APO-ATORVASTATIN - Blakus efekti


 
Sīkāka informācija par zālēm nav pieejama izvēlētajā valodā, tiek parādīts oriģinālais teksts

Zāļu blakusparādības: Apo-atorvastatin Film-coated tablet


Vispārējs: atorvastatin
Aktīvā viela:
ATC grupa: C10AA05 - atorvastatin
Aktīvās vielas saturs: 10MG, 20MG, 40MG, 80MG
Iepakojums: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Pokud u sebe zpozorujete kterýkoliv z následujících závažných nežádoucích účinků, přestaňte užívat
tablety a obraťte se neprodleně na svého lékaře nebo vyhledejte nejbližší nemocnici s pohotovostní
službou.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
 Závažné alergické reakce způsobující otok obličeje, jazyka a krku, který může způsobit velké obtíže
při dýchání.
 Závažný stav s olupováním a otokem kůže, se vznikem puchýřů na kůži, v ústech, na očích
a genitáliích), horečka. Kožní vyrážka s růžovočervenými skvrnami zvláště na dlaních nebo ploskách
nohou, s možným vznikem puchýřů.
 Slabost, citlivost nebo bolest svalů, a zvláště pokud se zároveň necítíte dobře nebo máte vysokou
horečku; toto může být způsobeno neobvyklým rozpadem svalových buněk (rabdomyolýzou).
Neobvyklý rozpad svalových buněk nemusí vždy odeznít, přestože přestanete atorvastatin užívat,
a může jít o život ohrožující stav a vést i k poškození ledvin.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
 jestliže zaznamenáte problémy s neočekávaným nebo neobvyklým krvácením nebo zvýšenou tvorbou
modřin, může to být známka jaterních komplikací. Informujte svého lékaře co nejdříve.

Další možné nežádoucí účinky přípravku Apo-Atorvastatin

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů) zahrnují:
 zánět nosních cest, bolest hrdla, krvácení z nosu,
 alergické reakce,
 zvýšení hladiny cukru v krvi (pokud máte cukrovku, pokračujte v pečlivém sledování hladin cukru
v krvi), zvýšení hladiny kreatinfosfokinázy v krvi,
 bolest hlavy,
 nevolnost, zácpa, plynatost, trávicí obtíže, průjem,
 bolest kloubů, bolest svalů, bolest zad,
 výsledky jaterních testů signalizující zhoršenou funkci jater.

5
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů) zahrnují:
 anorexie (ztráta chuti k jídlu), nárůst tělesné hmotnosti, snížení hladiny cukru v krvi (pokud máte
cukrovku, pokračujte v pečlivém sledování hladin cukru v krvi)
 noční můry, nespavost,
 závrať, pocit necitlivosti nebo mravenčení v prstech na rukou a nohou, snížená citlivost na bolest nebo
dotyk, poruchy chuti, ztráta paměti,
 rozmazané vidění,
 zvonění v uších a/nebo v hlavě,
 zvracení, říhání, bolest horní i dolní části břicha, pankreatitida (zánět slinivky vyvolávající bolesti
žaludku),
 hepatitida (zánět jater),
 vyrážka a svědění, kopřivka, ztráta vlasů,
 bolest krku, svalová únava,
 únava, pocit nemoci, slabost, bolest na hrudi, otoky zejména kotníku, zvýšená teplota,
 přítomnost bílých krvinek v moči.

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů) zahrnují:
 poruchy zraku,
 neočekávané krvácení nebo tvorba modřin,
 cholestáza (zežloutnutí kůže a bělma očí),
 poranění šlach.

Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů) zahrnují:
 alergické reakce – příznaky mohou zahrnovat náhlý sípot a bolest nebo sevření na hrudi, otok očních
víček, obličeje, rtů, úst, jazyka a hrdla, potíže s dýcháním, kolaps,
 ztráta sluchu,
 gynekomastie (zvětšení prsů u mužů).

Není známo: četnost nelze z dostupných údajů určit:
 svalová slabost, která přetrvává.


Možné nežádoucí účinky hlášené u stejné skupiny léků - statinů:
 sexuální potíže
 deprese
 dýchací potíže, mezi které patří přetrvávající kašel a/nebo dušnost nebo horečka
 cukrovka. Je pravděpodobnější, pokud máte zvýšenou hladinu cukrů nebo tuků v krvi, nadváhu nebo
vysoký krevní tlak. Váš lékař Vás bude sledovat v průběhu léčby.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením
nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Līdzīgi vai alternatīvi produkti
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 29 CZK
35 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 29 CZK
39 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 29 CZK
39 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 29 CZK
40 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 29 CZK
41 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 29 CZK
42 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 29 CZK
42 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 29 CZK
43 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 29 CZK
43 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 29 CZK
43 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 29 CZK
43 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 29 CZK
44 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 29 CZK
44 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 29 CZK
44 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 29 CZK
44 CZK
 
Noliktavā | Piegāde no plkst 29 CZK
44 CZK

Par projektu

Brīvi pieejams nekomerciāls projekts zāļu laicīgu salīdzinājumu veikšanai mijiedarbības, blakusparādību, kā arī zāļu cenu un to alternatīvu līmenī

Valodas

Czech English Slovak

Vairāk informācijas