KLACID - Blakus efekti

Zāļu blakusparādības: Klacid Powder for concentrate for solution for infusion

Vispārējs: clarithromycin
Aktīvā viela:
ATC grupa: J01FA09 - clarithromycin
Aktīvās vielas saturs: 125MG/5ML, 250MG, 250MG/5ML, 500MG
Iepakojums: Vial


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud se u Vás objeví závažná kožní reakce: červená, s podkožními hrbolky a puchýřky
(exantematózní pustulóza), neprodleně kontaktujte lékaře. Frekvence těchto nežádoucích účinků
není známa (z dostupných údajů nelze určit).

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny s uvedenou frekvencí výskytu:

Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů
• zánět žil v místě vpichu.

Časté: mohou postihnout až 1 pacienta z 10
• nespavost
• bolest hlavy
• nespavost
• žaludeční potíže jako jsou pocit na zvracení, zvracení, průjem, poruchy trávení, bolesti
břicha
• změny chuti
• změny v testech jaterních funkcí
• vyrážka, zvýšené pocení
• rozšíření cév
• bolesti v místě injekčního vpichu
• zánět v místě injekčního vpichu.

Méně časté: mohou postihnout až 1 pacienta ze 100
• celulitida (zánět podkoží)
• kvasinkové infekce, poševní infekce
• přecitlivělost
• snížení počtu bílých krvinek
• alergické reakce
• astma
• plicní embolie
• snížení chuti k jídlu, úzkost
• závratě
• spavost
• třes
• ztráta vědomí
• dyskineze (poruchy souhry normálních pohybů)
• poruchy sluchu, ušní šelest
• srdeční poruchy (např. bušení srdce, změny EKG křivky, poruchy srdečního rytmu, srdeční
zástava)
• astma, plicní embolie
• poruchy trávicího ústrojí (zánět žaludku, záněty dutiny ústní a jazyka, zácpa, sucho v ústech,
plynatost, zánět jícnu)
• kožní reakce (svědění, kopřivka, zánět kůže s tvorbou puchýřů)
• svalová ztuhlost
• změny laboratorních hodnot (zvýšení jaterních testů, zvýšení kreatininu a močoviny v krvi,
abnormální poměr albuminu ke globulinu)
• celkové reakce (tělesná slabost).

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
• pseudomembranózní kolitida (zánět sliznice tlustého střeva)
• erysipel (růže)
• snížení počtu typu bílých krvinek nebo krevních destiček
• anafylaktická reakce (závažná alergická reakce)
• angioedém (otok na různých místech organismu)
• psychické poruchy (stavy zmatenosti, odcizení, deprese, halucinace, abnormální sny)
• křeče
• ztráta chuti, změny nebo ztráta čichu
• parestezie (pocity brnění, mravenčení)
• ztráta sluchu
• poruchy srdečního rytmu
• krvácení
• zánět slinivky břišní
• změny zabarvení jazyka nebo zubů
• žloutenka až selhání jater
• kožní alergické reakce (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza,
poléková vyrážka), akné
• poruchy svalů
• selhání či zánět ledvin
• změny zabarvení moči, zvýšení INR (zvýšení času srážlivosti krve)
• prodloužení protrombinového času.


Při případném výskytu nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí vyhledejte
ihned lékaře.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.