Dexamethasone krka -
Algemeen: dexamethasone
Werkzame stof: DEXAMETHASON
alternatieven: Dexamed,
Dexamethasone eignapharma,
Dexamethasone hameln,
Dexamethasone kalceks,
Dexamethasone noridem,
Dexliq,
Fortecortin,
Fortecortin 4,
NeofordexATC-groep: H02AB02 - dexamethasone
Inhoud van de werkzame stof: 0,5MG, 20MG, 40MG, 4MG, 4MG/ML, 8MG, 8MG/2ML
vormen: Solution for injection/infusion, Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 20
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Dexamethasone Krka 4 mg tabletyJedna tableta obsahuje dexamethasonum 4 mg. Dexamethasone Krka 8 mg tabletyJedna tableta obsahuje dexamethasonum 8 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Dexamethasone Krka 4 mg tabletyJedna tableta obsahuje 77,9 mg laktosy (ve formě monohydrátu laktosy). Dexamethasone Krka 8 mg tabletyJedna tableta obsahuje 155,8 mg laktosy (ve formě monohydrátu laktosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta Dexamethasone Krka 4 mg tabletyBílé nebo téměř bílé, kulaté tablety se zkosenými hranami a půlicí rýhou na jedné straně (tloušťka: 2,5-3,5 mm, průměr: 5,7-6,3 mm). Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Dexamethasone Krka 8 mg tabletyBílé nebo téměř bílé, oválné tablety s půlicí rýhou na jedné straně (tloušťka: 3,5-5,5 mm, délka: 8,9,3 mm). Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....
meer Dávkování Dexamethason je podáván v obvyklých dávkách 0,5 až 10 mg denně, v závislosti na onemocnění, které se léčí. U těžších chorobných stavů mohou být zapotřebí dávky vyšší než 10 mg za den. Dávka má být titrována podle individuální odpovědi pacienta a závažnosti onemocnění. Aby se minimalizovaly nežádoucí účinky, má být použita nejnižší možná účinná dávka....
meer Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Systémová infekce, pokud se nepoužije specifická antiinfekční terapie. Žaludeční vřed nebo duodenální vřed. Očkování živými vakcínami během léčby vysokými terapeutickými dávkami dexamethasonu (a jiných kortikosteroidů) je kontraindikováno vzhledem k možnosti virové infekce (viz...
meer NeurologieEdém mozku (pouze s příznaky intrakraniálního tlaku doloženými počítačovou tomografií) způsobený mozkovým tumorem, neurochirurgickým zákrokem, cerebrálním abscesem. Plicní a respirační onemocněníAkutní exacerbace astmatu, pokud je použití perorálního kortikosteroidu (OCS) vhodné, laryngitida u dětí. DermatologiePočáteční léčba rozsáhlých, závažných, akutních, kožních...
meer Před použitím přípravku Dexamethasone Krka v kombinaci s jiným léčivým přípravkem, se podívejte do souhrnu údajů o přípravku tohoto přípravku. Farmakodynamické interakce Pacienti užívající NSAID mají být sledováni, protože NSAID mohou zvyšovat výskyt a/nebo závažnost žaludečních vředů. Kyselina acetylsalycilová má být v kombinaci s kortikosteroidy používána při...
meer40 kg) je doporučeno podávat 6 mg/dávka perorálně jednou denně po dobu až 10 dní. Délka léčby má být upravena dle klinické odpovědi a individuálních požadavků pacienta. Starší pacienti, pacienti s poruchou funkce ledvin, pacienti s poruchou funkce jater: Není nutná úprava dávky. Porucha funkce ledvinPacienti podstupující aktivní hemodialýzu mohou mít zvýšenou clearance léku prostřednictvím...
meer TěhotenstvíDexamethason prochází placentou. Podávání kortikosteroidů březím zvířatům může způsobit abnormality ve vývoji plodu, včetně rozštěpu patra, intrauterinní retardace růstu a účinků na růst a vývoj mozku. Neexistuje žádný důkaz, že kortikosteroidy vedou ke zvýšenému výskytu vrozených vad, jako je například rozštěp patra/rtu, u člověka (viz bod 5.3). Dlouhodobá nebo...
meer Adrenokortikální nedostatečnostAdrenokortikální nedostatečnost, která je způsobena léčbou glukokortikoidy, může v závislosti na dávce a délce léčby po ukončení léčby přetrvávat po mnoho měsíců, a v některých případech více než rok. Během léčby specifických fyzicky stresových stavů (trauma, operace, porod atd.) dexamethasonem může být zapotřebí dočasné zvýšení...
meer Nebyly provedeny žádné studie vlivu na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Dexamethason může vyvolat stav zmatenosti, halucinace, závrať, spavost, únavu, synkopu a zastřené vidění (viz bod 4.8). Pokud to nastane, pacient má být poučen, aby v průběhu léčby dexamethasonem neřídil, neobsluhoval stroje nebo nevykonával nebezpečné...
meer Souhrn bezpečnostního profiluVýskyt předpokládaných nežádoucích účinků koreluje s relativní účinností látky, dávkou, denní dobou podávání a délkou léčby. Během krátkodobé léčby je riziko nežádoucích účinků nízké, pokud je dávkování v souladu s doporučeními a pacienti jsou pečlivě sledováni. Mezi obvyklé nežádoucí účinky při krátkodobé léčbě dexamethasonem...
meer PříznakyZprávy o akutní toxicitě a/nebo úmrtí po předávkování glukokortikoidy jsou vzácné. Předávkování či dlouhodobé užívání může zvýraznit nežádoucí účinky glukokortikoidů. LéčbaŽádné antidotum není k dispozici. Léčba má být symptomatická a podpůrná, a pokud je to možné, se sníženým dávkováním dexamethasonu nebo pomalým vysazením. Léčba pravděpodobně není...
meer Farmakoterapeutická skupina: kortikosteroidy pro systémovou aplikaci, glukokortikoidy, ATC kód: H02AB02. Mechanismus účinkuDexamethason je vysoce účinný a dlouhodobě působící glukokortikoid se zanedbatelnými sodík zadržujícími vlastnostmi, a je proto zvláště vhodný pro použití u pacientů se srdečním selháním a hypertenzí. Jeho protizánětlivý účinek je 7krát větší než...
meer Absorpce a distribuceDexamethason se při podávání ústy dobře vstřebává; vrcholové plazmatické hladiny jsou dosaženy za až 2 hodiny po požití a vykazují široké interindividuální rozdíly. Průměrný plazmatický poločas je 3,6±0,9 hod. Dexamethason je vázán (až přibližně ze 77 %) na plazmatické bílkoviny, hlavně na albuminy. Procento vazby dexamethasonu na bílkoviny, na rozdíl od kortizolu,...
meer Studie na zvířatech prokázaly, že glukokortikoidy zvyšují výskyt rozštěpu patra, spontánních potratů a intrauterinní růstové retardace. V některých případech byly tyto rozdíly kombinované s defekty centrálního nervového systému a srdce. U non-humánních primátů byly pozorovány menší kosterní abnormality na lebce. Tyto účinky byly pozorovány po použití vysokých dávek dexamethasonu. ...
meer 6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktosy Předbobtnalý kukuřičný škrobKoloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát (E 470b) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před...
meer ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Dexamethasone Krka 4 mg tabletyDexamethasone Krka 8 mg tablety dexamethasonum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje dexamethasonum 4 mg. Jedna tableta obsahuje dexamethasonum 8 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje také laktosu. Více informací naleznete v příbalové informaci. 4. LÉKOVÁ FORMA...
meer...
meer