METFORMIN AUROVITAS - Blakus efekti

Zāļu blakusparādības: Metformin aurovitas Film-coated tablet

Vispārējs: metformin
Aktīvā viela:
ATC grupa: A10BA02 - metformin
Aktīvās vielas saturs: 1000MG
Iepakojums: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Přípravek Metformin Aurovitas může způsobit velmi vzácný (může postihnout až 1 uživatele z 10 000),
ale velmi závažný nežádoucí účinek označovaný jako laktátová acidóza (viz bod „Upozornění a
opatření“). Pokud k tomu dojde, musíte okamžitě ukončit užívání přípravku Metformin Aurovitas a
kontaktovat lékaře nebo nejbližší nemocniční pohotovost, protože laktátová acidóza může vést ke
kómatu.

Velmi časté: může postihnout více než 1 z 10 lidí
 Zažívací problémy jako nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha nebo ztráta chuti k jídlu. Tyto
nežádoucí účinky se objevují nejčastěji na počátku léčby přípravkem Metformin Aurovitas. V
takovém případě pomáhá rozložit si dávky do celého dne a užívat je s jídlem nebo bezprostředně
po něm. V případě přetrvávajících příznaků přestaňte přípravek Metformin Aurovitas užívat a
informujte svého lékaře.

Časté: může postihnout až 1 z 10 lidí
 Změny chuti

Velmi vzácné: může postihnout až 1 z 10 000 lidí
 Laktátová acidóza
 Kožní reakce jako zarudnutí kůže, svědění nebo kopřivka.
 Nízké hladiny vitamínu B12 v krvi.
 Odchylky od normálních hodnot jaterních testů nebo hepatitida (zánět jater, který může vést
k únavě, ztrátě chuti k jídlu, úbytku hmotnosti se zežloutnutím kůže či očního bělma nebo bez
jejich zežloutnutí). Pokud se tyto potíže vyskytnou, přestaňte tento lék užívat.

Děti a dospívající
Informace o užívání tohoto přípravku dětmi nebo dospívajícími jsou omezené, ale ukazují, že se
nežádoucí účinky podobají povahou a závažností nežádoucím účinkům, které se vyskytují u dospělých.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.