ETOPOSIDE TEVA - Blakus efekti

Zāļu blakusparādības: Etoposide teva Concentrate for solution for infusion

Vispārējs: etoposide
Aktīvā viela:
ATC grupa: L01CB01 - etoposide
Aktīvās vielas saturs: 20MG/ML
Iepakojums: Vial


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Ihned informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru, jestliže zaznamenáte kterýkoli
z následujících příznaků: otok jazyka nebo hrdla, potíže s dýcháním, rychlý srdeční tep,
zarudnutí kůže nebo vyrážku. Může se jednat o známky závažné alergické reakce.

Někdy bylo při podávání etoposidu spolu s jinými léky používanými k léčbě rakoviny zaznamenáno
těžké poškození jater, ledvin nebo srdce způsobené stavem označovaným jako syndrom nádorového
rozpadu. Je vyvolán tím, že se z nádorových buněk uvolní do krevního oběhu škodlivá množství
různých látek.

Možné nežádoucí účinky přípravku Etoposide Teva jsou:

Velmi časté (postihují více než 1 z 10 pacientů):
- krevní poruchy (to je důvod, proč Vám budou mezi jednotlivými léčebnými kúrami prováděna
vyšetření krve)
- přechodná ztráta vlasů
- pocit na zvracení a zvracení
- bolest břicha
- ztráta chuti k jídlu
- změny barvy kůže (pigmentace)
- zácpa
- pocit slabosti (astenie)
- celkový pocit nemoci (malátnost)
- poškození jater (hepatotoxicita)
- zvýšené jaterní enzymy
- žloutenka (zvýšený bilirubin)


Časté (postihují 1 z 10 až 1 ze 100 pacientů):
- akutní leukemie (porucha krvetvorby)
- nepravidelný srdeční tep (arytmie) nebo srdeční záchvat (infarkt myokardu)
- závrať
- průjem
- reakce v místě infuze
- závažné alergické reakce
- vysoký krevní tlak
- nízký krevní tlak
- bolest rtů, v ústech nebo v hrdle
- kožní problémy, jako je svědění nebo vyrážka
- zánět žíly
- infekce

Méně časté (postihují 1 ze 100 až 1 z 1 000 pacientů):
- mravenčení nebo necitlivost rukou a nohou
- krvácení

Vzácné (postihují 1 z 1 000 až 1 z 10 000 pacientů):
- kyselý reflux
- zarudnutí
- obtížné polykání
- změna vnímání chuti
- závažné alergické reakce
- křeče (epileptické záchvaty)
- horečka
- ospalost nebo únava
- problémy s dýcháním
- přechodná slepota
- závažné kožní a/nebo slizniční reakce, které mohou zahrnovat bolestivé puchýře a horečku, včetně
rozsáhlého olupování kůže (Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza)
- vyrážka podobná projevům nadměrného opálení (spálení sluncem), která se může objevit na kůži
dříve vystavené radioterapii (ozařování) a může být závažná (radiační „recall“ dermatitida)

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit)
- syndrom nádorového rozpadu (komplikace vyvolané látkami uvolněnými z buněk léčeného
nádoru, které se dostaly do krve)
- otok obličeje a jazyka
- neplodnost
- potíže s dýcháním


Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.