DOCETAXEL AMRING - Blakus efekti


 
Sīkāka informācija par zālēm nav pieejama izvēlētajā valodā, tiek parādīts oriģinālais teksts

Zāļu blakusparādības: Docetaxel amring Concentrate for solution for infusion


Vispārējs: docetaxel
Aktīvā viela:
ATC grupa: L01CD02 - docetaxel
Aktīvās vielas saturs: 20MG/ML
Iepakojums: Vial


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Lékař je s Vámi probere a vysvětlí Vám možná rizika a přínos této léčby.

Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky přípravku Docetaxel Amring podávaného samostatně jsou:
snížení počtu červených nebo bílých krvinek, vypadávání vlasů, pocit na zvracení, zvracení, vředy v
ústech, průjem a únava.

Závažnost nežádoucích účinků přípravku Docetaxel Amring se může vzýšit, je-li přípravek Docetaxel
Amring podáván v kombinaci s jinými chemoterapeutiky.

pal-cz-Docetaxel Amring-de-h-3509-001-dc-2017-03-10
V průběhu infuze v nemocnici se mohou vyskytnout tyto alergické reakce (mohou postihnout více než
z 10 osob):
• zrudnutí, kožní reakce, svědění,
• svírání na hrudi, dýchací obtíže,
• horečka nebo zimnice,
• bolest zad,
• nízký krevní tlak.
Mohou se vyskytnout i závažnější reakce.

Jestliže jste v minulosti prodělal(a) alergickou reakci na paklitaxel, můžete dojít k alergické reakci i na
docetaxel. Tato alergická reakce může být mnohem závažnější.

Zdravotníci budou v průběhu léčby pečlivě sledovat Váš stav. V případě, že se některý z uvedených
příznaků objeví, ihned je informujte.

V období mezi jednotlivými infuzemi přípravku Docetaxel Amring se mohou objevit následující
nežádoucí účinky, jejichž četnost se může lišit podle kombinace léčivých přípravků, kterou dostáváte.

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):
• infekce, pokles počtu červených krvinek (anemie) nebo bílých krvinek (které jsou důležité v
obraně před infekcí) a krevních destiček
• horečka: v tomto případě musíte ihned informovat lékaře
• alergické reakce popsané výše
• ztráta chuti k jídlu (anorexie)
• nespavost
• necitlivost, mravenčení nebo bolest kloubů nebo svalů
• bolest hlavy
• změny ve vnímání chuti
• zánět oka nebo zvýšené slzení
• otok způsobený poruchou lymfatického systému
• dušnost
• rýma; zánět krku a nosu; kašel
• krvácení z nosu
• vředy v ústech
• žaludeční potíže včetně pocitu na zvracení, zvracení a průjmu, zácpy
• bolest břicha
• zažívací potíže
• ztráta vlasů (ve většině případů se normální růst obnoví)
• zčervenání a otok dlaní a plosek chodidel, které může vést k olupování kůže (může se také
objevit na pažích, obličeji nebo na těle)
• změna barvy nehtů, které mohou odpadnout
• bolest svalů, bolest zad nebo kostí
• změna nebo vymizení menstruace
• otok rukou, chodidel, nohou
• únava nebo příznaky podobné chřipce
• zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti

Časté (mohou postihnout nejvýše 1 z 10 osob):
• kandidóza ústní dutiny
• dehydratace
• závrať
• porucha sluchu
• snížení krevního tlaku, nepravidelný nebo zrychlený tlukot srdce
• selhání srdce
• zánět jícnu
pal-cz-Docetaxel Amring-de-h-3509-001-dc-2017-03-10
• sucho v ústech
• obtížné nebo bolestivé polykání
• krvácení
• zvýšení jaterních enzymů (proto je potřeba pravidelně provádět krevní testy)

Méně časté (mohou postihnout nejvýše 1 ze 100 osob):
• mdloby
• v místě vpichu kožní reakce, flebitida (zánět žíly) nebo otok
• zánět tlustého střeva, tenkého střeva; protržení střeva
• krevní sraženiny

Frekvence není známa:
• reakce v místě vpichu, kde se vyskytla předchozí reakce
• intersticiální plicní onemocnění (zánět plic způsobující kašel a potíže s dýcháním. Zánět plic se
může také vyskytnout v případech, kdy léčba docetaxelem probíhá současně s radioterapií)
• pneumonie (plicní infekce)
• plicní fibróza (zjizvení a ztluštění tkáně plic s dušností)
• rozmazané vidění v důsledku otoku sítnice v oku (tzv. cystoidní makulární edém)
• snížení sodíku v krvi

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48

100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
Produktu klāsts mūsu aptiekas piedāvājumā
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
609 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
499 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
435 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
15 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
309 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
155 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
39 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
99 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
145 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
85 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
69 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
839 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
305 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
305 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 79 CZK
375 CZK

Par projektu

Brīvi pieejams nekomerciāls projekts zāļu laicīgu salīdzinājumu veikšanai mijiedarbības, blakusparādību, kā arī zāļu cenu un to alternatīvu līmenī

Valodas

Czech English Slovak

Vairāk informācijas