DIFLUCAN - Blakus efekti

Sīkāka informācija par zālēm nav pieejama izvēlētajā valodā, tiek parādīts oriģinālais teksts

Zāļu blakusparādības: Diflucan Capsule, hard

Vispārējs: fluconazole
Aktīvā viela:
ATC grupa: J02AC01 - fluconazole
Aktīvās vielas saturs: 100MG, 150MG, 50MG
Iepakojums: Blister

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

U některých lidí se rozvinuly alergické reakce i přesto, že vážné alergické reakce jsou vzácné. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Pokud se objeví, kterýkoli z následujících příznaků, okamžitě se obraťte na svého lékaře.

- náhlá dušnost, potíže s dýcháním nebo tíseň na hrudi

- otok očních víček, obličeje nebo rtů

- svědění po celém těle, zčervenání kůže nebo svědivé červené skvrny

- kožní vyrážka

- závažné kožní reakce jako vyrážka s puchýři (může se objevit na jazyku či v ústech)

Diflucan může mít vliv na játra. Známky jaterních problémů zahrnují:

- únavu

- ztrátu chuti k jídlu

- zvracení

- zežloutnutí kůže nebo očního bělma (žloutenka)

Pokud nastane kterýkoliv z těchto příznaků, okamžitě přestaňte užívat přípravek Diflucan a sdělte to svému lékaři.

Další nežádoucí účinky:

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 10) jsou:

- bolest hlavy

- žaludeční nevolnost, průjem, pocit na zvracení, zvracení

- zvýšené jaterní testy

- vyrážka

Méně časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta ze 100) jsou

- snížení počtu červených krvinek, což může vyvolat bledost kůže, slabost nebo dušnost

- snížení chuti k jídlu

- nespavost, ospalost

- záchvaty, závratě, pocit motání, brnění, píchání nebo necitlivosti, změny chuti

- zácpa, obtíže s trávením, plynatost, sucho v ústech

- bolest svalů

- poškození jater a zežloutnutí kůže a očí (žloutenka)

- pupeny, puchýře (kopřivka), svědění, zvýšené pocení

- únava, pocit necítění se dobře, horečka

Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 pacienta z 1 000) jsou:

- nižší než normální počet bílých krvinek, které pomáhají bránit proti infekcím, a krevních destiček, které pomáhají zastavit krvácení

- červené nebo nachové skvrny na kůži, které mohou být zapříčiněny nízkým počtem krevních destiček, jiné změny krve

- změny biochemických hodnot krve (vysoké hladiny cholesterolu a tuku)

- nízká hladina draslíku v krvi

- třes

- abnormální elektrokardiogram (EKG), změny srdeční frekvence nebo rytmu

- selhání jater

- alergické reakce (někdy závažné), zahrnující rozšířenou puchýřovitou vyrážku, olupování kůže, závažné kožní reakce, otoky obličeje a rtů

- ztráta vlasů

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.