Diclofenac al retard -
Algemeen: diclofenac
Werkzame stof: sodnÁ sŮl diklofenaku
alternatieven: Almiral,
Apo-diclo,
Apo-diclo sr 100,
Dicloalgan,
Diclofenac al,
Diclofenac al 25,
Diclofenac al 50,
Diclofenac dr. müller pharma,
Diclofenac duo pharmaswiss,
Dicloin,
Dicloreum 100,
Dicloreum 50,
Dicuno,
Dolmina 100 sr,
Dolmina 50,
Dolmina inj,
Flector,
Flector ep rapid,
Flector rapidcaps,
Olfen-100 sr,
Olfen-50,
Uno,
Veral,
Veral 100 retard,
Veral 75 retard,
Voltaren,
Voltaren 50,
Voltaren actigo extra,
Voltaren rapid,
Voltaren retardATC-groep: M01AB05 - diclofenac
Inhoud van de werkzame stof: 100MG
vormen: Prolonged-release tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |20|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta obsahuje diclofenacum natricum 100 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 7,23 mg sodíku a 105 mg sacharózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta s prodlouženým uvolňováním. Popis přípravku: hnědočervené, kulaté, bikonvexní potahované tablety s průměrem přibližně...
meer Výskyt nežádoucích účinků může být snížen podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků (viz bod 4.4). Dávkování Doporučená počáteční denní dávka pro dospělé je 100 mg diklofenaku. U lehčích případů a pro dlouhodobou léčbu rovněž postačuje dávka 100 mg denně. Jestliže jsou symptomy výraznější během noci nebo ráno, je výhodné...
meerU pacientů s poruchou funkce ledvin nebyly provedeny zvláštní studie, proto nelze učinit žádná doporučení ohledně úpravy dávky. Při podávání přípravku Diclofenac AL retard pacientům poruchou funkce ledvin je nutná obezřetnost...
meer Přípravek je určen k symptomatické terapii u následujících indikací: • Zánětlivé a degenerativní formy revmatizmu, jako je revmatoidní artritida, osteoartróza, spondylartritida včetně ankylozující spondylitidy, bolestivé vertebrogenní syndromy, mimokloubní revmatizmus. • Bolestivé posttraumatické a pooperační záněty a otoky, např. po zubních a ortopedických operacích....
meer Přípravek je určen k symptomatické terapii u následujících indikací: • Zánětlivé a degenerativní formy revmatizmu, jako je revmatoidní artritida, osteoartróza, spondylartritida včetně ankylozující spondylitidy, bolestivé vertebrogenní syndromy, mimokloubní revmatizmus. • Bolestivé posttraumatické a pooperační záněty a otoky, např. po zubních a ortopedických operacích....
meer Přípravek je určen k symptomatické terapii u následujících indikací: • Zánětlivé a degenerativní formy revmatizmu, jako je revmatoidní artritida, osteoartróza, spondylartritida včetně ankylozující spondylitidy, bolestivé vertebrogenní syndromy, mimokloubní revmatizmus. • Bolestivé posttraumatické a pooperační záněty a otoky, např. po zubních a ortopedických operacích....
meer TěhotenstvíInhibice syntézy prostaglandinů může mít nežádoucí vliv na těhotenství a fetální/embryonální vývoj. Data z epidemiologických studií naznačují zvýšené riziko potratů po užívání inhibitorů syntézy prostaglandinů v počátku těhotenství. Absolutní riziko kardiovaskulárních malformací se zvýšilo z méně než 1 % na přibližně 1,5 %. Předpokládá se, že se riziko zvyšuje...
meer TěhotenstvíInhibice syntézy prostaglandinů může mít nežádoucí vliv na těhotenství a fetální/embryonální vývoj. Data z epidemiologických studií naznačují zvýšené riziko potratů po užívání inhibitorů syntézy prostaglandinů v počátku těhotenství. Absolutní riziko kardiovaskulárních malformací se zvýšilo z méně než 1 % na přibližně 1,5 %. Předpokládá se, že se riziko zvyšuje...
meer Pacienti, u kterých se při podávání přípravku Diclofenac AL retard zjistí poruchy vidění, vertigo, ospalost nebo jiné poruchy centrálního nervového systému, by neměli řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje....
meer Pacienti, u kterých se při podávání přípravku Diclofenac AL retard zjistí poruchy vidění, vertigo, ospalost nebo jiné poruchy centrálního nervového systému, by neměli řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje....
meer Pacienti, u kterých se při podávání přípravku Diclofenac AL retard zjistí poruchy vidění, vertigo, ospalost nebo jiné poruchy centrálního nervového systému, by neměli řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje....
meer Pacienti, u kterých se při podávání přípravku Diclofenac AL retard zjistí poruchy vidění, vertigo, ospalost nebo jiné poruchy centrálního nervového systému, by neměli řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje....
meer Pacienti, u kterých se při podávání přípravku Diclofenac AL retard zjistí poruchy vidění, vertigo, ospalost nebo jiné poruchy centrálního nervového systému, by neměli řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje....
meer Podle provedených předklinických studií akutní a chronické toxicity, genotoxicity, mutagenity a karcinogenity nepředstavoval diklofenak u člověka v doporučených terapeutických dávkách zvláštní riziko. Ve standardních předklinických testech na zvířatech nebyl prokázán teratogenní potenciál diklofenaku u myší, potkanů nebo králíků. Diklofenak nemá vliv na fertilitu u potkanů obojího pohlaví....
meer 6.1. Seznam pomocných látek Jádro tablety: Magnesium-stearát, povidon, sacharóza, cetylalkohol, koloidní bezvodý oxid křemičitý. Potahová vrstva: Hypromelosa, oxid titaničitý (E171), červený oxid železitý (E172), makrogol6000, polysorbát 80, mastek. 6.2. Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3. Doba použitelnosti roky 6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25...
meer ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU Krabička na blistry 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Diclofenac AL retard 100 mg tablety s prodlouženým uvolňováním diclofenacum natricum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje diclofenacum natricum 100 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sacharózu. Další údaje naleznete v příbalové...
meer...
meer