CANCOMBINO (8MG/12,5MG Tablet) -
Cancombino -
Active substance: Kandesartan-cilexetil
Alternatives: Candesartan/hydrochlorothiazid aurovitas, Candesartan/hydrochlorothiazide swyssi, Candesartan/hydrochlorothiazide tchaikapharma, Carzap hct, Casaro hct, Xaleec combi
ATC group: C09DA06 - candesartan and diuretics
Active substance content: 16MG/12,5MG, 32MG/12,5MG, 32MG/25MG, 8MG/12,5MG
Forms: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |14 I|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Cancombino
Cancombino 8 mg/12,5 mgJedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 8 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Cancombino 16 mg/12,5 mgJedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 16 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Cancombino 32 mg/12,5 mgJedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 32 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Pomocná látka se známým účinkem: 8 mg/12,5 mg 16 mg/12,5 mg 32 mg/12,5 mg Monohydrát laktosy 76,90 68,90 150,Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta Cancombino 8 mg/12,5 mg: bílé, bikonvexní, oválné tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. Cancombino 16 mg/12,5 mg: světle růžové, bikonvexní, oválné tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. Cancombino 32 mg/12,5 mg: bílé až nažloutlé, bikonvexní, oválné tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné...moreCancombino
Dávkování při hypertenziDoporučená dávka přípravku Cancombino je jedna tableta denně. Doporučuje se titrace dávky jednotlivými složkami (kandesartan-cilexetilem a hydrochlorothiazidem). Pokud je to klinicky vhodné, lze zvážit přímý přechod z monoterapie na přípravek Cancombino. Při přechodu z monoterapie hydrochlorothiazidem se doporučuje titrace dávky kandesartan-cilexetilu. Přípravek...moreCancombino
- Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo na léčivé látky odvozené od sulfonamidů. Hydrochlorothiazid je léčivou látkou odvozenou od sulfonamidů. - 2. a 3. trimestr těhotenství (viz...moreCancombino
Přípravek Cancombino je indikován k: léčbě esenciální hypertenze u dospělých, pokud není monoterapie kandesartan-cilexetilem nebo hydrochlorothiazidem dostatečně účinná....moreCancombino
Sloučeniny, které byly hodnoceny v klinických farmakokinetických studiích, zahrnují warfarin, digoxin, perorální kontraceptiva (tj. ethinylestradiol/levonorgestrel), glibenklamid a nifedipin. V těchto studiích nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce. Lze předpokládat, že účinky hydrochlorothiazidu vedoucí k depleci draslíku budou potencovány dalšími léčivými...moreCancombino
Bezpečnost a účinnost přípravku Cancombino u dětí a dospívajících do 18 let nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podáníPerorální podání. Přípravek Cancombino se může užívat nezávisle na jídle. Biologická dostupnost kandesartanu není jídlem ovlivněna. Mezi hydrochlorothiazidem a jídlem není klinicky významná interakce. 4.3 Kontraindikace - Hypersenzitivita na léčivé...moreCancombino
TěhotenstvíAntagonisté receptoru angiotenzinu II (AIIRA): Používání AIIRA se během prvního trimestru těhotenství nedoporučuje (viz bod 4.4). Používání AIIRA je během 2. a 3. trimestru těhotenství kontraindikováno (viz body 4.3 a 4.4). Epidemiologické důkazy ohledně rizika teratogenity po expozici ACE inhibitorům během prvního trimestru těhotenství nebyly jednoznačné; malé zvýšení...moreCancombino
Duální blokáda systému renin-angiotenzin-aldosteron (RAAS) Bylo prokázáno, že souběžné užívání inhibitorů ACE, blokátorů receptorů pro angiotenzin II nebo aliskirenu zvyšuje riziko hypotenze, hyperkalemie a snížení funkce ledvin (včetně akutního selhání ledvin). Duální blokáda RAAS pomocí kombinovaného užívání inhibitorů ACE, blokátorů receptorů pro angiotenzin II nebo aliskirenu se...moreCancombino
Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. Při řízení vozidel nebo obsluze strojů je nutno vzít v úvahu, že se během léčby přípravkem Cancombino mohou vyskytnout závratě nebo...moreCancombino
V kontrolovaných klinických studiích byly nežádoucí účinky přípravku Cancombino mírné a přechodné. Přerušení léčby z důvodu nežádoucích účinků bylo u přípravku Cancombino (2,3 – 3,3 %) a placeba (2,7 – 4,3 %) podobné. V klinických studiích s přípravkem Cancombino byly nežádoucí účinky omezeny jen na takové, které byly předtím hlášeny s kandesartan-cilexetilem a/nebo...moreCancombino
SymptomyNa základě farmakologických účinků se lze domnívat, že hlavním projevem předávkování kandesartan-cilexetilu bude symptomatická hypotenze a závratě. V jednotlivých hlášených případech předávkování (až 672 mg kandesartan-cilexetilu) došlo k plnému uzdravení pacienta. Hlavními projevy předávkování hydrochlorothiazidu jsou ztráty tekutin a elektrolytů. Lze též...moreCancombino
Farmakoterapeutická skupina: Léčiva ovlivňující renin-angiotenzinový systém, antagonisté angiotenzinu II a diuretika, ATC kód: C09DA06. Mechanismus účinkuAngiotenzin II je hlavním vazoaktivním hormonem systému renin-angiotenzin-aldosteron a hraje významnou úlohu v patofyziologii hypertenze a jiných kardiovaskulárních onemocnění. Má také významnou úlohu v patogeneze orgánové...moreCancombino
Souběžné podávání kandesartan-cilexetilu a hydrochlorothiazidu nemělo vzájemně klinicky významný účinek na farmakokinetiku druhé složky. Absorpce a distribuce Kandesartan-cilexetilPo perorálním podání je kandesartan-cilexetil přeměňován na aktivní léčivo kandesartan. Po perorálním podání roztoku kandesartan-cilexetilu je absolutní biologická dostupnost asi 40 %. Relativní...moreCancombino
U kombinace nebyly v porovnání s každou ze složek zjištěny žádné kvalitativně nové skutečnosti ohledně toxicity. V předklinických bezpečnostních studiích vykazoval kandesartan ve vysokých dávkách účinek na ledviny a na parametry červeného krevního obrazu u myší, potkanů, psů a opic. Kandesartan působil redukci parametrů červeného krevního obrazu (erytrocyty, hemoglobin,...moreCancombino
6.1 Seznam pomocných látek Cancombino 8 mg/12,5 mg: Monohydrát laktosy Kukuřičný škrob HyprolosaMagnesium-stearát Vápenatá sůl karmelosy Makrogol Cancombino 16 mg/12,5 mg: Monohydrát laktosy Kukuřičný škrob HyprolosaMagnesium-stearát Vápenatá sůl karmelosyMakrogol Červený oxid železitý (E172) Cancombino 32 mg/12,5mg: Monohydrát laktosy Kukuřičný škrob HyprolosaMagnesium-stearát Vápenatá...moreCancombino
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Cancombino 8 mg/12,5 mg tabletyCancombino 16 mg/12,5 mg tabletyCancombino 32 mg/12,5 mg tablety candesartanum cilexetilum/hydrochlorothiazidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 8 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Jedna tableta obsahuje candesartanum cilexetilum 16 mg a hydrochlorothiazidum...moreCancombino
...moreCancombino
Více o léku Cancombino
Cancombino
Selection of products in our offer from our pharmacy
|
In stock | Shipping from 79 CZK 735 CZK |
|
In stock | Shipping from 79 CZK 135 CZK |
