Zāļu blakusparādības: Linezolid zentiva Film-coated tablet
Vispārējs: linezolid
Aktīvā viela: ATC grupa: J01XX08 - linezolid
Aktīvās vielas saturs: 2MG/ML, 600MG
Iepakojums: Blister
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pokud v průběhu léčby přípravkem Linezolid Zentiva zpozorujete jakýkoli z těchto nežádoucích účinků, sdělte to ihned svému lékaři nebo lékárníkovi:
-
kožní reakce, jako bolestivé zarudnutí kůže a olupující se kůže (dermatitida), vyrážka, svědění nebo otok, zejména v oblasti obličeje a krku. Může se jednat o projevy alegické reakce, a proto může být nezbytné ukončit užívání přípravku Linezolid Zentiva.
problémy se zrakem jako jsou rozmazané vidění, změny barevného vidění, potíže se zaostřováním na detaily nebo zúžení zorného pole.
těžký průjem s příměsí krve a/nebo hlenu (zánět střev související s používáním antibiotik včetně pseudomembranózní kolitidy), který ve vzácných případech může vést k život ohrožující komplikaci.
opakující se pocit na zvracení nebo zvracení, bolest břicha nebo zrychlené dýchání.
v průběhu používání linezolidu byly hlášeny záchvaty nebo křeče. Informujte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytl neklid, zmatenost, blouznění (delirium), svalová ztuhlost, třes, porucha koordinace a záchvat při současném užívání antidepresiv, tzv. SSRI (viz bod 2).
u pacientů léčených přípravkem Linezolid Zentiva déle než 28 dní byla hlášena necitlivost, brnění nebo rozmazané vidění. V případě výskytu zrakových obtíží se máte co nejdříve poradit se svým lékařem.
Další nežádoucí účinky:
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 lidí)
-
plísňové infekce, zvláště poševní nebo ústní „moučnivka“
bolest hlavy
kovová chuť v ústech
průjem, pocit na zvracení nebo zvracení
změny výsledků některých krevních testů včetně těch, které hodnotí funkci ledvin nebo jater nebo hladinu cukru v krvi
nevysvětlitelné krvácení nebo tvorba modřin, které mohou být způsobeny změnami počtu některých krevních buněk, což může ovlivnit krevní srážlivost nebo vést k anémii
-
poruchy spánku
zvýšený krevní tlak
nízký počet červených krvinek (anémie)
změny počtu určitých krevních buněk, které mohou ovlivňovat Vaši schopnost čelit infekcím
kožní vyrážka
svědění kůže
závratě
lokalizovaná nebo celková bolest břicha
poruchy trávení
zácpa
lokalizovaná bolest
horečka
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí)
-
zánět pochvy nebo genitální oblasti u žen
pocity brnění nebo necitlivosti
rozmazané vidění
zvonění v uších (tinitus)
bolest břicha
sucho nebo bolest v ústech, oteklý, bolestivý nebo zbarvený jazyk
časté nucení na močení
zimnice
pocit únavy nebo žízně
zánět slinivky břišní
zvýšené pocení
změna krevních hladin bílkovin, solí nebo enzymů, které měří funkci ledvin či jater
křeče
hyponatremie (nízké hladiny sodíku v krvi)
selhání ledvin
snížení počtu krevních destiček
nadýmání
tranzitorní ischemická ataka (dočasná porucha průtoku krve do mozku způsobující krátkodobé příznaky jako je ztráta zraku, slabost v horních a dolních končetinách, porucha řeči a ztráta vědomí)
zánět kůže
zvýšení kreatininu
změny srdečního tepu (např. zvýšený tep)
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 lidí)
-
povrchové zbarvení zubů, které lze odstranit odborným dentálním čištěním (ruční odstraňování zubního kamene a plaku)
zúžení zorného pole
snížení počtu krvinek
Zaznamenány byly také následující nežádoucí účinky (četnost není známa – nelze z dostupných údajů určit)
-
serotoninový syndrom (příznaky zahrnují zrychlenou srdeční frekvenci, zmatenost, abnormální pocení, halucinace, mimovolní pohyby, zimnici a třesavku)
laktátová acidóza (příznaky zahrnují opakující se pocit na zvracení a zvracení, bolest břicha, zrychlené dýchání)
závažné poruchy kůže
sideroblastická anémie (typ anémie (nízký počet červených krvinek))
snížená aktivita kostní dřeně (myelosuprese)
alopecie (vypadávání vlasů)
změny barevného vidění, potíže se zaostřováním na detaily, ztráta zraku
-
slabost a/nebo změny smyslového vnímání
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.