Selectie van producten in ons aanbod van onze apotheek
|
Op voorraad | Verzending 79 CZK 305 CZK |
|
Op voorraad | Verzending 79 CZK 375 CZK |
|
Op voorraad | Verzending 79 CZK 505 CZK |
|
Op voorraad | Verzending 79 CZK 1 290 CZK |
|
Op voorraad | Verzending 79 CZK 19 CZK |
