Zāļu blakusparādības: Pk-merz Film-coated tablet
Vispārējs: amantadine
Aktīvā viela: ATC grupa: N04BB01 - amantadine
Aktīvās vielas saturs: 100MG
Iepakojums: Blister
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.
Následující nežádoucí účinky jsou seřazeny podle četnosti jejich výskytu následovně:
Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 pacientů)Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů)Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů)Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 pacientů)Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10000 pacientů)Není známo (z dostupných údajů nelze určit).
Časté
poruchy spánku
pohybový a duševní neklid, zadržování moči v souvislosti se zvětšením prostaty (hypertrofie prostaty),
poruchy vnímání a chování se zrakovými halucinacemi. Tento nežádoucí účinek je častější při podávání
přípravku PK-Merz v kombinaci s dalšími léky k léčbě Parkinsonovy nemoci (např. levodopa,
bromokriptin) nebo s memantinem.
livedo reticularis (mramorová kůže), což je kožní reakce na podání amantadinu, která se objevuje
příležitostně a je doprovázena otoky kotníku a dolní končetiny
pocit na zvracení,
závratě
sucho v ústech
oběhové poruchy při změně polohy těla (ortostatická dysregulace).
Vzácné
rozmazané vidění
Velmi vzácné snížení počtu bílých krvinek nebo snížení počtu krevních destiček,
poruchy srdečního rytmu
dočasná ztráta zraku,
zvýšená citlivost zraku na světlo,
epileptické záchvaty, obvykle po dávkách, které přesahovaly doporučené dávkování,
svalové křeče a poruchy citlivosti v končetinách.
Není známo
otok rohovky, který odezní po ukončení léčby Poruchy zraku nebo rozmazané vidění mohou být příznakem otoku rohovky. Kontaktujte ihned očního lékaře,
pokud se u Vás tyto nežádoucí účinky objeví.
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.