LANSOPRAZOL MYLAN - Blakus efekti

Sīkāka informācija par zālēm nav pieejama izvēlētajā valodā, tiek parādīts oriģinālais teksts

Zāļu blakusparādības: Lansoprazol mylan Gastro-resistant capsule, hard

Vispārējs: lansoprazole
Aktīvā viela:
ATC grupa: A02BC03 - lansoprazole
Aktīvās vielas saturs: 30MG
Iepakojums: Blister

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytovat u každého.

Přestaňte užívat svůj lék a ihned informujte svého lékaře nebo jděte na nejbližší pohotovost, pokud se u Vás vyskytnou:

Další možné nežádoucí účinky

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

 bolest hlavy, závratě

 zácpa, bolesti žaludku, nucení na zvracení, plynatost, sucho nebo bolest v ústech nebo krku

 kožní vyrážka, svědění, kopřivka

 změny laboratorních hodnot jaterních testů

 únava

 nezhoubné polypy žaludku.

 deprese

 bolesti kloubů nebo svalů

 zlomeniny krčku stehenní kosti, zápěstí nebo páteře (obratlů)

 zadržování tekutiny nebo otoky

 zvýšení počtu bílých krvinek, které může být patrné v krevních testech

 pokles počtu krevních destiček. Můžete zaznamenat neobvyklé modřiny nebo krvácení z kůže.

 horečka

 neklid, ospalost, zmatenost, halucinace, nespavost, zrakové poruchy, závratě

 změna vnímání chuti, nechutenství, zánět jazyka (glossitis)

 kožní reakce jako pocity pálení nebo píchání pod kůží, modřiny, zarudnutí a nadměrné pocení

 citlivost na světlo

 ztráta vlasů

 pocit mravenčení na kůži (parestézie), třes

 chudokrevnost (anémie, způsobující bledost)

 otok prsou u mužů, impotence

 kandidóza (plísňová infekce, která může postihnout pokožku nebo sliznice).

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):

 zánět dutiny ústní (stomatitis)

 změny laboratorních hodnot jako jsou hladiny sodíku, cholesterolu a triglyceridů v krvi.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)

Pokud užíváte přípravek Lansoprazol Mylan déle než 3 měsíce, mohlo by u vás dojít k poklesu hladiny hořčíku v krvi. Nízké hladiny hořčíku se projevují únavou, nechtěnými záškuby svalů, dezorientací, křečemi, závratěmi a zrychlenou srdeční akcí. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků, vyhledejte ihned lékaře.

Nízká hladina hořčíku v krvi může vyvolat i pokles hladin draslíku a vápníku v krvi. Lékař může rozhodnout o provádění pravidelných kontrol hladiny hořčíku ve vaší krvi.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.